Борат активированный

Люминофор ЛР-1 (магния борат, активированный титаном и оловом) -/6 а,4,Ф [c.261]

Люминофор ФГИ-627 / 593-1 (иттрий борат, активированный европием) 2 a,3 [c.262]

Из веш,еств, вводимых в зону образования комплекса, следует упомянуть об аммониевых солях фосфорных кислот, которые весьма эффективно снижают коррозию аппаратуры, вызываемую продуктами гидролиза карбамида [86], а также о небольших количествах активированного угля [87], которые способствуют вовлечению в комплекс неразветвленных углеводородов. Известны также предложения о добавлении к веществам, образующим карбамидный комплекс, таких соединений, как хлориды, фосфаты, нитраты, бораты и ацетаты калия, лития, натрия, аммония и их смесей [88], однако о результатах не сообщается. [c.44]

Еще одним важным направлением проводимых исследований является получение лазерных монокристаллов и рентгенографические исследования их состава и структуры. Изучена структура полученных методом Чохральского монокристаллов кальцийсодержащих редкоземельных боратов, номинально чистых и активированных УЬ, Er, Се. Исследованы оксидные лазерные кристаллы семейства мелилита. [c.158]

Из числа жёлтых катодолюминофоров различного оттенка заслуживают упоминания -виллемит, активированный марганцем борат цинка и чистая окись цинка. Наибольшее практическое значение имеют активированные серебром или медью цинк-кадмий сульфиды и сульфид-селениды цинка. Цвет их наиболее легко поддаётся регулировке, что в связи с непревзойдённо высокой яркостью обеспечивает им широкое и разнообразное техническое применение. [c.163]

Наиболее эффективными красными излучателями являются активированные серебром и медью цинк-кадмий сульфиды и сульфид-селениды цинка до активированного или чистого сульфида кадмия и селенида цинка, а также активированный марганцем борат кадмия. Последний люминофор не возбуждается мягким ультрафиолетом, обладает сравнительно коротким послесвечением насыщенно красное свечение его не нарушает адаптации глаза И [c.163]

В сргаей области спектра излучают также люминофоры, активированные Еи +. Была исследована катодолюминесценция фосфатов стронция, боратов кальция, стронция и бария, борофосфатов кальция, стронция п бария, а также многочисленных силикатов и силикатных систем, активированных Eu2+ [56]. Эти люминофоры, как правило, при катодном возбуждении имеют низкие (реже — средние) энергетические эффективности. Наиболее эффективным пз них является 8гз(Р04)2-Еи [2, 48]. [c.121]

Первые Fe-катализаторы готовили термическим разложением нитратов [51, 52]. Однако более активными оказались осажденные катализаторы, особенно активированные добавками меди, КОН, карбонатов, боратов, силикатов щелочных металлов, некоторых трудновосстанавливаемых окислов (МпО, MgO, AI2O3, ТЬОг, СаО, Т10г), а также кобальтом или никелем [53—60]. Механическая прочность осажденных катализаторов повышается при нанесении их на MgO, SiOz, кизельгур, пемзу, доломит, диатомиты, ак- [c.10]

Известно несколько реагентов достаточно полно и быстро поглощающих водород. К числу их относятся 1) разбавленный раствор хлористого палладия 2) раствор коллоидального палладия, содержащий протальбиновокислый натрий в качестве защитного коллоида 3) раствор олеоната натрия, к которому добавлен мелкораздробленный активированный никель в качестве катализатора 4) соединения типа хинонов, в частности дисульфонат антрахинона натрия 5) фосфат и борат серебра и др. [c.52]

По нашим наблюдениям в катодолюминесценции размол люминофора не меняет констант затухания, пока уменьшение размеров зерна идёт за счёт дробления крупных сросшихся агрегатов на более мелкие слагающие кристаллики. Только сильное уменьшение размера последних влечёт за собой заметное ускорение процесса. Люминофоры различного состава неодинаково чувствительны к измельчению. По затуханию и яркости в момент возбуждения максимальную чувствительность обнаруживают сульфиды, активированный марганцем борат кадмия ( dO2.B2O3.Mn) и особенно фосфат цинка (гпз[Р04] .Мп). Сравнительно мала чувствительность виллемита и его производных. [c.198]

Описанное действие никеля констатировано только у сульфидов и для них вполне специфично. Добавка данного металла к другим люминофорам при условии их предварительной активации не оказывает гасящего действия на затухание. В частности, введение никеля в виллемит и другие активированные марганцем силикаты не затрагивает послесвечения. Начиная с некоторой концентрации (больше 10 для виллемита), наблюдается только прогрессивное падение яркости в момент возбуждения. В случае бората цинка имеет место даже обратная картина [278, 279]. В активированном марганцем препарате добавка никеля не только не сопровождается гасящим эффектом, но значительно удлинняет послесвечение. Оптимальная концентрация в данном случае - blO Ni. [c.205]

Для прямого активирования ионными растворами чаще всего используют Pd b (0,5—2 г/л) в соляной кислоте, в растворах хлоридов, в которые вводят различные буфферирующие добавки (ацетаты, бораты, фосфаты), органические кислоты, органические растворители и полимерные вещества. Предложено также использовать комплексные соединения Pd и других каталитически активных металлов с органическими лигандами, а также щелочные растворы. Используют и растворы солеи Pd [c.68]

Для парофазного присоединения воды к ацетилену применялось и предлагалось большое разнообразие катализаторов. Сюда входят железо, никель и кобальт [98—100] люлибденосая кислота [101—102J молибдаты, хроматы и ванадаты [102] соединения вольфрама [103—104] окись алюминия в смеси с боратами, фосфатами, окисями, сульфидами или селенидами ртути, кадмия, цинка, меди, железа, кобальта и никеля [103— 106] окись алюминия [107] бораты и фосфаты меди, никеля и цинка [108] древесный уголь или силикагель, с нанесенными на них окисями ртути, цинка, Д1еди, молибдена, железа, никеля, олова, алюминия или свинца [109] молибдат висмута [ПО] молибдат цинка, фосфат бора, метафосфат кадмия [111] щелочноземельные фосфаты и силикаты железа или магния [112] фосфат кадмия [113—115] фосфат цинка или серебра [115] активированный уголь, пропитанный разбавленной фосфорной кислотой [116] расплавленный хлористый цинк или хлористый алюминий, смеси окислов церия, цинка, хрома, марганца, бария и титана [117]. [c.188]

Меркаптосоединения, как известно, легко присоединяются по активированным углерод-углеродным двойным связям, вследствие чего некоторые бис-непредельные соединения могут быть использованы для расширения дисульфидных поперечных связей. Мур и Ландгрен [162] использовали для модификации шерсти бис-малеимиды. Некоторые типовые результаты этих опытов по модификации шерсти приведены в табл. VI-36. Шерсть восстанавливали меркаптоэтанолом, тщательно промывали водой и немедленно переносили в суспензию малеимида в 0,1 М буферном растворе бората натрия (pH 8,0), содеря<ащем 0,2% смачивателя. Тщательно закрытый сосуд встряхивали при комнатной температуре до отрицательной нитропруссидной реакции на меркаптогруппу. Шерсть, модифицированная бис-малеимидами [уравнение (VI-50)], не проявляет повышенной усадки [c.413]

Смеси борного ангидрида и буры оказывают слабое флюсующее действие при пайке сталей, легированных большими количествами хрома. Для их активирования добавляют разные соли. Наиболее активны добавки фторидов щелочных металлов или фторборатов. Фториды металлов добавляются во флюсы, предназначенные для пайки при температурах 850—1200 °С, а фтор-бораты — для пайки при температурах ниже 850 °С (табл. 32, 33). Стеклообразные остатки флюса ПВ200 (табл. 33) наиболее надежно и быстро удаляют при погружении паяных соединений в водный раствор кислого сернокислого калия КН804 (100 мл КН804 на 900 мл воды) промывку ведут при 20 или 60 °С в течение 60 и 10 мин соответственно. После чего паяное соединение промывают в проточной воде и сушах на воздухе. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология