Эмульсии определение величины частиц

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ ЧАСТИЦ ЭМУЛЬСИЙ [c.281]

Для определения размеров частиц суспензии или эмульсии на предметное стекло микроскопа помещают небольшое количество суспензии или эмульсии, определяют диаметр их частиц и подсчитывают число частиц различной величины. [c.15]

Длр лучшего понимания фазового состояния реагентов целесообразно провести определенное разграничение, которое проходит по коллоидам. И хотя нельзя найти резкого разграничения между взвесями и коллоидными растворами с одной стороны и между коллоидными и истинными растворами с другой все же условно это разделение можно провести на основе величины частиц дисперсной фазы. Так, грубодисперсные системы (суспензии, эмульсии) имеют частицы, диаметр которых превышает 0,1 х у коллоидных систем размер частиц колеблется от [c.96]

Определение величины частиц эмульсий 781 [c.281]

Идея их метода схематично изображена на рис. 1.23. Жидкость, которая должна быть диспергирована, помещена в сосуд, оканчивающийся капиллярной воронкой. Последняя соединена с положительным полюсом источника высокого напряжения. Сосуд вставлен в большую круглодонную колбу, па дне которой уложен заземленный электрод. В колбу налита жидкость, которая должна служить в эмульсии дисперсионной средой. Образующиеся при истечении из капилляра мелкие капли дисперсной фазы, погружаясь в жидкость, дают эмульсию. Установлено, что при непосредственном погружении капилляра в жидкость получается 1%-ная эмульсия. Для получения эмульсий с большими концентрациями устанавливают зазор в 2—3 мм между концом капилляра и поверхностью жидкости в колбе. Изменяя величину приложенного напряжения и регулируя зазор, можно получить эмульсии с определенным размером частиц. Капли эмульсии получаются с размерами в интервале [c.58]

Суммарная поверхность взвешенных частиц в эмульсии зависит от количества эмульгатора. Поскольку содержание эмульгатора при полимеризации остается постоянным, сохраняется постоянной и суммарная поверхность частиц. Но число частиц в системе и их размеры в процессе полимеризации непрерывно меняются. На ранних стадиях превращения, когда мыло еще находится в виде мицелл, число полимерных частиц резко увеличивается, так как в мицеллах непрерывно зарождаются новые полимерные частицы. Однако общая масса полимерных частиц при этом возрастает незначительно. После исчезновения мицелл эмульгатора число частиц не увеличивается, но возрастают их масса и объем. По мере полимеризации объем частицы достигает определенной величины, при которой ее поверхность оказывается не полностью покрытой эмульгатором. Это приводит к слипанию отдельных частиц. Таким образом, увеличение поверхности полимерных частиц при полимеризации компенсируется уменьшением их числа вследствие слипания, а суммарная поверхность частиц в системе остается постоянной. [c.120]

Методика седиментационного анализа на весах Фигуровского и торзионных следующая. Исследуемую пробу нефтяной эмульсии обратного типа перед анализом разбавляют керосином, чтобы концентрация эмульсии не превышала 2,5%, и после перемешивания напивают в цилиндр диаметром 40—45 мм и высотой 200 мм для седиментации. В эмульсию погружают стеклянную чашечку весов диаметром 20—25 мм, подвешенную на тонкой стеклянной нити к кварцевому коромыслу длиной 250 мм. Высота осаждения 90—110 мм (от мениска эмульсии до дна чашечки). За опусканием конца кварцевого коромысла наблюдают при помощи отсчетного микроскопа. Через определенные промежутки времени измеряют величину прогиба кварцевого коромысла, которая зависит от количества осевших на чашечку диспергированных частиц воды. Первое измерение положения кварцевого коромысла производят после погружения чашечки и прекращения колебания, вызванного погружением, а последующие измерения — через определенные промежутки времени, за которые конец коромысла переместился на одно или несколько делений отсчетной шкалы микроскопа. [c.25]

Полимеризация в эмульсии. Для проведения эмульсионной полимеризации винилхлорид диспергируется в воде, содержащей растворимый в воде или мономере эмульгатор, инициатор и буфер для поддержания определенного значения pH. Реакционная смесь при энергичном перемешивании нагревается до 30°—60° [20—22] и выдерживается при заданной температуре определенное время, pH среды, равное 4—9, поддерживается постоянным [20, 22]. В результате реакции образуется латекс, представляющий тонкую суспензию полимера в воде с величиной частиц 0,1 —5 мк. По окончании реакции полимер коагулируется и отделяется, или из латекса испаряется вода [21] и полимер выделяется в виде мелкого порошка. Полимеризация проводится во вращающихся автоклавах или аппаратах непрерывного действия. Температура реакции регулируется внешним охлаждением. [c.262]

Следует, однако, иметь в виду, что метод седиментации и приборы, используемые при этом, пригодны для определения степени дисперсности (иначе—размеров а или радиуса г частиц), лишь сравнительно грубых дисперсных систем—обычных суспензий и эмульсий с взвешенными частицами, диаметр которых колеблется примерно в пределах от 100 до 1 мк, так как частицы с а> 100 мк под влиянием силы тяжести оседают слишком быстро, а с а< 1 т— слишком медленно, что затрудняет отсчеты. Чтобы закон Стокса стал практически применимым и к коллоидным частицам, т. е. частицам, имеющим размеры менее 0,1 мк, необходимо силу земного притяжения, выражаемую в уравнениях (3) и (4) постоянной величиной ц, заменить силой в десятки и сотни Т1 сяч раз большей, что и было осуществлено применением центробежной силы, развиваемой в особых сверхмощных центробежных машинах—ультрацентрифугах. Изобретение в 1923 г. Сведбергом такого прибора и привело в дальнейшем к разработке третьего, особо важного, механического метода определения размеров частиц высокодисперсных систем. [c.29]

Последующими расчетами на основе экспериментально определенных величин скорости частицы и времени ее движения можно показать пригодность величины г для характеристики движения частиц фазы при разделении эмульсий. С учетом времени релаксации (г/ = и = i/т) для ускоренного и замедленного движений частицы уравнение (6.1) примет вид [c.156]

Концентрации стабилизации Се, определенные при модельных исследованиях, позволяют указать благоприятные условия получения устойчивых дисперсий. При, этом, конечно, необходимо принимать во внимание, что решающее значение для стабилизации имеет концентрация ПАВ не в объеме раствора, а на межфазной границе. В модельных системах поверхность жидкой прослойки, заключенной между двумя капельками или пузырьками, мала, и адсорбция не приводит к заметному изменению содержания ПАВ в объеме. При изготовлении эмульсий путем смешения определенных количеств воды и масла из-за большой удельной поверхности частиц дисперсной фазы нельзя не учитывать связанное с адсорбцией снижение концентрации ПАВ в объеме дисперсионной среды. Поэтому для образования адсорбционных слоев с поверхностной концентрацией Га, обеспечивающей устойчивость эмульсии, требуется увеличить содержание ПАВ в растворе по сравнению с Сз. Необходимый избыток ПАВ зависит от степени дисперсности и объемного соотношения фаз вода/масло. Следовательно, стабилизирующее действие ПАВ характеризует величина Га, а не Са. К такому же выводу пришли авторы работы [209]. [c.102]

Впервые высказал мнение о том, что лишь до некоторой предельной степени дисперсности можно считать свойства вещества неизменными,, при высоких же степенях нельзя свойства больших масс переносить на диспергированные частицы. На примере измерения удельной поверхностной энергии системы, равной Ло= он доказал, что с увеличением дисперсности величина Л вначале увеличивается, пока поверхностное натяжение постоянно возрастает, затем, когда дисперсность приближается к молекулярной,— резко снижается. Им установлена зависимость, что удельная поверхностная энергия достигает максимума в коллоидных системах, что очень характерно для этих систем . Проблема дисперсности А. В. Думанским освещена в книгах О коллоидных растворах (1913 г.), Методы определения дисперсности золей, эмульсий и суспензий (1928 г.), Дисперсность и коллоидное состояние вещества (1932 и 1934 гг.) и др. [c.5]

Следует учитывать, что размер частиц дисперсной фазы бу дет основной величиной при определении производительности. Известно, что в турбулентном поле потока размер частиц эмульсии определяется потребляемой на единицу массы эмульсии энергией, а также физическими свойствами жидкой системы. [c.233]

Часто наблюдаемые значительные расхождения в величинах относительной активности обусловлены тем, что сополимеризация винилхлорида с каким-либо мономером или рядом мономеров одного типа проводилась различными способами (в массе, суспензии, эмульсии или в растворе). Вследствие особенностей механизма, кинетики или топохимии используемого способа соотношение мономеров в зоне, где протекает сополимеризация, может существенно отличаться от заданного состава исходной смеси мономеров. В таких случаях полученные величины и Гз отличаются от значений, определенных для системы, в которой как мономер, так и сополимер находятся в растворенном состоянии и не могут рассматриваться как истинные величины констант сополимеризации, хотя их следует учитывать при определении состава получаемого сополимера. Так, сополимеризация винилхлорида в массе является обычно гетерогенным процессом вследствие того, что получаемый сополимер нерастворим в смеси мономеров. В подобных процессах сополимеризация протекает преимущественно в твердой фазе (в набухших частицах выпавшего полимера). Скорость взаимодействия каждого из мономеров с полимерными радикалами будет зависеть при этом не только от констант сополимеризации и состава исходной смеси мономеров, но и от концентрации [c.267]

По механическим свойствам подобная система должна быть близка к эмульсиям, состоящим из несовместимых жидкостей, или, скорее, к суспензиям твердых частиц в низковязких жидкостях. Следует оценить возможность проявления такими системами свойств концентрированных эмульсий, обладающих предельными величинами напряжения сдвига и напоминающих в определенном отношении студнеобразные системы. Ниже приводится соответствующий расчет. [c.89]

Изучен молекулярный вес ДНК из бактериофага Т2. Скорость седиментации и другие свойства ДНК, выделенной без механического разрушения (избегая быстрого перемешивания, отсасывания пипетками и других операций, приводящих к гидродинамическому сдвигу), дали величину молекулярного веса 50-10 —120-10 [185]. Анализ радиоавтограмм бактериофага, меченного или ДНК из вируса показал, что ДНК в каждой частице представляет собой единое структурное целое [186] и имеет форму неразветвленной палочки длиной примерно 52 л, что соответствует молекулярному весу 110-10 [187]. Дальнейшее развитие молекулярного авторадиографического метода дало наиболее изящный метод для определения молекулярного веса [188[. Молекулы ДНК вкрапливали в эмульсию, чувствительную к радиации -частицы, возникающие нри распаде Р дают треки, которые, расходясь из точки, где находился источник, образовывали вспышки. Расчет среднего числа треков на вспышку давал число атомов Р - на частицу, и, следовательно, из специфической активности использованного фосфора можно было рассчитать общее содержание фосфора на молекулу ДНК. Этим путем было показано, что бактериофаг Т2 содержит одну единственную молекулу ДНК, натриевая соль которой имеет молекулярный вес 130-10 —160-10 . [c.561]

В координатах температура — состав область существования подобных критических эмульсий имеет вид узкого серпа вблизи Тс (рис. Vni—5). Сверху эта область стабильных эмульсионных систем ограничена кривой / молекулярной растворимости жидкостей, а снизу — кривой II, которую следует считать границей коллоидной растворимости. Строение системы внутри серпа остается стабильным как при образовании этой системы путем охлаждения гомогенного раствора (при переходе сверху—вниз ), так и в результате подхода к ним при нагревании со стороны гетерогенной (двухфазной) области ( снизу — вверх ). Одна, более богатая полярной жидкостью, часть серпа соответствует прямой эмульсии углеводорода в оксихн-нолине, насыщенном этим углеводородом, как дисперсионной среде другая часть серпа — обратной эмульсии с углеводородной фазой, насыщенной оксихинолином, как дисперсионной средой. В некоторой области температур (между Тк и Тс) эти две эмульсии сосуществуют одновременно, здесь наблюдается непрерывный переход между прямой и обратной эмульсиями (при Т>Тс имеет место обычный непрерывный переход между двумя гомогенными растворами). Определение размера частиц в критических эмульсиях является весьма сложной задачей, в частности, из-за их высокой концентрации тем не менее такие исследования проведены (по методу светорассеяния) и дали в качестве оценки эффективных размеров микрокапелек величины порядка сотен А. [c.222]

Идея их метода состояла в следующем. Жидкость, которая должна быть диспергирована, помещалась в сосуд, заканчивающийся капиллярной воронкой. Последняя соеди-нялась с положительным полюсом источника высокого напряжения. Сосуд был вставлен в большую круглодонную колбу, на дно которой был уложен заземленный металлический электрод. В колбу была налита жидкость, которая служила бы в эмульсии дисперсионной средой. Образующиеся при истечении из капилляра мелкие капли, попадая в жидкость, образовали эмульсии. Изменяя величину приложенного напряжения и регулируя зазор между капилляром и жидкостью, получали эмульсии с определенными размерами частиц, обычно в интервале 1-10 мкм. [c.245]

Обычные суспензии и эмульсии содержат частицы, сильно отличающиеся друг от друга по их величине. В задачу седиментационного анализа входит не только установление размеров самых крупных к самых мелких частиц, но и определение полного гранулометрического или фракционного состава дисперсных систе.м, позволяющее установить процентное содержание в них отдельных фракций в заданных интервалах радиусов частиц. (Само собой разумеется, что частицы исследуемой суспензии должны иметь одинаковый химический состав.) Седиментационный анализ в описанном ниже виде неприменим для определе ния величины частиц порощков, если они заметно набухают в жидкости, являющейся дисперсионной средой. У мелких частиц с размерами порядка десятых и сотых долей микрона полной седиментации препятствует диффузия, поэтому действие силы тяжести может привести только к установлению седиментационного равновесия. [c.313]

Можно провести непосредственное сравнение данных о размерах частиц, полученных электронкомикроскопическим методом и методом светорассеяния. Для частиц, размер которых не очень велик (1000 А), расчет по уравнению Дебая (70) для рассеяния света частичками сферической формы не приводит к существенной ошибке. При сравнении результатов, вычисленных по этому уравнению, с данными Блю-мера [90], вычисленными по формуле Мие, было показано, что в первом случае ошибка при определении величины Рат <.(п не превышает 10% для частиц, размер которых соответствует /)/Я =0,33, а отношение показателей преломления равно 1,5 [91]. Этот простой метод в равной степени применим как для эмульсий полимеров в воде, так и для полимеров, осажденных в органических растворителях. - [c.220]

При подаваемом соотношении раствор полимера — осадитель 1 4, определенном как оптимальное опытным путем, в кольцевом зазоре происходит сначала эмульгирование раствора полимера в осадителе. Величина частиц эмульсии определяется рядом параметров, в том числе варьируемыми. Этими параметрами являются частота вращения ротора, зазор между ротором и статором, вязкость дисперсной фазы, концентрация полимера в растворе и др. В зависимости от этих факторов процесс эмульгирования может проходить по различным механизмам. При определенном значении зазора диспергирование будет происходить под действием напряжений сдвига. С увеличением зазора начинают играть роль энергия,спектр и структура пульсаций (вихрей) турбулентного потока, приобретающего при определенном зазоре между цилиндрами ротора и статора наиболее развитый характер. [c.153]

Кривая распределения величины частиц определялась при помощи микрофотографирования (рис. ЗА) эмульсии, разбавленной раствором желатины и политой на стеклянные пластинки в виде однослойного препарата. Определение размеров частиц производилось по методу Тривелли [27] приблизительно на 600 частицах. На рис. 4 изображена кривая распределения частиц по размерам. [c.349]

По мере того как новые молекулы мономера проникают внутрь мицелл, они, реагируя, увеличивают растущую полимерную цепь и последняя быстро достигает такой длины, что перестает помещаться внутри мицеллы. Это понятно, если учесть, что мицелла поверхностноактивного вещества может содержать в среднем около 100 молекул, тогда как типичная макромолекула состоит из нескольких сотен или даже тысяч мономерных звеньев. Когда растущая цепь становится слишком большой для ее мицеллярной оболочки, она выходит из нее, но адсорбированные молекулы поверхностноактивного вещества остаются на ее поверхности. Вышедшая за пределы оболочки мицеллы полимерная частица может продолжать реагировать с молекулами мономера, диффундирующими из капелек мономерной эмульсии. Таким образом, полимерная частица, образовавшаяся внутри мицеллы, продолжает расти и действует как ядро, к которому продолжают присоединяться молекулы мономера даже после ее выхода за пределы мицеллярной оболочки. Поэтому начальная концентрация поверхностноактивного вещества должна сильно влиять как на число, так и на размер частиц в конечном латексе, так как от этого зависит число мицелл, присутствующих в растворе к началу реакции полимеризации. Характер этой зависимости был выяснен для многих случаев эмульсионной полимеризации [4], что позволило установить отдельные детали в общей картине этого процесса. Так, предполагалось, что на определенной стадии полимеризации концентрация мицелл поверхностноактивного вещества в растворе станет исчезающе малой, поскольку поверхностноактивное вещество, первоначально существовавшее в виде мицелл, окажется к этому моменту полностью адсорбированным на поверхности молекул полимера. Этот вывод был подтвержден количественно [5]. Далее, величина частиц должна зависеть от концентрации и свойств мицеллообразующего поверхностноактивного вещества, а также от присутствия в растворе неорганических электролитов. Результаты исследований оказались в полном согласии с этими соображениями [6]. Изучение зависимости скорости эмульсионной полимеризации от концентрации поверхностноактивного вещества показало, что она увеличивается с повышен11ем концентрадии до определенного предела, выше которого скорость становится постоянной или даже несколько уменьшается [71. Многочисленные исследования реакций имеризации на различных объектах подтвердили выводы, вытекающие из проставлений Хар- кинса. Так, было установлено, что роль эмульгатора особенно важна в таких системах, где мономер плохо растворим, и, наоборот, меньше проявляется в тех случаях, когда свободные радикалы могут взаимодействовать с молекулами мономера в водной или масляной фазе [8]. То, что частицы полимера могут продолжать расти и после исчезновения мыльных мицелл из системы, было установлено для многих самых различных мономеров [9]. [c.475]

С помощью низкоскоростной ультрацентрифуги, описанной в предыдущем разделе, можно наиболее надежно определить кривые распределения частиц коллоидных веществ. Изменяя скорость вращения и вязкость среды, можно сделать этот метод применимым как для веществ с радиусом частиц в несколько миллимикронов, так и для суспензий с радиусом частиц в несколько микронов. Кроме кривой раепределения, этим способом могут быть получены данные о площади поверхности частиц и о зависимости поглощения света от величины частиц для сложных красителей, эмульсий, мицел-лярных растворов поверхностноактивных веществ, сажевых наполнителей и тому подобных веществ. Метод ультрацентрифугирования не дает данных о форме частиц (такие данные могут быть получены с помощью электронного микроскопа), но зато он имеет то преимущество, что из полученных кривых распределения может быть определена истинная статистически средняя величина частиц, в то время как электронный микроскоп и световой микроскоп часто дают сомнительные результаты из-за нехарактерности исследуемых участков, случайно попавших в поле зрения. С помощью ультрацентрифуги получается средневесовая, а не среднечисленная величина частиц, что позволяет установить связь величины частиц с определенными физическими свойствами, как, например, со светопоглощением. [c.511]

Наиболее теоретически обоснованы закономерности стесненного осаждения в работе Тэма [17]. Он рассматривает статистически однородную структуру частиц и считает, что возмущение потока, вызываемое одной частицей, можно заменить силой, равной по величине и обратной по направлению силе, с которой поток действует на частицу. Эта эффективная сила прикладывается к центру частицы. Сопротивление, испытываемое частицей, пропорционально скорости невозмущенного потока в центре частицы, которая слагается из скорости жидкости в отсутствие частиц и скорости жидкости, обуславливаемой влиянием всех остальных частиц. Считая обтекание частиц стоксовым, Тэм получил следующее соотношение для определения скорости осаждения сферической частицы в монодисперсной эмульсии в зaви и ю-сти от концентрации дисперсной фазы [c.14]

Эритроциты в крови можно по ряду свойств рассматривать так же, как частички гидрофобной эмульсии. На их поверхности адсорбированы молекулы белков, аминокислот и ионы электролитов. Все они сообщают эритроцитам определенный отрицательный заряд, а противоионы создают некоторый диффузный слой. При различных патологических процессах в организме, когда в кровн увеличивается содержание некоторых видов белков (либо особого глюкопротеида, относящегося к а-глобулинам, либо при инфекционных заболеваниях Y-глoбyлинoв), происходит процесс, очень напоминающий ионообменную адсорбцию место ионов электролитов на поверхности эритроцитов занимают белки, заряд которых ниже, чем у суммы замещенных ими ионов. В результате заряд эритроцитов понижается, они быстрее объединяются и оседают (ускоряется реакция оседания эритроцитов — РОЭ). Этот процесс зависит еще от ряда факторов содержания других белковых фракций и мукополисахаридов, концентрации эритроцитов в крови, наличия в крови микробов, наконец, расположения сосуда, в котором наблюдается РОЭ (в частности, скорость ее выше в наклонно расположенном капилляре). Оседание эритроцитов протекает сходно с процессом седиментации гидрофобного коллоида. Как показали исследования при помощи микрокинематографии (Кигезен), к имеющимся в крови агрегатам и монетным столбикам присоединяются отдельные эритроциты укрупнившиеся агрегаты оседают вначале быстро, а потом медленнее, так как в нижних частях капилляров их расположение становится настолько плотным, что частично сохранившиеся у них заряды начинают в большей мере противодействовать сближению частиц. Структура этого осадка напоминает губку чтобы его уплотнить, необходимо выжать оттуда воду, причем чем плотнее осадок, тем труднее это достигается. Поэтому в клинических исследованиях обычно не ожидают завершения оседания эритроцитов, а регистрируют результаты спустя 1—2 ч после начала реакции. Учитывая, что скорость процесса меняется на разных этапах, было предложено изучение его динамики измерением величины оседания эритроцитов каждые 15—30 мин (так называемая фракционная РОЭ). Этот метод представляет значительный интерес и находит широкое применение. [c.167]

При определенных условиях в системе могут происходить самопроизвольные П. я., сопровождающиеся увеличением общей пов-сти раздела фаз. Так, самопроизвольное диспергирование и образование устойчивых лиофильных коллоидных систем (напр., критич. эмульсий) происходит в условиях, когда увеличение поверхностной энергии, вызываемое измельчением частиц, компенсируется их вовлечением в тепловое движение и соответствующзш возрастанием энтропии (см. Микроэмульсии). При гомог. образовании зародышей новой фазы при конденсации паров, кипении, кристаллизации из р-ров и расплавов увеличение энергии системы вследствие образования новой пов-сти компенсируется уменьшением хим. потенциала в-ва при фазовом переходе. Критич. размеры зародышей, при превьппении к-рых выделение новой фазы идет самопроизвольно, зависят от поверхностного натяжения, а также от величины перегрева (переохлаждения, пересыщения). Связь между этими параметрами определяется ур-нием Гиббса (см. Зарождение новой фазы). [c.590]

Экспериментальная проверка основных положений теории ДФО проведена на различных объектах. К сожалению, невозможно обобщить и сопоставить все полученные данные, ввиду того, что в ряде работ четко не сформулированы условия постановки опытов. Общирный материал относится к изучению скорости коагуляции золей как функции концентрации электролитов. В последнее время аналогичные измерения выполнены с использованием модельных систем, содержащих частицы одинакового размера. Представляют интерес результаты определения равновесных расстояний и скорости сближения двух капелек эмульсий (или пузырьков пены), а также развитые сравни-тельно недавно методы, позволяющие непосредственно найти величину сил взаимодействия твердых тел. [c.52]

Переходя к первой стадии эмульсионной полимеризации, остановимся подробнее на вопросе о расчете числа латексных частиц в рамках теории Смита—Юэрта. Сами авторы этой теории, как отмечалось выше, не смогли вычислить указанной величины, а ограничились выводом формул (2.9) и (2.10) для верхней и нижней границы числа латексных частиц и продолжительности мицеллярной стадии. Однако было показано [15], что соотношения (2.9) и (2.10) с точностью до числовых коэффициентов кик могут быть получены из общих соображений без математического решения задачи. Поэтому при установлении зависимости числа частиц от концентрации инициатора и эмульгатора в теории Смита—Юэрта не требуется проведение специальных расчетов это может быть осуществлено, исходя из общих соображений и предположении неизменности занятой эмульгатором суммарной поверхности частиц и мицелл. Целью количественного расчета первой стадии эмульси- онной полимеризации в модели Смита—Юэрта является, следовательно, определение чистовых коэффициентов пропорциональности к и к в формулах (2.9) и (2.10) и выяснение степени точности этих формул в рамках рассматриваемой модели. [c.64]

Выводы о средней величине у спектральных пластинок ORWO можно сделать по определениям, указанным в спецификациях эмульсий (таким, как контрастные , сверхконтрастные ), а о высокой чувствительности — по определению быстрые . Среди символов, обозначающих свойства эмульсий Научные фирмы Акфа , буквы А, В, С, D указывают на увеличивающуюся контрастность эмульсии. Так, на эмульсиях возможны обозначения А, или В, 3 < V < 4. Относительная чувствительность эмульсии выражается двумя значащими цифрами до буквенного символа. Чем выше это число, тем выше чувствительность. Разрешающая способность эмульсии уменьшается с увеличением среднего размера частиц. Обычно разрешающая способность увеличивается с уменьшением чувствительности и увеличением контрастности (разд. 5.4.4 в [1]). Как правило, чувствительность заключена между 8 и 20 DIN. В описаниях изготовителей приводится также разрешающая способность (зернистость) эмульсин, выраженная числом линий на 1 мм, которое еще можно явно различить. [c.6]

Первые исследователи броуновского движения, желавшие связать его с кинетической теорией газов и растворов, встретились с большими трудностями определения траектории и скорости движения коллоидной частицы. В 1900 г. Эксйер пытался непосредственно определить путь движущейся частицы эмульсии гуммигута в воде. Следя за перемещением частицы поперечником в 0,4 л, он нашел для скорости движения частицы величину, равную 0,0004 см в секунду. Пользуясь формулой [c.89]

Это соотношение получено Колмогоровым (1949) и Гинце (1955). В разбавленных эмульсиях, где рекомбинация мала, соотношение (1.25) хорошо согласуется с опытными данными о зависимости размера частиц от сообщаемой энергии, плотности и поверхностного натяжения. Такие исследования были проведены несколькими авторами (Гинце, 1955 Шиннар и Чарч, 1960 Шиннар, 1961). Величина - макс диаметр капель, которые уже разрушаются в турбулентном течении — будет несколько меньше, чем это следует из соотношения (25). По данным многих авторов, опытная величина составляет —95% от расчетной. Ряд авторов трактуют эту величину как средний диаметр или наиболее вероятный. Обусловленная этим ошибка, по-видимому, будет меньше той неопределенности, которая вводится при теоретических расчетах. Некоторые авторы придерживаются иных позиций, считая 1) акс определенным параметром, имеющим физический [c.43]

Приготовление эмульсий. Все наблюдения надо было делать на части-IX определенной и строго однородной величины. Растирая мастику или гуммигут водой, можно было получить подходящую эмульсию, содержащую однако части-л самых разнообразных размеров. Полученная эмульсия центрифугируется, при- м более тяжелые частицы отбрасываются ко дну. Повторяя центрифугирова- е последних много раз и отделяя то остаток раствора, то осадок, можно МО после длительной работы получать эмульсии с частицами вполне одина-)вых размеров (применялись обычно от 50000 до 1 ООО А). Определение радиу- В частиц делалось тремя независимыми способами, которые давали достаточно 1впадающие результаты. Первый основан на наблюдении скорости оседания, висящей согласно формуле Стокса (см. ниже) от радиуса. Второй состоял toм, что при испарении эмульсии зернышки ее собираются в длинную цепочку, меряя длину и число звеньев которой, можно было найти радиус каждой стицы. Третий состоит в просчете числа зернышек в 1 см . Зная содержание [ульсни в объеме и удельный вес гуммигута легко затем вычислить объем [c.389]

Внутреннее трение. Оно обусловлено обменом количества движения между мельчайшими неделимыми частицами тел. В нормальных жидкостях, предста1вляющих собой индивидуальные химические соединения или смеси полностью взаимно растворяющихся индивидуальных химических соединений, а также в истинных (молекулярных) растворах твердых тел в нормальных жидкостях такими мельчайшими неделимыми частицами являются отдельные молекулы или их ассоциированные соединения. Внутреннее трение нормальных жидкостей представляет собой физическую константу, которую называют вязкостью. Внутренним трением обладают также дисперсии, которые не относятся к гомогенным однофазным системам. Внутреннее трение дисперсий, к которым принадлежат коллоидные растворы, эмульсии и суспензии, складывается из внутреннего трения дисперсионной среды и дополнительных сопротивлений, создаваемых элементами дисперсной фазы. Однако для такого рода систем внутреннее трение не является физической константой это суммарное проявление элементарных свойств, присущих каждой фазе в отдельности, и их взаимного влияния, чрезвычайно сильно зависящих от условий течения. По аналогии с вязкостью нормальных жидкостей внутреннее трение дисперсных систем также называют вязкостью, добавляя к нему определение аномальная , структурная , эффективная и т. д. Правильнее было бы сохранить название вязкость только для внутреннего трения тех тел, для которых оно является физической константой. Для тех тел, для которых внутреннее трение представляет собой переменную величину, изменяющуюся в различных условиях течения, предпочтительно говорить о внутреннем трении, как об общем понятии, определяющем суммарное со- [c.9]

Важным вопросом является морозостойкость дисперсии поливинилацетата. Морозостойкость улучшается при введении в состав дисперсии низших спиртов и гликолей. Частичное агрегирование и полное выпадение связующего из поливинилацетатных дисперсионных красок определяется целым рядом обстоятельств, связанных с природой эмульгатора, молекулярным весом поливинилацетата и величиной его частиц в дисперсии, количеством и типом введенного пластификатора, смачивающих и диспергирующих агентов. Опытами, проведенными нри переменном выдерживании поливинилацетатных дисперсиоппых красок при —33° в течение 20 час. и при 4-20° в течение 4 час., было установлено, что для обеспечения стабильности должны быть подобраны такие стабилизаторы, чтобы они нри замерзании дисперсии равномерно распределялись между жидкой и твердой фазами (что проверялось путем рефрактометрических определений в обеих фазах). Агрегирование эмульсии при замораживании снижается также нри увеличении размера частиц (до 1 ц) и новышении молекулярного веса поливинилацетата. Наилучшие результаты в смысле сохранения однородности дисиерсии при замораживании наблюдаются при применении в качестве смачивающих и диспергирующих веществ смеси метилцеллюлозы с натровой солью метафосфорной кислоты с добавкой натровой соли диоктилсульфояптарной кислоты. Повышение pH дисперсии до 7—8 путем добавки аммиака не дает существенного повышения стабильности. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология