Поправка на мешающие линии

Для определения марганца по этому методу используют линии резонансного триплета 403,1, 403,3, 403,4 нм (рис. 26) [92, 805, 869, 937, 962, 1401]. График зависимости излучения от концентрации марганца вплоть до 200 мкг мл представляет собой прямую линию [941]. При работе с обычными спектрофотометрами на резонансный триплет марганца накладывается линия галлия (403, 3 нм). Поэтому при определении марганца в присутствии галлия необходимо вводить соответствующую поправку на содер-/кание галлия, установленное независимо по линии 417,2 нм [1122]. Определению марганца мешает также присутствие калия из-за близости линий 404,4 и 404,7 н.и. Содержание калия определяют по линии 766,5 нм и вводят поправку. Интенсивность излучения марганца снижается в присутствии растворов фосфатов и сульфатов II увеличивается в присутствии хлоридов и перхлоратов. Ионы u(II) II Zii(II) в эквивалентных марганцу количествах не изменяют интенсивности излучения марганца, однако в больших количествах снижают ее на 5—10%. Присутствие As(III), Ре(1П) п Са(П) оказывает влияние на интенсивность излучения марганца. Для исключения различных помех определять марганец рекомендуют по методу добавок с учетом фона [1408]. Показана [1434] целесообразность использования для оп- [c.113]

Отсутствие мешающих эффектов. Линия х должна быть свободна от влияния со стороны линий посторонних элементов, фактически присутствующих или могущих потенциально присутствовать в пробе. Выполнимость этих требований в значительной степени зависит от разрешающей силы используемого спектроскопа. В визуальном методе спектрального анализа значительную роль играет мешающее влияние полосатых спектров, таких, как циановые полосы и полосы оксидов металлов. Циановые полосы особенно мешают в фиолетовой области. В визуальном методе важную роль играет также мешающее влияние фона, который уменьшает контрастную чувствительность глаза. В визуальном методе не вводится поправка на фон даже для способов, в которых измеряется интенсивность. Следовательно, изменения относительной интенсивности фона вызывают дополнительные погрешности анализа. [c.295]

ИК-метод использован для доказательства возможности соосаждения перрената и пертехната с перхлоратом тетрафениларсония как носителем [24]. Осадок промывали, сушили, отбирали 2 мг и смешивали с 300 мг КВг, прессовали прозрачную таблетку, записывали ИК-спектр, измеряли пики поглощения перрената и пертехната при 10,94 и 11,09 мкм соответственно. Вносили поправку на поглощение базовой линии. Преимущество метода состоит в том, что, несмотря на осаждение тетрафениларсонием ионов S N, ЗгОа", СЮз, СЮ4 и Ю4, эти ионы не поглощают в области 11 мкм и не мешают определению. [c.168]

ДЛЯ стабильного вращения при малых скоростях. Фирма MSE также обеспечивает очень стабильное центрифугирование при малых скоростях. По данным этой фирмы, в ультрацентрифуге MSE можно определять коэффициенты диффузии с точностью, сравнимой с точностью измерений на стационарных приборах. Для диффузионных (и других) измерений эта фирма поставляет ячейки для искусственного образования границы с длиной оптического пути 20 мм. Имеются две модификации метода получения искусственной резкой границы между раствором и растворителем наслоение растворителя на раствор и подслаивание раствора под растворитель. Для работы с интерференционной оптикой или для наложения на изображение диффузионного пика базальной линии (при помощи шлирен-системы) применяется двухсекторная ячейка. Поскольку изучение диффузии в ультрацентрифуге осуществляется в ячейке с рабочей полостью секториальной формы, исследуемая граница несколько искривляется. Это, однако, не мешает анализировать результаты методом максимальная ордината — площадь , так как на высоту пика это искривление практически не влияет. Подобное искажение границы может также вызываться изменением величины D, происходящим при изменении концентраций, но этот эффект, как правило, невелик. Чаще всего искривление границы связано с дефектами ее формирования в самом начале. Введение небольшой поправки на начало отсчета времени служит и для частичной компенсации этих искажений. [c.81]

Европий. Содержание европия в минералах и в большинстве концентратов очень мало. Поэтому для его количественного определения в пробе пользуются наиболее интенсивными аналитическими линиями элемента — а и Р1. Однако на первую из этих линий накладывается 2-линия празеодима (X = 2114,8 X), а на вторую — линия 2 диспрозия (Х=1916Х). Поэтому присутствие в анализируемой пробе больших количеств празеодима и диспрозия мешает определению содержания европия. В тех случаях, когда несмотря на присутствие обоих этих элементов в пробе для количественного определения в ней содержания европия приходится пользоваться его Рх- или а -линиями, необходимо вносить соответствующие поправки в результаты анализа. В концентратах, содержащих большие количества европия, для его определения могут быть использованы другие аналитические линии элемента — Рз. - 1 и 71. На последнюю линию, однако, накладывается относительно слабая 7а-линия самария. Небольшое влияние на интенсивность р1-линии европия может оказывать присутствие в анализируемом веществе больших количеств празеодима, ц-край поглощения которого (Х= 1920,1 Х) расположен на расстоянии 3,8 X от линии европия Р1. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология