Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этилалюминийдихлорид

    Этилалюминийдихлорид. ...,, 30 Сесквихлорид триэтилалюминия, , 20 [c.292]

    Вольфрама гексахлорид — этилалюминийдихлорид метатезис [c.273]

    При действии этилалюминийдихлорида получается производное карборана, у которого один атом бора заменен атомом алюминия [184]. [c.380]

    В последние годы появились работы, посвященные изомеризации олефинов в присутствии металлоорганических катализаторов, [15—17]. Заметный эффект миграции двойной связи в олефинах наблюдается, если в качестве катализаторов используются системы, содержащие триэтилалюминий и соли Сг, Ре или N1 [15], причем замена триэтилалюминия на диэтилалюминийхлорид исключает изомеризацию олефинов [17]. В присутствии металлоорганических катализаторов олефины могут претерпевать пространственную изомеризацию и переходить из одной конфигурации в другую. Так, после совместного нагревания 2-метилпентена-2 и этилалюминийдихлорида с четыреххлористым титаном концентрация цис-изомера снизилась с 85,6 до 43,9% с соответствующим увеличением содержания транс-формы, [18]. Несколько раньше была показана возможность изомеризации изобутилена в бутиленовые звенья при олигомеризации изобутилена в присутствии алюминийорганических соединений [6, 19]. [c.228]


    Исследования, проведенные в последние годы по диспропор-ционированию олефинов в присутствии алюминийорганических соединений, достаточно подробно опубликованы в обзоре [26]. Здесь следует лишь заметить, что использование этилалюминийдихлорида с гексахлоридом вольфрама приводит к образованию растворимого эффективного катализатора, с помощью которого ациклические олефины превращаются в высшие и низшие гомологи [27] [c.229]

    Алюминийорганические соединения (АОС) характеризуются исключительно высокой реакционной способностью по отношению к различным соединениям, в том числе к воде и кислороду, очень опасны в обращении. Диэтилалюминийхлорид (ДЭАХ) является пирофорным материалом. Он самовоспламеняется при температуре М инус 60°С. Область воспламенения 2,17—12,1% (об.). Пирофорным является также отход производства—шлам центрифуг, содержащий связанный в комплекс этилалюминийдихлорид (ЭАДХ), концентрированные растворы ЭАДХ и ДЭАХ (40% и более). [c.113]

    Применение Н3РО4-ВР3 при алкилировании ацетиленом алкилбензолов позволило повысить выход соответствующих 1,1-ди-арилэтанов и осуществить ряд других реакций. В результате взаимодействия триэтилбензола с ацетиленом в присутствии этилалюминийдихлорида и метанола удалось с количественным выходом получить 2,4,6-триэтилстирол. Состав дитолилэтанов, получаемых при алкилировании ацетиленом толуола, зависит от используемой каталитической системы (% масс.)  [c.105]

    Резкое снижение активности комплекса при замене одного алкила в А1(С2Н5)з на хлор, вероятно, связано с повышением электроноакцепторных свойств этого АОС. В еще большей мере этот эффект проявляется в дизамещенном этилалюминийдихлориде, скорость полимеризации в присутствии которого ничтожно мала. Замена одной этильной группы в А (С2Н5)з на водород увеличивает электронодонорные свойства АОС. Соответственно повышается активность в полимеризации каталитического комплекса с этим соединением. По-видимому, связь Т1—С в этом комплексе обладает оптимальной лабильностью. [c.64]

    Впервые осуществлено и изучено взаимодействие циклических ацеталей и кеталей с диэтилалюминийхлоридом и этилалюминийдихлоридом. [c.4]

    При замене в реакции с циклическими ацеталями ДЭАХ на этилалюминийдихлорид реакция протекает неселективно, сопровождаясь [c.17]

    Исходя из этилалюминийдихлорида или хлористого алюминия, можно получить комплексы состава GpaTi lgAl lEt (II) и P2TI I2AI I2 (III) соответственно. Как следует из рентгеноструктурного анализа этих соединений, алюшний и титан связаны в них друг с другом мостичными связями через атомы хлора  [c.405]

    Реакция протекает при высокой температуре и в большом избытке хлористого натрия. При этом следует отметить, что перед началом реакции поваренную соль необходимо тш ательпо просушить. Таким способом можно получать диэтилалюминийхлорид, практически не содержащий примесей этилалюминийдихлорида. [c.51]


    Бониц, который ранее других описал метод пря1мого титрования изохинолином [59], использовал свойство алюминийорганических соединений образовывать комплексные соединения с некоторыми гетероциклическими аминами. Впоследствии им же было усовершенствовано аппаратурное оформление этого способа, и он стал обычным автоматизированным методом, применяемым, главным образом, для контроля чистоты триэтилалюминия [86]. Потенциометрическое титрование изохинолином использовалось также другими авторами [87, 88]. Для титрования применялась электродная пара платина — серебро. При определении диэтилалюминийхлорида в присутствии этилалюминийдихлорида первое из этих соединений дает с хинолином комплекс, образование которого отмечается максимумом на кривой изменения потенциала. Этилалюмннийдихлорид с хинолином комплекса не образует [88]. [c.142]

    Величина скачка потенциала при титровании триэтилалюминия 300—600 мв, что позволяет производить определение с точностью +0,2 -ь 0,4% (абс.). При совместном определении триэтилалюминия и диэтилалюминийгидрида точность определения гидрида примерно 7% (отн.). Присутствие диэтилалюминийэтоксида не мешает титрованию. Эфират триэтилалюминия также титруют изохинолином, но скачок потенциала в эквивалентной точке меньше. Это обстоятельство используется для повышения точности определения диэтилалюминийгидрида. Добавка эфира к титруемому раствору в точно эквивалентном количестве, соответствующем содержанию триэтилалюминия, позволяет получить более ярко выраженный скачок потенциала при титровании диэтилалюминийгидрида [87]. В работе Граевского [88] приведены кривые потенциометрического титрования смесп алюминийалкилов. Хорошие результаты были получены при потенциометрическом титровании такими органическими основаниями, как пиридин [90[ и его производные [89[, особенно двух-и трехзамещенные, так как их растворы в бензоле в течение долгого времени остаются безводными и стабильными. Для определения алюминийалкилов использовались 1-, 2-, 3-метилпиридины, 2-этил-пиридин, 2,5-метилэтилпиридин, 4-этилпиридин, 2,6,6-триметилпири-дин. Титрование этими соединениями диэтилалюминийгидрида и этилалюминийдихлорида не дало удовлетворительных результатов. Для образующихся комплексов характерно молярное отношение, равное 1. При титровании применялась пара электродов платина — серебро. Посредством особой конструкции серебряного электрода стабилизация потенциала происходит немедленно при добавлении каждого из реактивов. Разность потенциалов в момент завершения реакции 250—400 мв. Максимальная погрешность двух титрований 0,1 0,2% [89]. В этой работе приведены кривые титрования некоторыми третичными основаниями при значительной разности потенциалов. [c.142]

    Молекулярновесовое распределение полимера и средний молекулярный вес можно регулировать, изменяя природу компонентов катализатора. При полимеризации этилена на катализаторе, приготовленном с этилалюминийдихлоридом, образуется полиэтилен относительно низкого молекулярного веса. Полиэтилен среднего молекулярного веса образуется, если в качестве сокатализатора использовать диэтилалюминийхлорид. При использовании катализатора с триэтилалюминием образуется полимер очень высокого молекулярного веса. Форма кривой молекулярновесового распределения во всех случаях оказывается примерно одинаковой, однако максимум на кривой распределения зависит от природы алкила. [c.132]

    Например, если в мономере содержится вода, то образующийся хлористый водород будет снижать молекулярный вес. Если содержание влаги будет меняться, то будет меняться и величина степени полимеризации. По-видимому, искоторые вторичные продукты, образующиеся при получении катализаторов из четыреххлористого титана и триэтилалюминия, т. е. хлорид алюминия и этилалюминийдихлорид, действуют как агенты передачи цепи, и их можно считать причиной образования большого количества низкомолекулярного полиэтилена при полимеризации этилена в присутствии катализатора Циглера при большой глубине превращения. [c.217]

    Диспропорционирование. Недавно открыта интересная реакция диспропорционирования олефинов, протекающая в присутствии катализаторов Циглера, которые получают взаимодействием УС1б и МоС15 с этилалюминийдихлоридом  [c.82]

    Хотя этилат алюминия был предложен для ряда перечисленных ниясе целей, однако производство этого продукта в промышленных масштабах пока еще не оправдано, поскольку он не имеет никаких преимуществ перед изопропилатом. Смесь этилата, диэтилалюми-ипйхлорида, этилалюминийдихлорида и четыреххлористого титана предложено использовать для полимеризации этилена При нагревании оксихлорида фосфора или его производных с алкиленокси-дами в присутствии этилата алюминия образуются эфиры фосфорной кислоты. В этих условиях оксихлорид фосфора и окись этилена образуют трис (р-хлорэтил) фосфат Нагреванием терефталевого ангидрида в присутствии небольших количеств этилата алюминия, [c.207]


    Для приготовления другого катализатора проводят реакцию между 35,68 мл этилалюминийсесквихлорида и 11,28 мл триэтилалюминия в 300 мл к-гептана. Образующийся раствор, содержащий 320 ммоль диатилалюминийхлорида и 80 ммоль этилалюминийдихлорида охлаждают до 0° С и при этой температуре добавляют 400 ммоль Т1С14 равными порциями в течение 44 мин. Смесь перемешивают в течение 3 ч при 0° С и на следующий день еще 5 ч при температуре кипения гептана. [c.156]

    Этилалюминийдихлорид и этилалюминийсесквихлорид в отсутствие инициаторов в комбинации с перекисью бензоила или соединениями переходных металлов инициируют альтернантную сополимеризацию АН с винилхлоридом (ВХ) [1004], АН с винилиденхлоридом [1005] и ММА с ВХ [992]. Наибольшей каталитической активностью при сополимеризации АН с ВХ обладает Al gHg lg. Порядок смещения реагентов сильно влияет на скорость [c.190]

    В отличие от триэтилалюминия этилалюминийдихлорид дает стабильные комплексы с Na l и Li l [153 2, с. 46 30], а диэтилалюминийхлорид с КС1 [2, с. 46 30]. Комплексы, как правило, получаются при совместном нагревании компонентов до 120 °С и при перемешивании. Об образовании комплексов можно судить по внешним признакам, например, по образованию слоев. [c.50]

    Содержащийся в реакционной смеси этилалюминийдихлорид взаимодействует с образовавшимся Na l  [c.184]

    Большие успехи достигнуты и в процессах алкилирования ароматических углеводородов в присутствии алкилалюминийгалогенидов, что связано с их значительной каталитической активностью. Так, при алкилировании ароматических углеводородов циклогексе-ном в присутствии этилалюминийсесквибромида выход алкилата составляет 76,5%, тогда как с хлористым алюминием эта реакция протекает со значительно более низкой степенью алкилирования [20]. Использование в качестве катализатора алкилирования ароматических соединений этилалюминийдихлорида позволяет получать алкилбензолы уже при 25 °С [21]. [c.228]

    Для получения алкилбензолов с алкильными радикалами в боковой цели от С2Н5 до С1бНзз из этилена и бензола рекомендуется ишользовать в качестве катализаторов системы, состоящие из алкилалюминийгалогенидов и соединений переходных металлов. Процесс включает олигомеризацию этилена и алкилирование бензола [21]. Из всех алюминийалкилов наиболее эффективным катализатором для алкилирования бензола олефинами является этилалюминийдихлорид [22]. Добавление к этилалюминийдихлориду небольших количеств солей переходных металлов резко повышает скорость реакции алкилирования ароматических соединений [23— 25]. При этом наибольший эффект при алкилировании бензола пропиленом достигается, если в этилалюминийдихлорид введен хлористый никель в мольном соотношении А1 N1, равном 10 1 [23]. Введение же других соединений переходных металлов (Т1, Мп, Со, Ш) изменяет селективность образования необходимых ал-кнлпроизводных бензола. Проведенные эксперименты показывают, что эффективным катализатором алкилирования является этилалюминийдихлорид с добавками хлоридов титана, ниобия и никеля. Активность таких катализаторов примерно в 1,5—3,0 раза выше активности хлористого алюминия (при одновременном снижении энергетических затрат) [25]. [c.229]

    Последними работами показано, что приведенными выше катализаторами наряду с превращением олефинов по реакции диспро-порционироваиия можно вести и процесс алкилирования ароматических соединений [28]. Отмечено, что замена этилалюминийдихлорида на алкилалюмоксан позволяет значительно продлить активность действия катализатора и этим увеличить съем целевых продуктов с единицы катализатора 29]. Процесс получения олефинов таким методом, несомненно, найдет широкое промышленное использование. В США уже в настоящее время функционирует промышленная установка по получению этилена и н-бутилена из пропилена [ЗО]. [c.229]


Смотреть страницы где упоминается термин Этилалюминийдихлорид: [c.577]    [c.28]    [c.38]    [c.154]    [c.47]    [c.245]    [c.716]    [c.17]    [c.123]    [c.245]    [c.137]    [c.657]    [c.657]    [c.137]    [c.657]    [c.657]    [c.132]    [c.133]    [c.133]    [c.113]    [c.266]    [c.267]   
Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.287 ]

Химия и технология алюминийорганических соединений (1979) -- [ c.50 , c.87 , c.243 , c.246 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.295 , c.338 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте