Толуол эфиры

Наиболее взрывоопасны горючие жидкости с широкими пределами воспламенения (например, сероуглерод), а также жидкости с нижним концентрационным пределом менее 1% (об.), например, бензол, сероуглерод, этилбензол, и нижним температурным пределом ниже 15 °С (метанол, спирт этиловый, толуол, эфир диэтиловый и др.). [c.358]

Этим методом пользуются и при получении сложных эфиров кислот, карбоксильная группа которых находится при третичном углеродном атоме. Вместо серебряных солей используют более дешевые натриевые или калиевые соли. Реакцию можно проводить в растворителях (бензоле, толуоле, эфире, хлороформе, уксусной кислоте) или без растворителей, непосредственно действуя избытком галогеналкила на соответствующую соль. [c.170]

Приборы на шлифах. Корковые и резиновые пробки, а также резиновые трубки, применяемые для соединения частей приборов, мало устойчивы К действию температур и многих химических реагентов. Так, резиновые пробки и трубки не выдерживают нагревания выше 140 С, а под действием некоторых растворителей, например бензола, толуола, эфира, ацетона, или агрессивных веществ (Вг , ЗООг, [c.8]

Белый или белый со слегка серовато-кремовым оттенком кристаллический порошок, без запаха, легко растворим в воде (pH раствора 5,0—6,5), 95% спирте и хлороформе, трудно растворим в ацетоне, нерастворим в бензоле, толуоле, эфире, этилацетате т. пл. 190—198°С (в пределах 4 С) ВФС 42-972-80. [c.180]

Вещество представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, растворяется в бензоле, толуоле, эфире, диоксане, не растворяется в воде. [c.110]

Полиметил- метакрилат 1,05-1,25 70-120 + + — Толуол, эфиры [c.39]

Магнезон — кирпично-красный мелкокристаллический порошок. Мало растворим в воде, этаноле, ацетоне и изоамиловом спирте. Нерастворим в хлороформе, бензоле, толуоле, эфире. Водный 0,01 %-ный раствор окрашен в ярко-красный цвет 0,01 %-ный раствор в ацетоне в оранжевый Б щелочной среде раствор магнезона ИРЕА окрашен в синий цвет. Магний определяют при pH 9,8—11,2, окраска раствора изменяется от сине-фиолетовой до ярко-красной Б зависимости от содержания Мд + в растворе. Определение проводят в присутствии аммонийно-аммиачного буфера при содержании в растворе 28 % ацетона. Чувствительность реакции составляет 4-10 мкг/мл магния. [c.171]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, холодильником и термометром, помещают 7,9 г мочевины и 65 мл сухого толуола. К полученной суспензии при перемешивании добавляют 15 мл дикетена, а затем 2,5 мл сухого пиридина. В течение последующих 30 минут температура смеси достигает 65°. После охлаждения до комнатной температуры выпавший осадок отделяют и промывают последовательно толуолом, эфиром, водой и метанолом. [c.150]

Выход 30—32 г (87—92 %). Желтоватый порошок, т. пл. ПО— 112°С Rf 0,67 на силуфоле (диэтиловый эфир хлороформ = 1 2) растворяется в хлороформе, толуоле, эфире, этаноле, плохо растворяется в горячей воде [c.35]

Необходимо иметь в виду, что корковые и резиновые пробки очень неустойчивы к действию высоких температур и многих химических реактивов. Так, резиновые пробки плохо выдерживают температуры выше 140°С, а под действием бензола, толуола, эфира, ацетона, галогенпроизводных и других веществ легко набухают и разрушаются, загрязняя при этом продукты реакции. Корковые пробки неустойчивы к сильным кислотам и щелочам и в силу своей пористости непригодны для работы в вакууме. [c.21]

Вещество представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с резким запахом растворяется в бензоле, толуоле, эфире, реагирует с водой, аммиаком, спиртами. [c.84]

Вещество представляет собой бесцветную прозрачную жадность, растворимую в бензоле, толуоле, эфире, диоксане, не растворимую в воде [141 3. [c.185]

Рекуперация. Во многих отраслях промышленности в качестве растворителей используются разнообразные соединения. При производстве пленки и фольги применяется диэтиловый эфир, ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, спирты, тетрагидрофуран и др. В резиновой промышленности используется бензин, бензол, толуол. На предприятиях глубокой печати применяют толуол, бензин, трихлорэтан, гексан в производстве вискозы — сероуглерод при изготовлении искусственной кожи — спирты, ацетон, гексан, толуол, эфир, диметилформамид в производстве клеев — бензин, гексан, толуол при обезжиривании металлов — трихлорэтан, перхлорэтилен и др. [c.545]

А Коричневая Органические пары бензола, ксилола, аце,тона, бензина, сероуглерода, толуола, эфиров, анилина, гало- [c.84]

Затем из капельной воронки медленно приливают при работающей мешалке раствор 40 г (0,5 мол.) сухого пиридина (примечание 4) в 100 мл сухого толуола. Эфир отгоняют (примечание 5) и оставшуюся суспензию перемешивают при 110° (температура внутри колбы) в течение 8 час. Реакционную массу охлаждают до 40°, остороЖ1ю приливают 35 мл воды и, если нужно, жидкости фильтруют (примечание 6). Нижний слой отделяют и отбрасывают. Толуольный слой сушат в течение 1 часа 20 г измельченного едкого кали и осторожно перегоняют, пользуясь видоизмененной колбой Клайзена с дефлегматором. Головную фракцию до 150 ° отгоняют при атмосферном давлении, а остаток перегоняют в вакууме после двух фракционированных перегонок выход 2-фенилпиридина с т, кип. 140°/12 мм составляет 15,5—19 г (40—49% теоретич.). [c.517]

Свойства и применение. Стеарат цинка —белый аморфный порошок т. пл. 140 С. Растворяется в бсп ле, метаноле, этаполе, толуоле,. эфирах, четыреххлористом углероде, кетонах u воде не раетноряется. [c.353]

Прибор для синтеза представляет собой четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную термометром, мешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой. В колбу пометают 466 г (1 моль) ди-Р,Р -хлор-этилового эфира винилфосфоновой кислоты и 700 мл сухого бензола. При энергичном перемешивании смеси вводят 417 г (1 моль) пятихлористого фосфора порциями по 20—30 г. Каждую следующую порцию ияти.хлори-стого фосфора прибавляют после полного растворения предыдущей. В ходе реакции температура реакционной смеси поднимается на 2—3 "С (колбу не охлаждают), а сам раствор слегка желтеет. Смесь перемешивают при комнатной температуре 1 ч и затем отгоняют образовавшиеся дихлорэтан и хлорокись фосфора при давлении 20—30 мм рт. ст., постепенно нагревая баню до 90— 100 °С. Остаток перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 100—110°С при 4 мм рт. ст. После повторной перегонки получают 302—330 г продукта выход 80—87% (от теоретического) т. кип. ПО °С при 4 мм рт. ст., = = 1,4764, df = 1,3578. По литературным данным т. кип. 94—100°С при 1 мм рт. ст. Вещество представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, которая растворяется в бензоле, толуоле, эфире. Содержаиие хлора в синтезированном продукте (С4Н С1202Р) [c.211]

Темно-синий кристаллический порошок растворяется в воде, спирте, ацетоне, ледяной уксусной кислоте в конц. HjSOi образует коричневый раствор, в конц. НС1 — красно-коричневый, при разбавлении переходящий в синий в растворе NaOH разлагается с образованием коричневого осадка не растворяется в бензоле, толуоле, эфире. Применяется для крашения полиакрилоиитрильных волокон и сополимеров на основе полиакрилонитрила. [c.197]

При действии небольших количеств концентрированной ной кислоты наблюдается полимеризация N-винилпиppoли с образованием смеси олигомеров [8]. Реакцию проводят в творе (бензол, толуол, эфир, метиленхлорид, трихлорэт или без применения растворителей. К катализатору можно д< лять уксусную кислоту или уксусный ангидрид. Теьшерг процесса от 10 до 100 С, предпочтительно в пределах от 2 60 С. [c.50]

Смесь эфира а-бромзамещенной кислоты и эквимольного количества альдегида или кетона обрабатывают цинковой фольгой или пылью в бензоле или другом инертном растворителе (толуол, эфир и т.п.). Образующееся из галогеноэфира неустойчивое цинкорганическое соединение сразу же реагирует с альдегидом или кетоном по той же схеме, что и магнийорганические соединения. Образующийся эфир Р-гидроксикисло-ты часто уже самопроизвольно дегидратируется, давая соответствующее а,Р-непредельное соединение [c.383]

Ацетальдегид Полимер К-, Ыа- или Li-нaфтaлин (или антрацен) в -гексане, толуоле, эфире. Выход полимера наибольший в толуоле и эфире. Замена нафталина на антрацен а катализаторе не влияет на результаты. Калиевые катализаторы менее активны [125] Металлоорганическое соединение или гидрид металла 1 подгруппы I группы периодической системы (например, алкил, арил или гидрид К, Ыа или L ) — металлоорганическое соединение металла II или III группы периодической системы (например, алкил, арил, гидрид или алкилгидрид, алкилгалогенид Ве, Mg, Са, 2п, С<1, А1, В) от —50 до —100 С [126] [c.74]

Ацетальдегид, другой альдегид Сополимер Са(ОС2Н5)г в -гексане, толуоле, эфире, ТГФ или МЭК [72] [c.145]

Ацетальдегид, другие альдегиды Сополимеры Ь1А1Н4 в -гексане, толуоле, эфире, тетрагидрофуране, метилэтилкетоне 13158] [c.376]

Ацетальдегид, циклогексилизоциа- нил 2,3-бис-(Цикло-гексилимино)-4-ме-тилоксиэтан, 2, 5, 6-трис-(циклогексил-имино)-3,7-диметил-1,4-диокса циклогептан ВРз ( jH jg в толуоле, эфире, метиленхлориде или тетрагидрофуране, в атмосфере Ng [225]° [c.121]

Получение 1,1,4, 4-тетрафенилбутандиола-1,4 [11]. К раствору бромистого фенилмагния, приготовленному из 100 г бромбензола и 13,4 г магния, добавлено 10 г (6 молей реактива Гриньяра 1 моль ангидрида) янтарного ангидрида ст. пл. 120° С. К разогревшейся смеси добавлен сухой толуол, эфир удален нагреванием на водяной бане, и толуольная взвесь нагрета в течение часа при кипении толуола. После охлаждения серо-зеленая масса вылита в большое количество воды, где образовались твердые белые зернистые комочки. Добавлена соляная кислота, толуольный слой отделен вместе со взвешенным в нем твердым веществом. Осадок отфильтрован, фильтрат высушен, и большая часть толуола отогнана в вакууме. Оставшееся густое желтое резко пахнущее масло после однодневного стояния частично затвердело. Твердое вещество отфильтровано, перекристаллизовано из ацетона, но не идентифицировано. Из фильтрата посредством обработки ацетоном можно получить еще некоторое количество этого вещества. Главным же продуктом реакции является нерастворимый в толуоле тетрафенилбутандиол, отфильтрованный после разложения реакционной смеси кислотой. Выход тетрафенилбутандиола 10 г (26%), т. пл. 205—206° С (из ацетона). [c.257]

Анионную п о л и м е р и 3 а ц и ю А. проводят в блоке, водной среде или в органич. растворителях (тетрагидрофуран, бензол, толуол, эфир, гликоль, ацетонитрил) с катализаторами NaOH, К2СО3, металлич. Na, Na-нафталин, Na-нафтил, Na-тритил, пиперидин илп др. (выход 20—100%). Растворители, катализаторы и темп-ра реакции влияют на структуру П. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология