подпись к рис

Подпись к рис. 23 (две серии опытов). (пунктир—данные расчета по правилу Ле-Шателье). [c.150]

Подпись к рис. 2-84 ...отбор растворителя С—поступление возврата ...отбор растворителя С— поступление возврата. 1 [c.481]

Подрисуночная подпись к рис. 2, 2, 3 сверху (кривая /), (кривая 2) (кривая 2), (кривая 1 ) Авт. [c.175]

Подпись к рис. 41 А, для кривой В, А, В, D для кривых С я Е [c.497]

Рис. VII. 14. Температурные зависимости tgo для вулканизата № 1 (см. подпись к рис. VII. 12Х при разных частотах.

I, 2 — см. подпись к рис. 85 3 —диполь ные молекулы воды [c.313]

Вое пояснения см. подрисуночную подпись к рис. 23. 6.) Примечание. Аустенизации при температуре около 875 С, [c.334]

Подпись к рис. VIi-30 пара пара (/ в w rf в WjW), [c.1011]

СН. Подпись к рис. 9 27/111-1963 г, (2) и их смеси (3) 27/111-1931 г, (3) и их смеси (2) [c.319]

Подпись к рис. комплексона VHI комплексона П1 [c.261]

Определяем конвергентное давление по критическим точкам диаграммы бинарной смеси, подобной показанной на рис. 6.2 другие диаграммы приведены в литературе (см. подпись к рис. 6.2). [c.314]

Характерная форма таких двумерных спектров порошка для двухспиновой системы С — Н представлена на рис. 7.3.5. Очевидно, что спектры сильно зависят от взаимной ориентации тензора дипольного взаимодействия С — Н и тензора химического экранирования ядер С. При моделировании спектра на компьютере тензор химического экранирования предполагался асимметричным (см. подпись к рис. 7.3.5), соответствующим карбоксильному атому углерода в молекуле метилформиата Н СООСНз. [c.464]

Подпись к рис. III-15 для установок типа П, III при использо- для установок типа II, III, IV при исполь- [c.1011]

Подпись к рис. Vn-30 пара пара 1 в М-, d в мм). [c.1011]

При небольшом числе камер такой расчет является грубым. В нашем случае (ге = 29> разделение при приближенно рассчитанной величине Ут, испр все же лучше, чем разделение при Ут- Первая величина имеет преимущество равного распределения вещества между фракциями А и В. Если впрочем площади под кривыми Пуассона А и В при значении Ут, испр перекрываются точно так же, как и площади под кривыми Гаусса А и В при Ут, то функция f Z) передает степень разделения, правда не очень точно, однако лучше, чем в случае разделения фракций при Ут (< Р- подпись к рис. 57). [c.94]

Существует другой способ интерпретации первого закона, имеющий особо важное значение для химии. Будем рассматривать уравнение (15-1) просто как определение некоторой функции, называемой внутренней энергией Е. Напомним, что при нагревании газа он может совершать работу (см. подпись к рис. 15-2), но можно и обратить этот процесс, т.е. совершать работу над газом, сжимая его, и при этом отводить теплоту, выделяемую газом. Наконец, если нагревать газ, не давая ему выполнять работу, то в этом случае происходит повышение температуры газа. И наоборот, если позволить газу, находящемуся под высоким давлением, расширяться и совершать работу, не нагревая его, то в таком процессе обнаруживается охлаждение газа. Подбирая требуемые условия, удается манипулировать величинами дат независимо. За тем, что происходит в каждом случае, удобно следить, если определять изменение внутренней энергии, АЕ, как разность между добавляемым в систему количеством теплоты и выполненной системой работой, как это следует из уравнения (15-1). Если при добавлении в систему некоторого количества теплоты система выполняет в точности эквивалентную работу, внутренняя энергия системы остается неизменной. Когда мы нагреваем газ, но ограничиваем его объем, лишая газ возможности расширяться и вьшолнять работу, внутренняя энергия газа возрастает на величину, равную поступившему в него количеству теплоты. Наконец, если мы используем газ для совершения работы, не поставляя в него теплоту, внутренняя энергия газа уменьшается на величину, равную выполненной работе. Наши обьщенные наблюдения относительно того, что в одних из этих случаев газ нагревается, а в других охлаждается, указывают на связь внутренней энергии и температуры газа. [c.15]

См. подпись к рис. 70. Принято, что потенциал ионизации атома X (при ноинзации с 2р-орбиталн) несколько меньше потенциала ионизации атома Н [c.124]

РИС. 5-4. Хроматограмма пробы лигроиновой фракции нефти после прохождения последовательно соединенных пред- и аналитической колонок. Аналитическая колонка 12м х 0,2 мм, (1/ПФ (мепилсиликон) 0,33 мкм. Условия эксперимента см. подпись к рис. 5.3. [c.80]

Наблюдаемое существенное уменьшение скорости замещения при использовании фенолятов, по-видимому, объясняется уменьшением способности атомов хлора, имеющих в ближайшем окружении феноксигруппы, к дальнейшим нуклеофильным атакам как фенолята, так и других нуклеофильных агентов. В частности, в отличие от исходного ПДХФ полихлорфеноксифосфазен довольно гидролитически стабилен [105]. При его взаимодействии с тетрафторпропилатом лития в приведенных условиях (см. подпись к рис. 11.1, продолжительность реакции [c.329]

В нуклеотидной последовательности ДНК зашифрована генетиче-скал информация генетический код), которая при делении клетки должна передаваться далее. Это осуществляется за счет дупликации (копирования), при котором вначале происходит расхождение тяжей двойной спирали ДНК, и затем на каждом из них как на матрице си 4тезируется новый комплементарный тял спирали (обозначения остатков оснований см, подпись к рис. 3.4.1). [c.665]

Рис. 7.8. Пределы смешиваемости, установленные по уравнениям ван Лаара и Скэтчарда — Гкльдебранда (см. подпись к рис. 7.7).

Рис. 7.11. Пределы смешиваемости, установленные по уравнению Цубоки—Катаямы—Вильсона для У /Уг = 2 (данные С. Негахбана). При построении использованы те же значения Хг и xt, что и на рис. 7.7 (см. подпись к рис. 7.7).

Образцы целлюлозы (прежде всего измельченной) характеризуются широким распределением по размерам частиц (рис 1 6) и понятие среднего размера является в этом случае условной характеристикой Площадь, занимаемая частицами целлюлозы (точнее, проекция этих частиц в поле оптического микроскопа, см подпись к рис 1 6), которал в данном случае может быть использована как грубая оценка поверхности субстрата, характеризуется еще более широким распределением, чем размеры частиц Минимальный вклад в площадь (проекции) дают частицы минимального и максимального размера и основная доля суммарной площади, занимаемая частицами целлюлозы, приходится на частицы, размер которых несколько выше среднего в данной партии [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология