Сульфоны реакции

В качестве катализаторов парциального окисления кислородом различных органических веществ широко используются соединения переходных металлов. Эти катализаторы оказываются пригодными и для окисления кислородом сульфидов в сульфоксиды и сульфоны. Реакцию осуществляют в газовой и жидкой фазах. [c.195]

Предложен метод получения из сульфидов с большими выходами соответствующих сульфоксидов и еульфонов, в котором окислителем является органическая гидроперекись, вводимая в реакцию в стехиометрическом количестве [34]. Сульфиды окисляют в присутствии катализаторов — соединений ванадия, молибдена, титана в растворе бензола, этилацетата или этанола при 50—70° С. Сульфоны легко отделяют от реакционной смеси кристаллизацией или перегонкой. Ненасыщенные сульфиды, например, и-бутил аллил сул ьфид или диаллилсульфид, окисляясь, образуют соответствующие ненасыщенные сульфоксиды и затем сульфоны. Реакция окисления гидроперекисями экзотермична окончание окисления контролируют по прекращению расхода гидроперекиси. При окислении метилфенилсульфида в растворе бензола трет-бутилгидроперекисью в присутствии катализатора, представляющего собой ацетилацетонат двуокиси молибдена, образуется метилфенилсульфон (с выходом 98%) по схеме [c.57]

Возможность обмена связи С—S на связь С—Hal используют также для получения хлорированных гетероциклических соединений. Пропуская хлор при охлаждении в водную суспензию этилыеркаптопиримпдина, как правило, получают сульфон (реакция 1) в некоторых случаях наряду с хлорзамещенным гетероциклическим соединением образуется зтансулъфохлорид (реакция 2), доля которого яаметно возрастает при незначительном повышении температурь . [c.258]

В Круглодонную колбу емкостью 50 мл помещают 6 мл концентрированной серной кислоты и постепенно при перемешивании вносят 6,4 г тонко растертого нафталина Колбу закрывают пробкой с боковой прорезью и термометром, опущенным в реакционную смесь Нагревают на песчаной бане при 160—170°С в течение 4 ч Необходимо строго соблюдать температурный режим, так как при перегревании усиливаются побочные реакции (образование полисульфокислот, сульфонов, реакции окисления) По окончании реакции смесь немного охлаждают и постепенно при перемешивании переливают в стакан, содержащий 100 мл холодной воды При этом выпадают в осадок нафталин, не вступивший в реакцию, и побочный продукт — ди-р-нафталиисульфон. Осадок отсасывают на вороике Бюхнера и отбрасывают. Фильтрат нейтрализуют 4 г карбоната натрия, который добавляют небольшими порциями при размешивании Для получения натриевой соли 3-нафталинсульфокислоты сульфо- [c.136]

В круглодонную колбу прибора 1 помещают 12 мл концентрированной серной кислоты и постепенно, при перемешивании, порциями вносят 12,8 г тщательно измельченного нафталина. После прибавления всей кислоты нагревают реакционную массу в течение 4 ч на песочной бане при 160—170°С (термометр в колбе), наблюдая, чтобы температура не поднималась выше, иначе могут иметь место побочные процессы —образование полисульфокислот, сульфонов, реакция окисления. [c.235]

Бензоциклобутеиы реагируют с диенофилами при 25—200° С и, в зависимости от природы заместителей в четырехчленном кольце, образуют производные нафталина или гийронафталииа [447, 448]. Эта реакция, по-видимому, наиболее просто объясняется валентной таутомерией с о-хинодиметанами. Исходное соединение можно обратимо перевести в циклический сульфон реакцией с двуокисью серы [c.540]

Реакция сульфонилирования начинается с образования активного Комплекса п-толуолсульфохлорид-хлорное железо реакция 2), который затем реагирует с хлорбензолом по механизму бимолекулярного электрофильного замещения (реакция 3). Одновременно протекают равновесные реакции взаимодействия катализатора с /г-толуолсульфохлори-дом (реакция 4), хлорбензолом (реакция 5) и сульфоном (реакция 6), которые приводят к образованию неактивных промежуточных соединений. Существование такого соединения хлорбензола с хлорным железом доказано методом УФ-снектросконии по увеличению константы погаще-ния смеси указанных соединений по отношению к чистому хлорбензолу. По-видимому, аналогичные соединения образуют с хлорным железом я-толуолсульфохлорид и сульфон. Для нитробензола, используемого. 3 реакции в качестве растворителя, такого соединения не обнаружено. [c.87]

Объемное микроопределение. В реакции бис- (2-хлор-этилового)-тиоэфира с водным раствором хлорамина Т наряду с сульфимином (см. раздел 5.2.1.6) могут также получаться сульфок-сид (реакция 1) и сульфон (реакция 2) [c.82]

При окислении дурола и 3,3, 4,4 -тетраметилдифенил-сульфона реакция прекращается на стадии образования двухосновных кислот. Было замечено, что это явление связано с выпадением катализатора в осадок в виде солей кислот, образующихся при окислении указанных соединений. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология