Бензол, действие

Введение бензола в водные растворы желатины приводит к изменению третичной структуры белка, а именно бензол, взаимодействуя с гидрофобными областями желатины, делает молекулу более компактной (рис. 24), менее асимметричной и тем самым уменьшает число возможных межмолекулярных водородных и гидрофобных связей [213, 214]. Взаимодействие бензола с макромолекулами желатины уменьшает прочность геля, тогда как прочность эмульсий, приготовленных на этих же растворах желатины, увеличивается за счет прочных межфазных адсорбционных слоев желатины. Дальнейшее увеличение количества эмульгированного бензола снова понижает прочность всей системы, по-видимому, добавленный бензол действует как смазка, распределяясь по внешним оболочкам межфазных слоев. [c.98]

Наиболее типично для бензола — действие электро-фильных реагентов (Е+) (табл. 12). [c.204]

Физиологическое действие. Вдыхание паров бензола действует на нервную систему (головные боли, тошнота, наркотическое действие). Прн хронических отравлениях (постоянное или частое вдыхание небольших количеств) бензол является кровяным и сосудистым ядом (склонность к кровотечениям слизистой оболочки, носовое кровотечение). Употребление бензола для мытья рук опасно (кожные болезни). При отравлениях следует применять искусственное дыхание и немедленно прибегать к врачебной помощи. [c.51]

Для получения циклогептанов определенное значение имеет синтез циклогептатриена из бензола действием на него карбена, генерируемого из диазометана в присутствии хлорида или бромида одновалентной меди [c.19]

Списано также восстановительное дегалогенирование галоген-бензолов действием КН/криптанд [2.2.2] в ТГФ [1600] [c.375]

Бензол. Вдыхание паров бензола действует на нервную систему (головные боли, тошнота, наркотическое действие). Бензол обладает кумулятивным действием. При хроническом отравлении является кровяным и сосудистым ядом (склонность к кровотечениям слизистой оболочки, носовое кровотечение), а также обладает канцерогенным действием. Бензол сильно раздражает кожу. При отравлении бензолом следует применить искусственное дыхание и немедленно прибегнуть к врачебной помощи. [c.560]

Толуол обладает слабым наркотическим действием и в меньшей степени, чем бензол, действует на нервную систему и на органы кроветворения. [c.59]

Реакция между аммиаком и хлористым водородом (реакция не идет. Когда взяты чистые и сухие реагенты) Бензол немедленно вызывает реакцию предполагают, что бензол облегчает не только образование, но также стабилизует коллоидальный хлористый аммоний, который каталитически помогает соединению остальных молекул хлористого водорода и аммиака бензол действует как вторичный катализатор 139 [c.380]

Помимо полимеризации замещенных бензолов, действие хлористого алюминия на ароматические соединения включает также и первоначальное дегидрирование, за которым следует конденсация и деструктивное гидрирование. При 18° С бензол с растворенным в нем бромистым алюминием через продолжительное время даст бифенил-, фенил- и дифенилциклогексаны и фенилметилци-клонентаны [648], а с хлористым алюминием при 125° С — этил- [c.142]

Этилстирол получен отщеплением брома от 2-этил (а, р-дибромэтил)-бензола действием металлического магния [59]. [c.39]

В самом деле, если действовать расплавленными металлами па углеводороды, они проявляют кислотные свойства, выделяют водород и образуют соли. Некоторые углеводороды могут металлизироваться уже при действии водных щелочей. Эти реакции проходят как кислотно-основные реакции. Если на бензол действовать натрийэтилом СаНдКа, то бензол, как более сильная кислота, вытесняет этан из металлоорганического соединеиия, в результате чего происходит реакция замещения [c.290]

Если на бензол действовать смесью концентрированных азотной и серной кислот (нитрующей смесью), то атом водорода замещается нитрогруппой —NOa [c.300]

Сульфохлориды могут быть также получены непосредственно из бензола действием избытка хлорсульфоновой кислоты [c.271]

Если на бензол действовать концентрированной азотной кислотой, то атом водорода замещается нитрогруппой — N0 [c.357]

Галогенирование (например, бромирование) бензола действием самого галогена протекает только в присутствии катализаторов, таких как Zn U, РеВгз, АШгз и т. д. Катализаторами являются обычно кислоты Льюиса. Они вызывают некоторую поляризацию молекулы галогена, усиливая тем самым ее электрофильный характер, после чего такая поляризованная молекула атакует [c.144]

Вавон. Болль и Кален [7], изучая влияние заместителей. tia хлорметилирование бензола действием хлорметилового, эфира в отсу тствин катализаторов, нашли, что группы -СНз. — —ОеНз и — OG3H7 увеличивают [c.87]

Этилдифенилкарбинол получают также в присутствии натрия из бензофенона действием иодистого этила в среде бензола, действием бромистого этила в жидком аммиаке или диэтилртути— в эфире, в атмо--фере инертного газа . [c.648]

Так, например, ж-бензолдисульфокислоту получают обычно сульфированием бензола действием купоросного масла (92%-ная Н2504) или моногидрата до моносульфокислоты с последующей обработкой олеумом при 80° [c.96]

Примечание. При выполнении этого синтеза следует обратить внимание на примечания 5 и 6 к способу а синтеза бензосульфохлорида из бензола — действием хлорсульфо овой кислоты. [c.147]

Понятия К. и О. часто прнмен. прн обсуждений св-в водных р-ров. Благодаря высокой диэлектрич. проницаемости и хорошей сольватац. способиости воды кислотно-осиовное взаимод. в разбавл. водных р-рах, как правило, завершается переходом протона от к-ты к основанию, т. е. в этнх р-рах практически отсутствуют комплексы АН. .. В и ионные пары. С др. стороны, в неводных р-рах нaблюдae ся образование комплексов и ионных пар. Наряду с др. хим. соед. в качестве К. и О. могут выступать и углеводород Если, напр., на бензол действовать этилнатрием, то тг(- [c.258]

Свойства. Черный фосфор устойчив на воздухе. Концентрированная азотная кислота (d 1,4) действует на него со взрывом и врспламенением. Концентрированная серная кислота при температуре около 150 С восстанавливается до SO2. 3- и 6%-ный пероксид водорода реагирует при нагревании с черным фосфором несколько быстрее, чем с красным, а пары брома или его раствор в бензоле действуют на черную модификацию медленнее, чем на красную. 8-часовое нагреэание до 560 °С вызывает превращение в красный фосфор. Черный фосфор кристаллизуется в ромбической системе и образует слоистую решетку. Он имеет свойства полупроводника, d 2,7. [c.552]

Циклогексен может быть получен дегидратацией циклогексанола бисульфатом калия щавелевой кислотой , серной кислотой л-толуолсульфокислотой фосфорной кислотой , иодом и при повышенных температурах в присутствии различных катализаторов ,11. Циклогексен был получен также пропусканием циклоге-кснлхлорида с водяным паром над активированным углем при 260— 00 12и из бензола действием кальцийаммония Приведенная выше пропись представляет собой незначительное видоизменение метода, описанного Сандереном и затем измененного Остербергом и Кэн-даллем . [c.511]

При изучении ацилирования тиофена и его гомологов в условиях, которые обычно не используются в этом ряду, но являются стандартными в ряду бензола (действие хлорангидридов в присутствии хлорида алюминия в 1,2-дихлорэтане или хлористом метилене), нами неожиданно было обнаружено образование тиофениевых ионов - продуктов а-С-протонирования исходных соединений [6]. Эти катионы оказались стабильными в условиях ацилирования, они возникают без прибавления протонной кислоты извне за счет хлористого водорода, возникающего при ацилировании, причем НС1 используется практически полностью (ацилтиофены в виде комплексов с AI I3 1а-е получаются с выходами около 50% и наряду с ними в количествах, близких к эквимолярным, образуются упомянутые а-комплексы 2а-е). [c.25]

Реакция. Алкилирование по Фриделю-Крафтсу ароматического соединения (8е относительно бензола) действием на него алкилгалогенида в присутствии нестехиометрического количества кислоты Льюиса (в данном случае А1С1з). Заметим, что при взаимодействии с н-алкилгало-генидами в присутствии хлорида алюминия часто образуются разветвленные алкилароматические соединения [6]. [c.170]

Другой патент опнсывает метод получения беизвльдегнда из бензола действием окиси углерода при повышенном давлении (иапример в 60 ат) в присутствии хлористого алюминия, активированного посредством Ti U и иногда посредством 30 35° взаимодействия, проводимого во вращающемся автоклаве. [c.426]

Летучие продукты К. (до 25% от исходной массы) в виде парогазовой смеси с т-рой 700 °С отводятся в газосборник, где охлаждаются тонкораспыленной водой до 80 °С (при этом конденсируется б. ч. смолистых в-в). При дальнейшем охлаждении смеси до 25—35 °С в трубчатых холодильниках конденсируются остатки смолы и аммиачная вода. Отстаиванием объединенных конденсатов получают орг. и водный слои — соотв. кам.-уг. смолу и надсмольную воду. Газы, освобожденные от смолы и воды (сырой коксовый газ), очищают от NHa и HaS поглотительным маслом из коксового газа улавливают сырой бензол, действием HiSO — пиридиновые основания. Раскаленный кокс выталкивается из печей и затем тушится водой или инертным газом, напр. Na. [c.265]

Тиофенол, растворенный в бензоле, действием рентгеновского и [-излучений окисляется в дифенйлдисульфид. Радиационно-химический выход процесса соответствует 15—18 молекул/100 эв 11—2]. [c.156]

Это, вероятно, лишь совпадение, что в случае металлов платиновой и палладиевой триад как геометрические, так и электронные факторы наиболее благоприятны для эффективного катализа. Хотя платина и палладий наиболее часто употребляются при гидрировании и дегидрировании, необходимо отметить, что родий, невидимому, обладает лучшими характеристиками [281] и может быть успешно использован в тех случаях, когда другие металлы уже не действуют. Так, например, было показано, что дегидрирование соединения I до соединения II лучше протекает в присутствии родия на AI2O3 в бензоле (действующем в качестве растворителя и акцептора водорода) при 300° С [199] [c.156]

Получение а-пирролальдегида [305]. Индивидуальный галоидный пиррилмагний получен из иодистого этила или, еще лучше, из иодистого пропила и магния в бензоле.. Действие пиррола вызывало саморазогревание и выпадение желтого осадка. После нагре вапия в течение 15 мин. на водяной бане до 80°С жидкость окрасилась в зеленый цвет. После прибавления почти теоретического количества пропилового или изоамилового эфира муравьиной кислоты (этиловый эфир реагирует много энергичнее) осадок полностью растворился. После 3-часового стояния при комнатной температуре избыток бензола отогнан и оставшаяся масса разложена ледяной водой и хлористым аммонием. Смесь обработан бисульфитом натрия, и непрореагировавший эфир муравьиной кислоты и пиррол удалены эфиром. Бисульфитное соединение разложено поташом, и альдегид извлечен эфиром. Эфирный раствор высушен сернокислым натрием, и эфир отогнан. Оставшееся желтое масло вскоре закристаллизовалось. Для очистки а -пирролальдегид перекристаллизован из петролейного эфира выход 28 %. [c.431]