Чувствительность и контрастность

Характеристические кривые выражают статистическое поведение всей совокупности микрокристаллов в эмульсии. Обычно размеры кристаллов в эмульсии изменяются в широких пределах, определяемых для данной эмульсии кривой распределения кристаллов по размерам. Соответственно этому изменяются чувствительности кристаллов, которые главным образом и определяют форму характеристической кривой. Это очень важно для изготовления эмульсий, которые должны удовлетворять различным требованиям в отношении чувствительности и контрастности. [c.411]

Ранее было показано, что в кислой среде (pH 2,5—5,5) хлорфосфоназо III дает достаточно чувствительную и контрастную реакцию с ионами стронция. Применение сернокислого натрия позволяет проводить определение стронция на фоне 10—20-кратного избытка бария без его предварительного отделения [1]. [c.170]

На примерах лантана, неодима и эрбия установлено, что хлорфосфоназо III взаимодействует с р.з.э. в широком интервале кислотности среды, хотя и с разной чувствительностью и контрастностью. В условиях 0,2 н. соляной кислоты образуются однотипные комплексы состава 1 1 устойчивость их растворов во времени различна и зависит от атомного веса элемента. [c.13]

Из представленных данных следует, что по чувствительности и контрастности шкалы соединение (XIV) является наиболее интересным как реактив на германий. [c.287]

Фотопластинки различают по типам, чувствительности и контрастности (табл. 7). [c.118]

Реагент арсеназо III содержит ту же, что и арсеназо I, функционально-аналитическую группировку, и так же, как у арсеназо II, она повторена дважды. Вместе с тем по своим свойствам реагент арсеназо III резко отличается от арсеназо I и арсеназо II. Отличие заключается в значительно большей прочности комплексов, резком увеличении чувствительности и контрастности реакций и других свойствах, что более подробно рассматривается, например, в монографии [14]. Таким образом, ни природа функционально-аналитической группы, ни число их в молекуле реагента не определяют основные аналитические свойства реагента. Решающее значение, видимо, имеет структура реагента в целом [15]. В этом можно убедиться, рассматривая реагенты, являющиеся аналогами арсеназо III, следующего строения [c.194]

Чувствительность и контрастность фотоэмульсий. Для измерения интенсивностей спектральных линий наиболее существенны две характеристики фотоэмульсии — чувствительность и контрастность, а также изменение этих величин с изменением длины волны. Чувствительность фотографических слоев определяется по различным сенситометрическим шкалам. По ГОСТу чувствительность определяется как величина, обратная экспозиции Н = Е1, которая необходима для получения почернения б = 0,2. Экспозиция при этом выражается в лк-сек. Это определение неточно [c.102]

Измерения будут верны, если на протяжении интервала Х2 — Я, свойства спектрального прибора и чувствительность приемника излучения остаются практически постоянными. Это имеет место, когда разность Х2 — достаточно мала. При этом вовсе не нужно знать спектральный ход чувствительности и контрастности эмульсии. Насколько сильно могут различаться длины волн, чтобы можно было пользоваться методами гомо-хромной фотометрии, зависит от требуемой точности, области спектра и сорта применяемых фотоматериалов. Вблизи 4000 А, где чувствитель- [c.126]

Фотоматериалы. При фотографической регистрации излучения спектральные линии фиксируются на фотопластинках или, реже, на фотопленках. Для измерения интенсивностей спектральных линий наиболее важны две характеристики фотоэмульсии чувствительность и контрастность. По ГОСТ чувствительность определяется как величина, обратная экспозиции Я [c.238]

Обычно кривые чувствительности хорошо воспроизводятся. Как будет показано ниже, в некоторых случаях (прежде всего у позитивных резистов) они не дают полного совпадения с приводимыми в литературе значениями литографической чувствительности, которые выражаются, как правило, в единицах дозы излучения на единицу площади. Параметры чувствительности в этом случае лучше рассматривать совместно с критериями контрастности. Чувствительность и контрастность зависят от свойств и структуры компонентов полимерных резистов химического состава, ММ, ММР, Тс, плотности, средней атомной массы (только для рент-генорезистов) а также от параметров технологического процесса состава проявителя, условий проявления, предварительного и заключительного отверждения. [c.238]

Бариевые, кальциевые, стронциевые и другие соли метакриловой кислоты повышают чувствительность и контрастность сополимеров метилметакрилата по сравнению с ПММА. Например, сополимер, состоящий из 90% (мол.) метилметакрилата и 10 7о мол.) метакрилата свинца, показывает чувствительность З-Ю- Кл/см2 [пат. США 4156745]. [c.257]

Карбоксиарсеназо (2-фенилкарбоновая кислота-1-азо-2-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота-7-<азо)-1,2-фепил-арсоновая кислота) [46] при pH 5,5—5,6 дает чувствительную и контрастную реакцию с ионом бария. Переход окраски из малиновой (реагент) в синюю. Сульфат-ион определяют прямым титрованием раствором нитрата бария в 50%-ной этанольной среде. Предложено титровать в присутствии пиридина и в среде 60%-ного ацетона. Оптимальным значением pH титрования с индикатором в кислой области является 5,5—6,0, а в щелочной 9—10,5. Образуют окрашенные комплексы с индикатором и поэтому мешают титрованию при pH 5,5—6,0 следующие ионы А1(1П), Ве +, Со"+, Си"+, N 2+, иОГ, Zr(IV), Мп + La=>+, Th(IV), Zr(IV), ионы редкоземельных элементов. Ионы Са +, Mg +, Sr + образуют интенсивно окрашенные соединения лишь при высоких значениях pH. [c.92]

Нитхромазо [бис-2,7-(4-нитро-2-сульфобензолазо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота] позволяет определять сульфаты прямым титрованием солями бария в присутствии фосфатов и арсенатов. Для титрования необходима 40—50%-ная водно-органическая среда. В этих условиях раствор нитрохромазо фиолетового цвета, а раствор его комплекса с барием — голубого. Нитхромазо реагирует с ионами бария в кислой среде при pH 1,7—2,0 титрованию при этом pH не мешают 50-кратные количества фосфатов. Чувствительные и контрастные реакции с нитхромазо, кро ме Ва +, дают Sr +, Gu +, Ni, La. Менее чувствительные реакции 92 [c.92]

Чувствительность и контрастность комплексонометрического титрования. Азосоединения гетероциклического ряда образуют со многими ионами соединения, имеющие молярные коэффициенты погашения (2—5)-10 . Поскольку все комплексы имеют максимумы светопоглощения при 500—540 нм (ПАР) или 520—580 нм (ПАН-2) а сами индикаторы при этих длинах волн поглощают свет мало, реакцию ЭДТА с комплексом иона металла с металлоиндикатором следует считать чувствительной и контрастной. Однако при уменьшении концентрации определяемого иона хотя бы на один порядок (до 10 М) чувствительность титрования резко уменьшается. Ее можно повысить заменой визуального наблюдения конечной точки титрования фотометрическим. Этот прием позволяет определять [c.157]

Метод основан на экстракции хлороформом диметилглиоксимата никеля и фотометрическом определении никеля непосредственно в экстракте с помощью реагента карбоксибензола С 2,7-бис(4,4 -дикарбокси-1,8-диокси-нафталин-3,6-дисульфокислота)). Реакция никеля с карбоксибензолом С [1] развивается только в водно-органических средах и обладает высокой чувствительностью и контрастностью (е ,6-10 , 180 нм). Метод сочетает высокую чувствительность фотометрической реакции с избирательностью экстракционного способа отделения. Кроме того, в этом методе за счет прямого определения никеля в экстракте увеличивается экспрессность определения, устраняется матричный эффект, отделяются вещества, поглощающие свет в видимой области спектра. [c.39]

В лабораториях Комиссии по атомной энергии США применяют фотометрический метод определения бора в цирконии с использованием экстракта куркумы после отгонки бора в виде борметилового эфира [177]. Метод определения бора в присутствии циркония без отгонки разработали Палей, Немодрук и Пыжова [221]. Метод основан на взаимодействии борной кислоты с ацетилхинализарином в концентрированных растворах серной кислоты с образованием голубого комплекса. Замена хинализарина ацетилхинализарином значительно увеличивает чувствительность и контрастность реакции. Метод позволяет определять от 7,5-10" до 5% В в цирконии и в сплавах циркония с ниобием. Ошибка определения для количеств бора Ы0" % около 5%. Продолжительность определения составляет [c.201]

Сравнительное исследование торона с 2-фосфонобензол-азо-2 -нафтол-3 ,6 -дисульфокислотой и ее пятью замещенными показало, что замена арсоновой группы на фосфоновую повышает чувствительность и контрастность цветной реакции с литием. [c.18]

Проведено сравнительное исследование торона с 1 - (2-фосфоно-бензолазо)-2 -нафтол-3 . б -дисульфок-той и ее пятью замешенными, которое показало, что замена арсоновой группы на фосфоновую повышает чувствительность и контрастность цветной р-ции с Е1, а дополнительное введение галоидов, особенно в -положение к фосфоновой группе, значительно улучшает указанные аналитические св-ва. Разработаны условия определения Ь с помощью фосфоназо Р. Установлено соотношение реагирующих компонентов в продхкте взаимодействия фосфоназо Р с и (1 1) и рассчитан коэф. его молярного погашения е== 17 000. Табл. 1, рис, 3, библ. 11 назв. [c.407]

Ионные ассоциаты по существу представляют собой сочетание внутри- и внешнесферных комплексов и обладают свойствами разнолигандных комплексных соединений, в которых полнее проявляются индивидуальные свойства ионов металлов. Это дает возможность повышать избирательность экстракционно-фотометрического определения металлов. При экстракции с использованием ониевых солей (солей тетрафениларсония, тетрафенилфосфония, тетрафенилсульфония, тетрабутиламмония, цетилпиридиния, ди-фенилгуанидиния и др.) эффективность экстракции увеличивается еще и за счет того, что катионы многих из них одновременно являются коллоидными поверхностно-активными веществами (ПАВ.) В процессе мицеллообразования катионных ПАВ на их поверхности происходит адсорбция анионов металлохромных реагентов, это повышает их концентрацию и способствует образованию более координационно-насыщенных металлокомплексных хелатов [268]. Кислотные свойства адсорбированных реагентов при этом повышаются, а значения pH образования разнолигандных комплексов смещаются в более кислую область, что особенно важно для ионов металлов, реагирующих в кислых средах (Л, 2г, Мо, XV, 8п, Ре). Таким образом, применение катионных ПАВ повышает избирательность экстракционно-фотометрического определения и значительно повышает чувствительность и контрастность реакций ионов металлов с хромофорными реагентами [269—271 ]. [c.212]

Реагент нитхромазо (нитроортаниловый С) является металло-индикатором на ион бария [42], который позволяет определять микроколичества сульфат-ионов в фосфорнокислых растворах прн pH = 2 в водно-спиртовой пли водно-ацетоновой средах [43, 44]. Избыток ионов бария в этих условиях дает с нитхромазо чувствительную и контрастную реакцию. [c.70]

Гомологичные линии должны быть близкими по длинам волн. Это условие зависит от конкретно используемого фбтометра, т. е. от степени различия его спектральной чувствительности и контрастности для разных длин волн. Не следует забывать и эффекта влияния на интенсивность линий со стороны свойств собственно спектрального прибора (его прозрачность для разных длин волн). Насколько сильно могут различаться гомологичные линии но длинам волн, зависит от требуемой точности результатов, области спектра, вида используемого фотометра, от свойств оптики спектрального при- [c.171]

Карбоксиарсеназо при pH 5,5—6,5 дает чувствительную и контрастную реакцию с ионом бария с переходом окраски из малиновой (реагент) в ясно-синюю (комплекс с барием) в 50%-ной этанольной или ацетоновой среде. Молярный коэффициент погашения комплекса, определенный методом Комаря-Толмачева, в этих условиях составляет 40 900. В водной среде 29 200. Благодаря этому карбоксиарсеназо успешно используется для прямого титрования сульфат-иона солями бария [7—10]. Однако при титровании сульфат-ионов с карбоксиарсеназо, как и с другими индикаторами, работающими при pH > 3,0, определению мешают фосфаты. А некоторые объекты и особенно воды промышленного назначения, специально фосфатирующиеся в целях умягчения, содержат фосфаты. [c.332]

Первичное айалитическое исследование соединения (I) показало, что этот азокраситель без заместителей как реактив не представляет большого интереса и что среди многих его цветных реа.кций с катионами одной из наиболее чувствительных и контрастных является реакция с магнием в аммиачной среде (от фиолетово-,синего к оранжевому более детальная характеристика этого взаимодействия дана в табл. 1). По аналогии с (предыдущими примерами исследования можно было рассчитывать, что шед.ение замесгателей улучшит по(казатели этой (реакции и сделает (ВОЗМОЖНЫМ ее (практическое использование поэтому все иаследующее иоследова.ние влияния заместителей в ряду производных соеданения ( 1) мы сосредоточили на изучении взаимодействия их только с магнием. [c.44]

Чувствительность и контрастность комплексонометрнческога титрования. Азосоединения гетероциклического ряда образуют со многими ионами соединения, имеющие молярные коэ( ициенты погашения (2—5)-10. Поскольку все комплексы имеют максимумы светопоглощения при 500—540 нм (ПАР) или 520—580 нм (ПАН-2), а сами индикаторы при этих длинах волн поглощают свет мало, реакцию ЭДТА с комплексом иона металла с металлоиндикатором следует считать чувствительной и контрастной. Однако при уменьшении концентрации определяемого иона хотя бы на один порядок (до 10 М) чувствительность титрования резко уменьшается. Ее можно повысить заменой визуального наблюдения конечной точки титрования фотометрическим. Этот прием позволяет определять 4—20 мкг В1 в присутствии ПАН-2 в среде 0,5 М НЫОз с ошибкой 0,15 мкг [553]. Осуществлено фотометрическое титрование 10 — 10 М растворов индия [698] и 0,33—0,84 мг эрбия [192] в присутствии ПАР. [c.157]

Следует одновременно отметить, что условия применения, предложенные для кальцихрома несколько отличаются от условий, предложенных для кальциона. Так, фотометрическое определение кальция с применением кальцихрома рекомендуется [12] проводить в щелочной среде с глициновым буфером без добавления ацетона. Введение же ацетона в щелочной среде (условия ИРЕА) повышает чувствительность и контрастность окрасок. В качестве маскирующего средства для некоторых мешающих ионов для кальцихрома рекомендуется малоудобный цианистый калий для кальциона же—триэтаноламин [2, 3]. [c.38]

Ценным аналитическим свойством индикатора является его способность давать чувствительную и контрастную реакцию с ионом бария в кислой среде, даже при pH 1,7. В такой среде фосфат бария растворим и не мешает определению. Эта особенность обусловливает возможность прямого объемного определения сульфат-ионов на фоне больши.х количеств фосфат-ионов и двукратных количеств арсенат-ионов. Описанные 98 [c.99]

При фотографической регистрации спектра существенное шачение имеют неравномерная толщина фотоэмульсии, ее зернистость, различия в чувствительности и. контрастности. При работе по методу твердого графика, без учета свойств фото- -эмульсии, дополнительными источниками случайных ошибок служат различия в температуре, концентрации и интенсивности перемешивания проявляющего раствора. Измерение почернений с помощью микрофотометра оопря>тено с возможностью появления ошибок вследствие колебаний яркости лампы накаливания, вибрации гальванометра, изменения количества рассеянного света, попадающего на фотоэлемент, изменения фокусировки изображения линии на щель приемника света, пыли и загрязнений на пластинке и оптике прибора. [c.12]

Применять только доброкачественные фотома-< териалы, не исчерпавшие гарантийный срок хранения. Помнить, что при длительном хранении цветных фо> топленок и фотобумаг наблюдается рост вуали (чаще всего преобладает пурпурная вуаль) падение светоч чувствительности и контрастности. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология