Нафтол-б-сульфокислота (Шеффера)

З-Нафтол-6-сульфокислота (Шеффера) [c.71]

Из дисульфокислот особенно важна 7-гидроксинафталин-1,3-дисульфокислота (Г-кислота), служащая-исходным продуктом для синтеза 6-амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоты (Гамма-кислоты). Г-кислоту получают сульфированием 2-нафтола моногидратом или слабым олеумом при 60—80°С в смеси с заметными количествами кислоты Шеффера и Р-кислоты. Ее отделяют от названных продуктов в виде калиевой соли, которая хорошо высаливается из водного раствора. [c.70]

Шеффера соль см. 2-Нафтол-6-сульфокислоты натриевая соль [c.548]

Нафтол-6-сульфокислота (кислота Шеффера), [c.172]

В фарфоровом стакане для сочетания емкостью 0,5 л при 70—75° растворяют в 75 мл воды 14,5 г 85%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, соли Шеффера (12,4 г, или 0,05 моль, натриевой соли 2-нафтол-6-сульфокислоты). Одновременно с солью Шеффера вносят в стакан соду так, чтобы среда все время оставалась нейтральной (pH около 7). Раствор охлаждают льдом до0° и прибавляют к нему 7 г соды. [c.158]

Определение примеси 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (Р-соли) и 2-нафтол-6-сульфокислоты (соли Шеффера) [c.305]

Хорошо изучены изомерные превращения, происходящие в процессе сульфирования р-нафтола [3, 95], так как получаемые при этом сульфокислоты являются важными промежуточными продуктами синтеза красителей. При сульфировании р-нафтола двукратным количеством 100%-ной серной кислоты при О—10° главным продуктом реакции является 2-нафтол-1-сульфокислота, выход которой через 6 ч достигает 85—90% [96, 97]. Эта кислота очень неустойчива и при повышении температуры реакции полностью исчезает из продуктов сульфирования (при 20° через 24 ч, а при 40° через 10 ч), превращаясь в 2-нафтол-8- и 2-нафтол-6-сульфокислоты (кроцеиновая кислота и кислота Шеффера). Длительное выдерживание реакционной смеси при 50—55° приводит к превращению 2-нафтол-8-сульфокислоты в более устойчивую 2-нафтол-6-сульфокислоту. Параллельно наблюдается сульфирование 2-нафтол-8-сульфокислоты до 6,8-дисульфокислоты. Таким образом, изомерные превращения сульфокислот р-нафтола могут быть представлены схемой [c.140]

Натриевая соль 2-нафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера), не менее............ [c.326]

Соль Шеффера (натриевая соль 2-нафтол-6-сульфокислоты) [c.205]

Соль Шеффера обычно содержит примеси Р-соли (динатриевой соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты) и кроцеиновой соли (натриевой соли 2-нафтол-8-сульфокислоты) [c.233]

Нафтол-6-сульфокислота, натриевая соль (соль Шеффера) — паста светлосерого цвета. [c.31]

Техническая Н-соль иногда содержит в качестве примеси соль Шеффера — натриевую соль 2-нафтол-6-сульфокислоты [c.267]

Г-соль содержит в качестве примеси соли 2-нафтол-3,6-дисуль-фокислоты (Р-соль) и 2-нафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера). При анализе технической Г-соли сначала определяют содержание суммы всех трех нафтолсульфокислот путем титрования раствором л1-нитродиазобензола в содово-щелочной среде. Это активное диазосоединение количественно сочетается со всеми тремя нафтол- [c.212]

Начальным продуктом, как было установлено путем сульфирования ггри низкой температуре, является 2-нaфтoл l-сульфокислота однако она чрезвычайно неустойчива и перегруппировывается в 8-сульфокислоту— кроцеиновую кислоту. При обычных условиях сульфирования, проводимого при температуре паровой бани, кроцеиновая кислота перегруппировывается в имеющую важное техническое значение 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту Шеффера). При строгом соблюдении условий сульфирования -нафтола кислота Шеффера является основным продуктом, однако наряду с ней образуются также 6,8- и [c.473]

В зависимости от применяемого режима сульфирования р-наф-тола получаются различные 2-нафтол сульфокислоты. В очень мягких условиях, в растворе (например, в нитробензоле) при низкой температуре взаимодействием с хлорсульфоновой кислотой получают 2-н афто л-1-с ульфокислоту. Она вообще образуется в качестве промежуточного продукта сульфирования, но на холоду тотчас же перегруппировывается в 2-н а ф т о л-8-сульфокислоту (кроцеиновая кислота), а при нагревании—в 2-н афто л-6-с ульфокислоту (кислота Шеффера). Серная кислота служит катализатором перегруппировки 2-н афто л-1-сульфокислоты. Поэтому процесс ее получения следует вести в отсутствие серной кислоты. Кислоту Шеффера можно получать также из р-нафтола действием сульфата натрия и серной кислоты (запекание при 160°). Для запекания и. щелочного плавления, т. е. для проведения реакции в твердом или пластичном состоянии, особенно пригоден барабан для запекания . [c.296]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Примесь калиевых срлей 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты и 2-нафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера) в технической Г-соли определяют хроматографически или электрофорезом на бумаге. С этой целью 1 г Г-соли растворяют в 10 мл б о-ного раствора соды и сочетают, размешивая, с 25 мл 0,1 н. раствора п-диазотолуола (приготовление см. стр. 298). Полученный краситель хроматографируют в 2—3%-ном растворе аммиака. Первая, наиболее удаленная полоса дает желтое пятно красителя Г-соли дальше следует розовый краситель Р-соли. Ближе всего расположено оранжевое пятно соли Шеффера. [c.14]

Нафтол-6-сульфокислоты натриевая соль, соль Шеффера, НОС НвЗОзМа,—нерасслаивающаяся паста светло-серого цвета. Получают из бетанафтола. [c.325]

Метод определения примеси соли Шеффера (натриевая соль 2-нафтол-6-сульфокислоты) в Р-соли (натриевая соль 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты) разработан Л. А. Ш,етининой и Л. Д. Ко-миссаренко. [c.364]

При сульфировании а-нафтола получаются сульфокислоты, содержащие суль-(Ьогруппу в одном ядре с гидроксилом, а именно 1-нафтол-2-сульфокислота и 1-нафтол-4-сульфокислота (кислота Невиля—Винтера). -Нафтол в более мягких условиях и при непродолжительном действии серной кислоты дает 2-нафтол-1-сульфокислоту, тогда как прн продолжительном действии концентрированной серной кислоты получается 2-нафтол-6-сульфокислота (р-кислота, или кислота Шеффера) и 2-нафтол-8-сульфокислота (а-кислота, или кроцеиновая кислота). [c.457]

Для получения кислотных азокрасителей в качестве диазосоставляющих чаще всего применяют диазотирован-ную сульфаниловую и нафтионовую кислоты. В качестве азосоставляющих используют фенолы, нафтолы, аминонаф-толы и их сульфокислоты, например 1-нафтол-5- и 1-наф-тол-6-сульфокислоты (соответственно азуриновая кислота и кислота Клеве), 1-нафтол-3,8- и 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (кислоты Е и Р) и 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту Шеффера) и др. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология