Тетраэтилортосиликат

В последующих исследованиях в Австралии довольно медленный процесс с использованием натриевого силиката был заменен методом с применением органических соединений кремния, главным образом тетраэтилортосиликата [10], из которого приготавливают суспензию в смеси воды и спирта. При добавлении аммиака к предварительно перемешанному (взбалтыванием) раствору в результате химической реакции образуются шарики кремнезема одинакового диаметра. Наиболее трудная задача—найти способ уплотнить шарики для того, чтобы уменьшить объем пустот между ними и таким образом улучшить прозрачность. Пропитка пластиком приводит к неравномерной усадке шариков при его затвердевании, поэтому применение таких веществ нежелательно, так как образующийся материал следует считать имитацией, а не синтетическим опалом. Едва ли можно полагать, что природный материал содержит пластик Поэтому предпочтительнее уплотнять шарики нагреванием при температурах между 500 и 800°С. Кристаллический кремнезем образуется при температурах выше 800°С, а опалы хорошей прочности и твердости получают нагреванием при более низких температурах. [c.119]

В 1971 —1972 гг. появились первые сообщения об опалах, изготовленных Пьером Жильсоном во Франции. На разработку процесса ушло четыре года интенсивных исследований. До сих пор точно не известен метод получения этих драгоценных камней, но, вероятно, для получения шариков кремнезема используется тетраэтилортосиликат или сходный материал. Сообщалось, что только 5—6% исходного материала расходуется для производства опала, возможно, потому, что процент выхода шариков необходимого размера лежит в этих пределах. Для полного завершения процесса синтеза опала требуется год. Получают как черные, так и белые опалы, и эти очень привлекательные камни близки к природным разновидностям. Опалы Жильсоиа поступили в продажу в конце 1973 г. и до сих пор остаются единственными действительно синтетическими опалами, выпускаемыми в коммерческих масштабах. [c.119]

Эфир этиловый ортокремневой кислоты, тетраэтилортосиликат, этилсиликат, тетраэтоксисилан, 31(ОСзН5)4,—прозрачная жидкость слабо-коричневого или желто-зеленого цвета, со слабым эфирным запахом. Легко гидролизуется водой. Получают при взаимодействии этилового спирта и четыреххлористого кремния. [c.832]

В пром-сти Д. полунают пагреванием молекулярных количеств этанола и фталевого ангидрида в автоклаве при 15—20 ат, снабженном дистилляционной колонной. Выделяющаяся при реакции вода удаляется в виде азеотропной смеси с бензолом, к-рый непрерывно вводится в реакционную смесь. Получают Д. также нагреванием фталевого ангидрида с 5-кратным количеством абс. этанола, содержащего 3% HG1 с этанолом в присутствии безводной uSO с 85%-ным этаполом в присутствии безводного a la и небольших количеств НС1 с тетраэтилортосиликатом при 160° и др. способами. [c.598]

Предложено применение комбинированного экстрагента, состоящего из двух растворителей полярного с высокой селективностью и неполярного, но химически взаимодействующего с непредельными соединениями [210], [211]. К растворителям первого вида относятся этаноламин, фурфурол, аналин, окси-пропнонитрил и др. К растворителям второго вида относятся тетраэтилортосиликат, паральдегид и т. д. Варьируя соотношение между компонентами экстрагента, можно извлекать непредельные с одной или двумя двойными связями из смесей углеводородов С4 разного состава. [c.79]

Диаметр волокна можно регулировать изменением скорости вытягивания и температуры штабика. После прохождения через на-правляюшие 5 нить поступает по направляющим б в резервуар 5 с раствором покрытия 7. Назначение данного раствора — образование на поверхности волокна тонкой сплошной оболочки с относительно низким показателем преломления. Материал оболочки должен быть прозрачным и светопроводящим. Для покрытия пригоден тетраэтилортосиликат, содержащий микроскопические частицы кварца. Для покрытия может также применяться этилсиликат [c.56]

Силиконовые смолы получаются двумя основными способами путем замещения и путем прямого синтеза. В методе замещения применяются такие соединения кремния, как четыреххлористый кремний или тетраэтилортосиликат. Галоидная или сложноэфирная группа заменяется органическими группами путем простых или сложных реакций. Из различных предложенных способов замещения до сих пор наиболее интересным является метод Гриньяра. При прямом синтезе кремний реагирует непосредственно с галоидом углеводорода (например с хлористым метилом) с образованием органохлорсилана. Основные химические реакции обоих указанных методов сводятся к следующему [c.300]

Описано получение белой сажи пиролизом тетраэтилортосиликата в светильном газе [473], окислением тетрахлорида кремния, причем ввделяющийся при реакции хлор используют для синтеза исходного тетрахлорсилана [474] [c.34]

Пленкообразование в результате применения дисперсионных смол. Принцип метода заключается в том, что в летучем нерастворителе диспергируют частицы полимера. Данный способ не исключает применения растворителя, но в этом случае имеется возможность не ждать, пока полимер полностью растворится. Условия получения покрытия подобны условиям получения дисперсии пигментов в обычных связующих, где смола вместе с пигментом является частью диспергированной фазы, а не частью связующего. При диспергировании связующего в воде получается латекс или эмульсия частицы смолы концентрируются и осаждаются в результате испарения диспергирующей среды. При этом образуется однородная плотная пленка за счет коалесценции. Дисперсионный метод образования пленки — важнейшее достижение технологии лаков и красок за последние годы. Он открывает большие возможности использования химически стойких термопластичных смол, таких как поливиниловые, нерастворимые синтетические каучуки и политетрафторэтилены. Ниже, в качестве примера характеризуются полимерные пленкообразователи на основе кремнийорганических соединений. Кремнийорганические полимеры получают двумя основными способами путем замещения и путем прямого синтеза. В методе замещения применяются такие соединения кремния, как четыреххлористый кремний или тетраэтилортосиликат. Галоидная или сложноэфирная группа заменяется органическими группами в результате простых или сложных реакций. Основные химические реакции обоих указанных методов сводятся к следующему. [c.155]

Тетраэтиловый эфир кремневой кислоты орто Тетраэтилортосиликат (С2Н,50)481 [c.443]

Этилсалицилат. . . Дециловый спирт. . Дибутилсульфид. . Бензилэтиловый эфир Бутилбензол. . . . Диизобутилсульфид Диизоамиловый эфир Тетраэтилортосиликат Изобутилизовалерат Камфен а Пинен Хинолин Мезитол Сафрол Анетол Карвакрол Тимол [c.449]