Кэппинг

Каждому хроматографисту приходится решать, какой же из доступных для него обращенно-фазных сорбентов является наиболее приближающимся к идеальному. При этом ему приводится пользоваться данными фирмы о размере пор (среднем) У их кривой распределения, об объеме пор, поверхности сорбента, прививаемом агенте, наличии или отсутствии дополнительной обработки ( энд кэппинга ). Эти данные, как правило. [c.93]

Условия проведения энд кэппинга , в том числе предварительная подготовка и обработка поверхности с целью перевода оставшихся непрореагировавших атомов хлора в гидроксильные или другие реакционноспособные группы, выбор растворителей, катализаторов, условий реакции, как правило, составляют ноу хау фирмы. Часто проведение энд кэппинга практически не меняет таких характеристик сорбента, как содержание углерода, удельная поверхность и др., однако характер взаимодействия с [c.97]

Довольно давно были высказаны предположения о связи активации лимфоцитов с кэппингом Ig-рецепторов. Кэппинг (от англ. ap — колпак) — это процесс перемещения в плоскости мембраны комплексов антитело — рецептор и постепенного их слияния в один гигантский комплекс — колпачок . Действительно, если В-клетки обработать меченым антителом, специфически связывающимся с поверхностными Ig, то в начальный момент метка будет распределена равномерно по всей мембране. Затем меченое антитело, точнее комплексы антитела с Ig-рецепторами, постепенно перераспределятся в небольшие зерна . Спустя 20—40 мин при 37°С эти зерна соберутся в один крупный колпачок , который будет или поглощен клеткой, или сброшен с ее поверхности в среду. [c.54]

Здесь следует подчеркнуть, что согласно идее именно микроагрегаты являются сигнальными структурами. Их последующая сборка (кэппинг) в один гигантский агрегат есть лишь способ удаления агрегированных белков, способ самозащиты клетки. Он на- [c.56]

Иммунофлуоресцентная окраска кольцеобразно охватывает В-клетку рис. 2.12). Бивалентные антитела к иммуноглобулину, взаимодействуя с рецепторами, вызывают их перекрестное связывание с образованием иммуноглобулиновых пятен неправильной формы на клеточной поверхности. При повышении температуры большинство этих пятен активно перемещается по поверхности клетки и собирается на одном из ее полюсов в виде колпачка рис. 2.12 врезка). За этим процессом, названным кэппингом, следует погружение (интернализация) молекул иммуноглобулина внутрь клетки, где они подвергаются расщеплению. Кэппинг можно также наблюдать с другими поверхностными гликопротеинами и не только на В-клетках. [c.26]

П. перенос участков мембран кэппинг Р. макрофаги нейтрофилы [c.327]

Эндоцитозный цикл может иметь отношение к движению клеток и к феномену кэппинга [49] [c.419]

Для того чтобы более полно устранить силанольные группы на поверхности, которые остались после прививки октадецилхлорсилана, проводят окончательное закрытие ( энд кэппинг ) их путем обработки силилируюшими агентами, имеющими малый размер молекул, обычно триметилхлорсиланом. Такие малые молекулы легко вступают в реакцию с частично экранированными силанольными группами. Аналогичную реакцию окончательного блокирования силанольных групп на поверхности силикагеля часто используют в тех случаях, когда прививку фазы проводят полимеризующимися три-и дихлорсиланами. Устранение силанольных групп с поверхности и их замена на триметилсилильные гидрофобные группы повышает также устойчивость силикагельной матрицы к воздействию воды, особенно при pH менее 3 и более 8. [c.97]

Если макрофаг связывается с клетками-мишенями, равномерно покрытыми антителами, он поглощает такие клетки. Однако если молекулы антител сосредоточены в результате кэппинга на одном полюсе клетки (см. разд. 6.5.13), то плазматическая мембрана макрофага сближается с поверхностью клетки-мишени только на участке кэпа, и фагоцитоз не происходит (рис. 6-85). Отсюда следует, что первоначального взаимодействия покрытых антителами клеток с F -рецепторами, расположенными на поверхности макрофага, недостаточно для того, чтобы вызвать поглощение этих клеток. Связывание клетки-мишени с макрофагом лишь индуцирует постепенно распространяющийся процесс соединения мембран, для осуществления которого требуется иепре- [c.422]

Замечена прямая корреляция между фактом кэппинга рецепторов и активацией лимфоцитов. Так, оба процесса удается индуцировать лишь бивалентными антителами, но не моновалентными Fab-фрагментами этих же антител. Другие лиганды — активаторы клеточных делений — тоже индуцируют процесс кэппинга рецепторов, с которыми они связываются. В частности, этим свойством обладают антитела к антигенному рецептору Т-лимфоцитов, антитела к ТЗ-субъединице ТР, антитела к белку ТИ на Т-лимфоци-тах, а также митогенные лектины (фитогемагглютинин, конкана-валин А и др.). [c.54]

Во всех случаях оба эффекта — кэппинг и активацию делений — индуцировали лишь би- или тетравалентные (конканавалин А) лиганды. Моновалентные субъединицы (фрагменты), выделенные из них же, связывались с рецепторами, но не оказывали ни того, ни другого действия. Этот перечень совпадений дополнили исследования с линейными полимерами-иммуностимуляторами. [c.54]

Интересно, что в области контакта тимоцита и эпителиальной клетки происходит кэппинг антигенузнающего Т-клеточного рецептора. Что именно в мембране эпителиальной клетки узнает ТР созревающего лимфоцита — непонятно. Ведь у зрелых. Т-клеток он ориентирован на узнавание комплекса чужого антигена со своим белком МНС. Здесь же, в корковом веществе тимуса, присутствие чужих антигенов исключено. К тому же доказано, что клетка- нянь-ка не способна процессиро-вать и представлять антиген. [c.128]

И все-таки независимо от того, с чем именно взаимодействует ТР, сам факт кэппинга этого белка еще раз наводит на мысль о сигнальном характере контакта. В связи с этим важно, что ТР появляется на лимфоцитах либо незадолго до контакта, либо непосредственно внутри кавеоли. [c.128]

Незрелые и зрелые В-клетки отвечают на антиген по-разному. При обработке антителами ан-ти-IgM или антигеном и те и другие теряют sIgM, молекулы которого удаляются путем кэппинга и эндоцитоза. Однако ресинтез sIgM наблюдается в культуре только у зрелых В-клеток рис. 12.16). Такая индуцированная потеря антигенного рецептора может служить одним из механизмов приобретения аутореактивными В-клетками толерантности в процессе их созревания. [c.230]

Зрелые (от взрослых) и незрелые (от новорожденных) В-клетки инкубировали при 37 С с антителами к з1д1 /1 (анти-1дМ) в течение 30-60 мин это приводило к кэппингу молекул 81дМ и их интернализации путем эндоцитоза. Затем клетки отмывали от добавленных антител. Как видно на рисунке, только зрелые В-клетки за последующие 24 ч восстанавливали синтез з1дМ. [c.231]

Антитела могут удалять вирусные антигены с плазматической мембраны клетки путем кэппинга. Именно этот механизм, возможно, ограничивает развитие некоторых вирусов персистенцией внутри клеток. Герпесвирусы (HSV и MV человека) кодируют гликопротеины, связывающие IgG через F -фрагмент, т. е. обладают F yR-ак-тивностью, которая нарущает активацию комплемента и блокирует действие противовирусных антител. [c.311]

Кэппинг. Процесс агрегации молекул клеточной поверхности (обычно вызываемый антителами). Лейкотриены. Фармакологически высокоактивные метаболиты арахидоновой кислоты. Лейкоцитарные функциональные антигены (LFA). Группа молекул лейкоцитарной поверхности, опосредующих антиген-неспецифическую межклеточную адгезию лейкоцитов и других клеток. LFA-1 представляет собой антиген D11a/ D18, LFA-2 - D2 и LFA-3 - D58. Лектин-зависимый путь. Путь активации комплемента, инициируемый маннан-связывающим лектином (МСЛ) и пересекающийся с классическим путем активации. [c.560]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология