Уридин биосинтез

В результате возникает один из пиримидиновых нуклеотидов—ури-дин-5 -фосфат. Уридин-5 -фосфат занимает центральное место в биосинтезе пиримидиновых нуклеотидов, так как далее может превращаться в другие пиримидиновые нуклеотиды в соответствии со следующей схемой [c.237]

Р. способны катализировать превращения фосфоэфиров нуклеозидов всех четырех типов (аденозина, гуанозина, уридина, цитидина) содержатся во всех живых организмах, как в цитоплазме, так и в ядре. С участием Р. реализуется осн. путь биосинтеза дезоксинуклеозидтрифосфатов-предшественников ДНК. [c.264]

СТГ обладает широким спектром биологического действия. Он влияет на все клетки организма, определяя интенсивность обмена углеводов, белков, липидов и минеральных веществ. Он усиливает биосинтез белка, ДНК, РНК и гликогена и в то же время способствует мобилизации жиров из депо и распаду высших жирных кислот и глюкозы в тканях. Помимо активации процессов ассимиляции, сопровождающихся увеличением размеров тела, ростом скелета, СТГ координирует и регулирует скорость протекания обменных процессов. Кроме того, СТГ человека и приматов (но не других животных) обладает измеримой лактогенной активностью. Предполагают, что многие биологические эффекты этого гормона осуществляются через особый белковый фактор, образующийся в печени под влиянием гормона. Этот фактор был назван сульфирующим или тимидиловым, поскольку он стимулирует включение сульфата в хрящи, тимидина—в ДНК, уридина—в РНК и пролина—в коллаген. По своей природе этот фактор оказался пептидом с мол. массой 8000. Учитывая его биологическую роль, ему дали наименование соматомедин , т.е. медиатор действия СТГ в организме. [c.259]

Найдена в молоке животных. Накапливается в больших кол-вах в процессе роста мутантов Меигозрога, для чего необходимы уридин, цитидин или урацил. Рибонуклеотид-предшественник в биосинтезе пиримидиновых нуклеотидов. [c.82]

Информация о последовательности аминокислот в полипептидной цепи белка, программируемого информационной РНК, записана в молекуле этой РНК, а следовательно, и в соответствующем участке одной из цепей ДНК, в виде последовательности кодирующих эти аминокислоты тринуклеотидных фрагментов — кодонов. Необходимость как минимум трех нуклеотидов для кодирования каждой из 20 аминокислот, формирующих первичную полипептидную цепь при биосинтезе белков, вытекает из очевидных арифметических соображений ни каждый из четырех нуклеотидов по отдельности, ни 16 мыслимых динуклеотид-ных фрагментов не могут однозначно кодировать 20 аминокислот. Соответствие между 64 кодонами и 20 аминокислотами, участвующими в биосинтезе полипептидных цепей на рибосомах, получило название генетического кода. Первое доказательство самого факта существования генетического кода и первый шаг к его расшифровке были получены в эксперименте Ниренберга и Маттеи. Эти авторы показали, что на рибосомах в присутствии всех компонентов, необходимых для биосинтеза белка, и построенной полностью из фрагментов уридин-5 онофос-фата полиуридиловой кислоты в качестве информационной РНК, синтезируется полифенилаланин. Отсюда следовало, что фенилаланин кодируется несколькими, скорее всего тремя остатками уридиловой кислоты, т. е. кодоном для фенилаланина является тринуклеотид ШШ (в этом параграфе в табл. 5.2 символы межнуклеотидных фосфатов или заменяющие их черточки опущены). [c.172]

Матричный биосинтез РНК осуществляется с помощыо ферментов, называемых РНК-полимеразами или, более развернуто, ДНК-зависимыми РНК- юлимера-зами. Эти ферменты катализируют реакщ1Ю, соверщенно аналогичную реакции (V.2), катализируемой ДНК-полимеразами, с той лишь разницей, что ее участниками являются четыре рибонуклеозид-5 -трифосфата, три из которых содержат те же гетероциклы, что и субстраты синтеза ДНК, а один — уридин-5 -трифосфат, выступающий в качестве рибоаналога дезокситимидин-5 -трифосфата, используемого в процессах репарации и репликации, вместо тимина содержит урацил [c.183]

Без витамина В з невозможен биосинтез метионина из гомоцистеина. Нет фермента В5 2"М тилтрансферазы. С мочой выделяется очень много гомоцистеина и очень мало метионина. Происходит подавление синтеза ДНК вследствие нарушения превраш ения дезокси-уридина в тимидин. Это превращение осуществляется при участии В з-зависимой метилтрансферазы и 5,10-метилентетрагидрофолие-вой кислоты. [c.292]

Можно привести несколько примеров координированной репрессии ферментов конечными продуктами в биосинтетических процессах. Так, пять ферментов осуществляют биосинтез уридин-фосфата из карбамоплфосфата и аспартата. Последние четыре фермента этого процесса репрессируются координированно. Первый же фермент (АКТаза) хотя и репрессируется пири-мидинами, репрессия эта не координирована [c.67]

IВ биосинтезе пиримидиновых оснований, точнее пиримидиновых нуклеотидов, важнейшую роль играет аспарагиновая кислота. Установлено, что в процессе биосинтеза пиримидинов из нее и карбамилфосфата (стр. 360) образуется карбамиласпарагиновая (уреидоянтарная) кислота, которая превращается в оротовую кислоту. Оротовая кислота (точнее, ее нуклеозид — оротидин-5-фосфат) затем декарбоксклируется с образованием уридин-5--фосфата. [c.378]

Реакция оксиметилирования оснований нуклеиновых кислот, хотя и не может, очевидно, быть применена для полинуклеотидов из-за жестких условий обработки, все же заслуживает здесь рассмотрения, поскольку она в какой-то мере моделирует процесс биосинтеза 5-оксиметилпроизводных из формальдегида и цитидиловой и уридиловой кислот Довольно хорошие выходы 5-оксиметил-уридина IXa и 5-оксиметилдезоксиуридина 1X6 удается получить при кипячении нуклеозидов с формальдегидом в присутствии 0,5 н. соляной кислоты При более низкой температуре (50° С), использовании большого избытка формальдегида и при такой же кислотности среды из дезоксиуридин-5 -фосфата практически количественно получается 5-оксиметилдезоксиуридин-5 -фосфат 1Хв. [c.322]

Как и в случае адениновых нуклеотидов, широкое распространение имеют 5 -фосфаты, 5 -пирофосфаты и 5 -трифосфаты цитидина, гуанозина и уридина [13—16]. Они являются промежуточными соединениями при биосинтезе рибонуклеиновых кислот. Трифос-фаты участвуют также в биосинтезе ряда диэтерифицированных пирофосфатных производных кроме того, они заменяют АТФ в качестве фосфорилирующего агента или кофермента в некоторых ферментативных реакциях [17—21]. Полифосфаты дезоксинуклеозидов также выделены [22—25], и снова, помимо функции непосредственных предшественников дезоксинуклеиновой кислоты, второй нх главной функцией является, вероятно, участие в биосинтезе промежуточных соединений, таких, как тимидин-5 -пирофосфат-глюкоза и дезоксицитидин-5 -пирофосфатхолин. Строение всех этих нуклеозидполифосфатов установлено методами, аналогичными примененным для определения строения АТФ, и подтверждено синтезом. [c.189]

Хотя механизмы биосинтеза, включающие образование дезоксинуклеотидов, еще не выяснены, ряд исследований, проведенных как in vivo, так и in vitro с использованием нуклеозидов, меченных и по сахару, и по основанию одновременно, позволяют предположить, что рибозильные производные (как пуриновые, так и пиримидиновые) непосредственно восстанавливаются до 2 -дезоксирибозил-производных без разрыва гликозидной связи. Превращение уридина [c.308]

В последние годы появилось несколько обзоров, посвященных проблеме биосинтеза РНК в системах, выделенных из тканей животных. Давно известно, что в тканях животных может происходить синтез РНК из низкомолекулярных предшественников. Это было показано в опытах с включением в РНК меченых предшественников ее 15 глицина, С — формиата, С — глицина, С — бикарбоната, а также меченых пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов и оснований. После того как стала выясняться структура РНК и обнаружены в тканях животных, растениях и других организмах 5-моно, ди- и трифос-фаты всех четырех рибонуклеотидов — аденозина, гуанозина, цитидина и уридина, механизм биосинтеза РНК стал значительно яснее. [c.307]

Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов. Предшественником синтеза всех пиримидиновых нуклеотидов является уридин-5 -монофосфат (УМФ). Путь биосинтеза УМФ представлен на рис. 11.3. На начальной стадии синтеза из низкомолекулярных предшественников — NH3 (или аминогруппы глутаминовой кислоты) и СО2 — образуется карбомоилфосфат, вступающий затем в реакцию с аспартатом. В результате синтезируется карбомоиласпартат, из которого путем циклизации и окисления образуется оротовая кислота (витамин В13). Таким образом формируется [c.343]

Новые перспективы в исследовании гликонротеинов связаны с открытием главной роли нуклеотид-сахаров в биосинтезе олигосахаридов, гомополисахаридов и гетерополиаминосахаридов. Первой из соединений этого класса стала известна уридиндифосфатглюкоза [правильнее — уридин-5 -(а-в-глю-кониранозилпирофосфат)] [135, 136]. В этом соединении полуацетальный гидроксил а-в-глюкозы этерифицирован концевым остатком фосфорной кислоты нуклеотиднирофосфата. Глюкозный остаток в этом соединении, образующемся по реакции [c.20]

Смотреть страницы где упоминается термин Уридин биосинтез: [c.199] [c.600] [c.136] [c.207] [c.691] [c.394] [c.610] [c.668] [c.433] [c.371] [c.203] [c.205] [c.209] [c.211] [c.312] [c.288] [c.371] [c.11] [c.32] [c.11] [c.32] [c.253] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология