Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метил лейцин

    Дикетопиперазин Ы-метил-трихлор-1-лейцина [c.340]

    Лейцин (2-амино-4-метил-пентановая кислота Leu) [c.27]

    Примечание. Ала—аланин, Apr—аргинин, Асн—аспарагин, Асп — аспарагиновая к-та, Вал—валин, Гис — гистидин, Гли—глицин, Глн—глутамин, Глу—глутаминовая к-та, Изо— изолейцин, Лей—лейцин, Лиз—лизин, Мет—метионин, Про— пролин, Сер-серии, Тир—тирозин, Тре—треонин. Три—триптофан, Фен—фенилаланин, Цио—цистеин. [c.194]

    Лейцин, а-амино-7-метил-валериановая кислота [c.180]

    Из важнейших производных а-аланина, содержащих при Р-углеродном атоме углеводородные радикалы, отметим -ди-метил-а-аланин (а), или валин, и -изопропил-а-аланин (б). или лейцин [c.373]


    Гидролизат энниатина (см. № 412) К-метил-/-лейцин К-метил- -изолей-цин 1 М-метил-/-валин. Идентификация 1 1) Бумажная 4) трет-Ршшл. спирт 98 [c.273]

    Кроме того, ТДФ принимает участие в окислит, декарбоксилировании кетокислот с разветвленным углеродным скелетом - 2-оксоизовалериановой, З-метил-2-оксовалериано-вой и 4-метил-2-оксопентановой, являющихся продуктами дезаминирования аминокислот валина, изолейцина и лейцина. Эти р-ции играют важную роль в катаболизме белков. [c.564]

    Задача 29.29. Приведите схему синтеза следующих соединений из малонового эфира и спиртов Q — С4 а) изомерных кислот — н-валериановой, изовалериаиовой и метил-масляной. (Почему нельзя использовать синтез с помощью малонового эфира для получения триметилуксусной кислоты ) б) лейцина (а-аминоизокапроновой кислоты) в) изолейцина (а-амино-Р-метилвалериановой кислоты). [c.874]

    Уменьшение количеств белков и пептидов, необходимых для анализа их структуры, является одной из центральных проблем, стоящих перед исследователями. С целью ее решения ведется поиск новых методов изучения структуры, в частности более чувствительных способов идентификации производных аминокислот (см. с. 61). Один из перспективных подходов заключается в широком использовании радиоактивных методов анализа. В ряде лабораторий при деградации пептидов в секвенаторе применяется радиоактивный или С-ФИТ1Д. Можно вводить радиоактивную метку непосредственно в анализируемый белок. Для многих белков это достигается добавлением радиоактивно меченных аминокислот непосредственно в питательную среду, на которой выращивается культура, являющаяся источником исследуемого белка. Таким же путем оказывается возможным радиоактивно метить белок избирательно по определенным аминокислотным остаткам. Если белок, радиоактивно меченный, например, по остаткам лейцина, анализировать с помощью секвенатора, то простое измерение радиоактивности экстрактов, содержащих анилинотиазолиноны, позволяет безошибочно определить, в каких положениях полипептидной цепи в N-концевой области белка расположены остатки лейцина (рис. 31). Аналогичным образом можно определить положение и других аминокислотных остатков. Такой прием используется для анализа N-koh-цевой последовательности предшественников белков, доступных лишь в ничтожно малых количествах. Для исследования полной структуры он, однако, не применяется из-за дороговизны и трудоемкости. [c.79]

    Энкефалины (нейропептиды) — пентапептиды, синтезируемые в организме и способные оказывать морфиноподобное действие. Примерами таких Э. являются пентапептиды, составляющие группы лей- и мет-энкефалинов. У представителей первой группы (() концевой аминокислотой является лейцин, а второй — метионин (II)  [c.369]


    Примечание. Ала—аланин, Apr—аргинин, Асп-аспарагин, Асп — аспарагиновая к-та, Вал—валин, Гис — гистидин, Гли—глицин, Глн—глутамин, Глу—г.лутаминовая к-та. Изо— изолейцин, Лей лейцин, Лиз—лизин, Мет—метионин, Про— пролин, Сер-серин, Тир-тирозин, Тре треонин, Три—триптофан, Фен—фенилаланин, Цис—цистеин. [c.196]

    Напишите формулы следующих аминокислот р-диметил-а-аминопропионовой кислоты (валина), р-изопропил-а-аминопропио-новой кислоты (лейцина), р-метил-В-этил-а-аминопропионовой кислоты (изолейцина), а-амино-р-оксимасляной кислоты (тироксина). [c.167]

    Полимер — твердое вещество, размягчающееся при 56° С он был успешно использован для проведения асимметрического синтеза бензальдегидциангидрина. Эта реакция является моделью энзиматического биологического асимметрического синтеза. Для этой же цели были использованы стирол-дивинил-бензольные сополимеры, содержащие метил-й -глюкозамин, диэтиламино-этилцеллюлозу, /-лейцин, амберлит 07. [c.114]

    Каждая из 20 аминокислот, которые обьино обнаруживают как продукты гидролиза белков, содержит -карбоксильную группу, а-аминогруппу и специфическую для данной аминокислоты -группу, замещающую водород при а-атоме углерода. а-Атом углерода во всех аминокислотах (за исключением глицина) является асимметрическим, и, следовательно, каждая из этих аминокислот может существовать по меньшей мере в двух стереоизомерных формах. В белках встречаются только Ь-стереои-зомеры, соответствующие по своей конфигурации Ь-глицеральдегиду. Классификация аминокислот основана на различиях в полярности их К-групп. К классу неполярных аминокислот принадлежат аланин, лейцин, изолейцин, валин, пролин, фенилаланин, триптофан и метио-ний. В класс полярных нейтральных аминокислот входят глицин, серин, треонин, цистеин, тирозин, аспарагин и глутамин. Класс отрицательно заряженных (кислых) аминокислот включает аспарагиновую и глутаминовую кислоты, а класс положительно заряженных (ос-нбвных) аминокислот-аргинин, лизин и гистидин. [c.132]

    Для обсчета площади пиков применяются также электронные и механические интеграторы, но мы пришли к заключению, что расчет концентрации,- основанный на измерении только высоты пика, вполне пригоден для большинства случаев. Добавление внутреннего стандарта к неизвестной пробе до анализа показывает любое отклонение от нормальных ожидаемых величин (мет ханические потери, химические изменения, замена оборудования ). Норлейцин — или, еще лучше, гомоцитруллин [139] —удобен для использования при хроматографическом анализе кислых и нейтральных аминокислот он элюируется вслед за лейцином. [c.49]

    До недавнего времени не было возможности обнаружить и локализовать с уверенностью присутствие остатка N-метилами-нокислоты в пептиде масс-спектрометрически, так как массовые числа и элементарный состав данной аминокислоты и ее N-мети-лированного низшего гомолога (например, лейцин и N-метилва-лин) одинаковы. Эта проблема, однако, может быть решена при помощи масс-спектрометрического сдвига. [c.219]

    Ала.—аланнин, Арг.—аргикин, Асп.—аспарагиновая кислота, Асп.—NH2.—аспарагин. Вал.—валин.—гистидин, Гли.—глицин, Глу,-глутаминовая кислота, Глу.—NH2—глутамин, Илек— изолейцин, Лей.—лейцин, Лиз.—лизин, Мет.—метионин. Про.—пролин, Сер.—серин, Тир.—тирозин, тре.—треонин, Фен,-фенилалакии, Цис,—цистеин. [c.210]

    Лейцин, или сб-аминонзокапроновая (2- амино- 4- метил пентанов ая) кислота [c.373]

    Валин служит также предшественником пенициллина (стр. 273). Роль лейцина, изолейцина и валина в образовании соединений с разветвленной цепью, участвующих в синтезе холестерина и каучука, рассматривалась на симпозии, посвященном этой проблеме [447]. Отмечалось также, что эти аминокислоты могут участвовать в образовании каротиноидов [448]. Недавно р-метил-масляная и -а-метилмасляная кислоты были обнаружены в жировой смазке шерсти собаки. Предполагают, что эти кислоты происходят из лейцина и соответственно изолейцина [449]. [c.365]

    Белок Глицин Аланин Валин Лей- цин Изо- лейцин Цистеин и цистин Метио- нин Фенил- аланин Пролин Серин Трео- нин Тиро- зин Трип- тофан Аспа- рагино- вая кислота Глута- мино- вая кислота 1 Арги- нин 1 Лизин Гисти- дин Общее коли- чество  [c.643]


Смотреть страницы где упоминается термин Метил лейцин: [c.554]    [c.640]    [c.706]    [c.429]    [c.710]    [c.84]    [c.248]    [c.430]    [c.455]    [c.183]    [c.321]    [c.321]    [c.116]    [c.138]    [c.314]    [c.386]    [c.243]    [c.89]    [c.210]    [c.243]    [c.790]    [c.43]    [c.61]    [c.77]    [c.89]    [c.360]    [c.261]    [c.690]    [c.158]   
Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.201 , c.215 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Лейцин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте