изопропил циклогексил

Напишите перспективные формулы а) транс-1-метил-З-этилциклопентана б) 1 ыс-1 метил-4-изопропил-циклогексана в) возможных геометрических изомеров 1,2,3-триметилциклопентана. [c.82]

При конденсации вторичного хлорида (например, изопропилхлорида [47] или циклогексилхлорида [49]) с этиленом в присутствии хлористого алюминия обнаружены продукты взаимодействия одной молекулы хлорида с двумя молекулами олефина. Образование их может быть объяснено следующим образом первичные продукты реакции (изоамилхлорид и 2-циклогексилэтилхлорид, соответственно) содержат третичные атомы углерода, и происходит изомеризация промежуточных ионов карбония до третичных ионов. Так как третичные йоды карбония присоединяются к олефинам гораздо легче, чем вторичные, то образовавшиеся третичные ионы будут присоединяться гораздо быстрее, чем исходные вторичные ионы (изопропил и циклогексил). Поэтому конечные продукты подобны образующимся при конденсации этилена с соответствующими третичными хлоридами 1-хлор-3,3-диметилпентан и 1-(2-хлорэтил)-1-этилциклогексан, [c.220]

И. А. Насыр и В. Г. Овчинников изучили синтез и автоокисление алкил- и циклоалкилбензолов. Ими установлено, что при автоокислении диалкилбензолов наиболее легко окисляются пара-изомеры, а ио уменьшению скорости окисления алкильные радикалы располагаются в ряду изопропил > ашор-бутил > циклогексил > этил > > -пропил >- втор-амил > метил. [c.161]

Метил- 3-изопропил- циклогексаны 970 4 [c.298]

Циклогексил-1 -изопропил-циклогексил- [c.102]

Влияние алкильных заместителей у атома азота является более сложным с одной стороны, положительный индуктивный эффект этих групп увеличивает электронную плотность атома азота, а следовательно, и его реакционную способность к реакции присоединения с другой стороны, увеличение эффективного объема заместителя и его разветвленности затрудняет эту реакцию. Суммирование этих противоположно действующих эффектов — электронного и стерического — может привести к различным результатам. Амиды с К = изопропил, циклогексил, трег-бутил, адамантил, как правило, изомеризуются с трудом. [c.67]

Изопропил-1 -метил-1,3-циклогекса-диеи 1/393 1 - Изопропил - 2 - метилциклогексан 3/58 [c.610]

Циональные группы, способные взаимодействовать с метилольныМй группами, также замедляют вулканизацию каучуков АФФС. Поэтому аминьц например уротропин фенил-р-нафтиламин (неозон Д), альдоль-а-нафтиламин, Ы,Ы -циклогексил-гг-фениленди-амин (продукт 4010) М-изопропил-Ы -циклогексил-гг-фениленди-амин (продукт 1040ЫА), дифенилгуанидин и другие, снижают физико-механические показатели смоляных вулканизатов Резины на основе каучуков, содержащих фенольные антиоксиданты, имеют более высокие скорость и степень вулканизации при применении АФФС, чем резины на основе каучуков, содержащих аминные стабилизаторы. При вулканизации производными дисульфидов алкилфенолов отрицательное влияние аминов проявляется в меньшей степени. Ы Изопропил-Ы -циклогексил-гг-фенилендиамин, щк и другие производные г-фенилендиамина, не используются для защиты резин, вулканизованных АФФС, от озонного старения При вулканизации производными дисульфидов алкилфенолов, содержащих до 3—4% метилольных групп совместно с серой или хлоксилом, применяются названные химические антиозонанты. [c.161]

Для повышения цетанового числа дизельных топлив применяют органические нитраты (изопропил-, амил-, циклогексил-нитраты), однако в массовом масштабе их не производят. [c.435]

Действие этилнитрита на различные изопропил- и циклогексил-кетоны подверглось подробному исследованию приведшему к интересным результатам. [c.117]

Л)-и-Мента-1,5-диен а-фелландрен (Л)-5-изопропил-2-метил-циклогекса-1,3 -диен НзС- сн(а1з), СюН,, 136,23 ж. 0,8324 173-175 1,4777 -177,4 н. р. р- [c.777]

Ламберт и сотр. [6, 7] измерили потенциалы полуволны для различных бромсодержащих соединений. Эти данные собраны в табл. 7.5. Авторы сделали заключение, что наблюдающаяся качественная корреляция свидетельствует в пользу механизма по типу 5дг2. Завада и сотр. [8] пересмотрели этот вопрос и не нашли соответствия между потенциалами полуволны и способностью реагировать по механизму Например, потенциалы полуволны восстановления н-бутил-, изопропил-, циклогексил- и циклодецилбро-мидов в диметилформамидном растворе отличаются мало (см. табл. 7.5), хотя скорости сольволиза этих соединений по механизмам 5к2 и сильно различаются. Бициклические и трицикличе-ские монобромиды восстанавливаются при более отрицательных потенциалах. Авторы предположили, что различия в потенциалах полуволны обусловлены стерическими эффектами. Сизе и сотр. [9] исследовали ряд циклических бромидов и бромидов с прямой [c.195]

Циклогексил(изопропил-циклогексил)метан. . . Циклогексил(этилциклогек- [c.83]

Изопропилбензол и циклогексен в присутствии ВРз Н3РО4 очень легко вступают во взаимодействие с образованием в качестве основного продукта /г-изопропилциклогексилбензола [76]. Наиболее благоприятными условиями, при которых /г-изопропил-циклогексилбензол получается с выходом 78% от теоретического, являются молярные отношения изоцропилбензола, циклогексена [c.105]

В качестве црисадок, увеличивающих цетановое число, используют соединеиия, способные ускорять процесс предпламеняо-го окисления топлива и тем самым облегчать его самовоспламенение. Наиболее эффективные присадки найдены ореди алкилнит-ратов и перекисных соединений. Перекисные соединения, как правило, недостаточно устойчивы в условиях длительного хранения дизельных топлив, в результате цетановое число топлив снижается, образуются осадки и т. д. В качестве присадок для повышения цетанового числа применяют изопропил-, амил- и циклогексил-нитрат. [c.290]

Для повышения ЦЧ в дизельные топлива могут добавляться присадки. Наиболее эффективны алкилнитраты изопропил-, н.-октил- и циклогексил-нитраты, повышающие в концентрации 1- 1,5% об. ЦЧ прямогонного дизельного топлива с 40 до 50-60. На практике такие присадки используются редко, т.к. прямогонные топлива и их гидроочищенные компоненты, за иеключсни- [c.43]

Согласно приведенным правилам, можно расположить заместители в порядке уменьшения старшинства следующим образом СООН, СОРЬ, СОМе, СНО, СН(0Н)2, о-толпл, ж-толил, л-толил, фенил, С = СН, грег-бутил, циклогексил, винил, изопропил, бензил, неопентил, аллил, н-пентил, этил, метил, дейтерий, водород. Таким образом, в глицериновом альдегиде четыре группы должны располагаться в иоследовательности ОН, СНО, СН2ОН, Н. [c.148]

В патенте этих же авторов [163] приведен конкретный тип ускорителя класса сульфенамидов 2-пиразинсульфенамиды (Р28)(НКЯ ), ще Рг -2-пиразил, К-изопропил, трет, -бутил или циклогексил, К =Н. Отмечаются более высокие показатели сшивания, стойкости к подвулканизации и реверсии, густоты вужанизационной сетки. [c.168]

Перекиси, наряду с соответствующими гидроперекисями, были обнаружены в продуктах аутоокисления 1-замещенных метил-, этил-, циклогексил-, бромметилизохроманов и 5,6-бензо-изохромана. 1-Изопропил- и 1-бензилизохроманы дают только гидроперекиси, а 1-фенилизохромаи в этих условиях не окисляется. [c.296]

Стрейном и его сотрудниками был синтезирован ряд ди-алкилпероксидикарбонатов, в которых в качестве алкилов были метил-, этил- н-пропил-, изопропил-, изобутил-, неопентил-, циклогексил-, аллил-, тетрагидрофурфурил-, бензил-, р-метокси-ЭТИЛ-, а-карбэтоксиэтил-, 2-хлорэтил-, 2-карбамилоксиэтил-, [c.422]

Метил-(этил-, изопропил-, н-бутил-, втор-бутил-, трет-бутил-, 2-этилгек-СИЛ-, циклогексил-, бензил-)глицидило-вый эфир Полимер 2пС1а — А1( эо-СзН70)з или M uзo- HM)з. Оптимальное соотнощение А1 2п = 2 1 [434] [c.634]

Гриньяр и Стратфорд [47] открыли другой тип изомеризации нафтенов. Такие производные циклогексана, как этил-, н-прспил, изопропил, различные бутил- и амилциклогексаны, изомеризуются в присутствии хлористого ал юминия, главным образом, в метилированные производные циклогексана. Температура должна быть 120—150° С. При этих условиях изомеризация сопровождает- [c.75]

Метил-(этил-, изопропил-, -бутил-, вгпор-бутил-, трет-бутил-, 2-этилгексил-, циклогексил-, бен-зил-)глицидиловый эфир Полимеры A1(QHb)3 (I), A1(QH5)2 1 (Н), Al(QH5) la (HI) в -гексане, в толуоле. Ряд активности I > И > HI [2951]°. См. также [2963, 2964] [c.369]

Хинолин, ацетон М-Изопропил-1,2,3, 4-тетрагидрохинолин Pt (0,4%) на AI2O3, отравленный сернистыми соединениями 100 бар, 160° С. Выход 61% аналогично получены к-бутил-(79%), изобутил-(66%) и циклогексил-(56%) тетрагидрохинолины [1479] [c.408]

Смотреть страницы где упоминается термин изопропил циклогексил: [c.548] [c.115] [c.252] [c.41] [c.370] [c.217] [c.207] [c.106] [c.163] [c.26] [c.70] [c.67] [c.170] [c.422] [c.478] [c.266] [c.170] [c.780] [c.780] [c.373] [c.373] [c.171] [c.382] [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология