грет-бутил метилфенол

Так, добавление 0,05 и 0,1% 2,6-ди-грет-бутил-4-метилфенола (больше, чем для ингибирования смолообразования) улучшает термическую стабильность топлива [c.99]

Тиобис(6-грет-бутил-4-метилфенол) [c.267]

Ди-грет-бутил-4-метилфенол [c.162]

Ди-грет-бутил-4-метилфенол Стеарат кальция Стеарат свинца Стеарат цинка [c.171]

Ди-грет -бутил-4-метилфенол 84 [c.103]

Рис. 7.13. Зависимость характеристической вязкости цыс-1,4-полиизопрена от концентрации 2,6-ди-грет-бутил-2-метилфенола 1, а) и Ы-фенил-Р-нафтиламина (2, 2а) после окисления в течение 1 ч при 130 °С и 5 ч при 100 °С соответственно /, 2 —без солей титана а, 2а — в присутствии 0,65% (масс.) ИСЬ, обработанного этанолом,

Ди -грет-бутил-4-метилфенол [c.41]

Тиобис(6-грет-бутил-3-метилфенол) [c.59]

Получают диазотированием 2-нитро-5-хлоранилина, сочетанием полученного диазосоединения с 2-грет -бутил-4-метилфенолом с последующим восстановлением азокрасителя. [c.123]

Перекисный радикал Среда а-иафтол 2,6-ди-грет-бутил- 4-метилфенол [c.48]

Ди-(грет -бутил)-4-метилфенол. . . 2 оо 0,34 — [c.178]

Ди-грет -бутил-4-метилфенол см. 2,6-Ди-трет-бутил-л-крезол [c.146]

Дисульфид 4,б-ди-7 грет-бутил-3-метилфенол в качестве антиокислительной присадки (0,005%) к синтину (выкипавшему 150—220°), содержавшему 8% непредельных углеводородов, весьма эффективен и равноценен ионолу. [c.67]

Так, согласно ГОСТ 1012—72, в авиационных бензинах должно содержаться 0,004—0,005% масс, п-оксидифениламина. Бензины США и других стран по спецификациям А5ТМ-0-910, М1Ь-0-5572 и др. [34, 35, 49] могут содержать до 12 мг/л одного из следующих антиокислителей (или несколько одновременно) Ы,М -ди-изопропил-п-фенилендиамина, К,Ы -ди-вгор-бутил-п-фе-нилендиамина, 2,4-диметил-6-грег-бутилфенола, 2,6-ди-грет-бутил-4-метилфенола, а также смешанных алкил-фенольных антиокислителей (см., например, табл. 25). [c.91]

I — топлива, очищенные адсорбентом (по оси ординат — термическая стабильность, метод ЛСАРТ, 150 °С, 4 ч, после искусственного старения при 50 °С в течение 2 месяцев) а — Т-5 б —ТС-1 / — без присадок 2 —с 0,05% масс, ионола // — товарные топлива прямой перегонки (по оси ординат —то же в течение 4 месяцев) о —Т-1 б — Т-5 / — без присадок 2 —с 0,05% масс, ионола 3 — с 0,02% масс, фенил-п-аминофенола 4 —с двухкомпонентной присадкой) 0,05% масс, ионола и 0,01% масс, деактиватора металла) /// — топливо гидроочистки Т-7 [36,60] (по оси ординат — то же в течение 12 месяцев) / — до старения 2 — после старения без присадок 3 — с 0,005% масс, фе-нил-я-аминофенола 4 —с 0,01% масс. 2,6-ди-грет -бутил-4-метилфенола. [c.98]

Термо- и овето стабилизатор резин на основе натурального и синтетических каучуков общего назначения. Менее эффективен, чем фенил-р-нафтиламин и 2, 6-ди-грет-бутил-4-метилфенол. Используется в светлых и цветных резиновых изделиях. Дозировка 0,5-2%. [c.36]

Известный ингибитор 2,6-ди-т грет-бутил-4-метилфенол (ионол) весьма эффективно тормозит старение масла, содержащего гомогенный по р[ожитель-ный катализатор окисления (мыла), но не взаимодействует с мылами и не влияет на tg б. Не изменяют tg б масла ингибитор ге оксидифениламин и присадка пирамидон. [c.244]

Присоединение гидридов кремния к алкенам катализируется также некоторыми металлами и их соединениями [99а, 109]. Особенно эффективны платиновая чернь и хлорплатиновая кислота. Предполагается [42], что катализируемое платиной присоединение силаиов к алкенам протекает по ионному механизму. Ионный механизм доказывается неспособностью веществ, подавляющих реакции свободных радикалов. (например, 2,6-ди-грет-бутил-4-метилфенола), тормозить катализируемую платиной реакцию. [c.285]

Ди-грет-бутил-4 Метилфенол (20) (см. разд. 6.2.1), используемый в качестве стабилизатора, производят в СССР ами-нометилированием 2,б-ди-грет-бутилфенола (19) формальдегидом и диметиламиНом в метаноле при 50—80°(i (выход 97%) и последующим гидрированием 2 6-ди-грег-бутил-4-диметилами-нофенола (70) [627] [c.260]

Изобутилен Олефины крекинга Циклогексен Стирол Циклогексанол 4-грег-Бутилфенйл, 2.6-ди-грет -бутил-4-метилфенол 2-Алкил-4-метилфенол 2-Циклогексил-4-метилфенол, диалкилфенолы 2-а-Мегилбензил-4-метилфенол, диалкил-фенол 2-Циклогексил- -крезол Г, Г (промот.) I I I [c.143]

Пример такой стабилизирующей системы для ПВХ кадмиевая соль 2-этилгексановой кислоты, эпоксидированное соевое масло, три-додецилфосфит, 2,6-ди-т грет-бутил-4-метилфенол [1101, 1804, 2405, 2663, 2978, 3208, 3284]. [c.260]

При промышленной этерификации пирокатехинфосформонохлорида 2,6-ди-грет-бутил-4-метилфенолом в среде растворите- [c.365]

Повышение эффективности стабилизаторов (синергизм). При введении многих стабилизаторов в полиолефины не наблюдается значительного увеличения индукционного периода, например 2,4,6-три-трег-бутилфенола, 2,6-ди-грет-бутил-4-фенилфенола, 4,4 -метилен-бис-(2,б-ди-грет-бутил-фенола) и 2,6-ди-грег-октил-4-метилфенола . При этом реакция окисления протекает нестационарно при всех концентрациях этих ингибиторов. Причина низкой эффективности перечисленных стабилизаторов заключается в том, что они стимулируют разветвление кинетических цепей окисления. Однако если а полимер добавить кроме 2,6-ди-трег-октил-4-метклфенола (рис. 25), дидецилсульфид, который также является малоэффективным стабилизатором, то индукционный период процесса [c.74]

При оценке различных препаратов, применяемых в качестве веществ, поглощающих ультрафиолетовые лучи, необходимо иметь в виду, что многие ингибиторы термоокислительной деструкции, используемые при переработке полимеров, являются чувствительными к действию света. При применении некоторых из них может происходить даже увеличение скорости фотохимической деструкции в результате образования свободных радикалов под влиянием световой энергии Другие светостабилиза-торы (табл. 21) являются также ингибиторами термоокислительной деструкции и могут защищать полиэтиленовое волокно от теплового воздействия. Для полипропиленового волокна также известны светостабилизаторы, которые служат одновременно ингибиторами термоокислительной деструкции. Например 2,6-ди-грет -бутил-4-метилфенол, 1-4-дибензоил-п-аминофенол , ок-сифениловый эфир бензосульфокислоты СеНб—ЗОг—ОС6Н4ОН, сложный фениловый эфир а-нафтилсульфокислоты [c.82]

Экранированные (пространственно затрудненные) алкилфенолы — также синтетические антиокислители, но вырабатывают их в виде как индивидуальных соединений, так и технических смесей алкилфенолов различного строения. Активными соединениями в таких присадках являются [4, V. 2, сЬ. 17 34, 76а, 89, 112] 2,6-ди-г/ ег-бутил-4-метилфенол (26В4М) 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол (24М6В), а также 2,6-ди-грет-бутилфенол. [c.114]

Определенный интерес представляют результаты исследования каталитического разложения трег-бутилгидроперекиси в присутствии ингибитора 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенола (ионола). Методом ингибирования было установленочто каталитическое разложение гидроперекиси в органических кислотах, в их смесях с углеводородами и в углеводородах носит цепной свободнорадикальный характер. Каталитическое разложение грет-бутилгидро-перекнсн в смесях органических кислот с соответствующими ан- [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология