Удельная рефракция скорость

Константы и линейных уравнений (У,14) и (У,15) для вычисления теплот сгорания, теплоемкостей, скорости ультразвука (и) и критической температуры по молекулярной (/ д) или удельной рефракции (Гд) [c.108]

Введение в смесь соли или какого-либо другого вещества, не распадающегося в растворе с образованием гидроксильных или водородных ионов и не взаимодействующего ни с фенолом, ни с формальдегидом, не влияет на скорость взаимодействия фенола с формальдегидом. Увеличение же количества гидроксильных или водородных ионов повышает скорость реакции иными словами, то же количество тепла выделяется в более короткий срок. Удельный вес, вязкость, коэфициент рефракции нарастают быстрее, и расслоение наступает раньше. [c.11]

Пригодность тех или иных пленкообразователей для применения в различных условиях устанавливают на основании их физических и химических свойств. Из физических свойств чаще всего определяют цвет, влажность, удельный вес, вязкость, растворимость, скорость высыхания, температуру размягчения и коэффициент рефракции. Из химических свойств определяют главны.м образом кислотное число, число омыления, эфирное число, йодное число, гексабромное число и др. [c.228]

Наиболее распространенными методами исследования кинетики полимеризации являются наблюдения за скоростью изменения удельного объема продуктов реакции, коэффициента рефракции или вязкости системы. Определяют также растворимость, молекулярный вес и степень набухания полимера на различных стадиях его синтеза. Изменение удельного объема реакционной смеси по мерс образования полимера позволяет с достаточной простотой и точностью вести непрерывное наблюдение за скоростью процесса полимеризации. Исследования проводят в приборах, называемых д и л а т о м е т о а м и (рис. 28 и 39). [c.96]

ЛИЧНЫХ атомов — по материалам рентгеноструктурного анализа. Значения энергий связи, выраженные в динах на 1 связь, Б. Б. Кудрявцев [2] определил путем измерения молекулярной скорости звука в органических соединениях. Таким же методом и Pao [7] определил коэффициент R, по которому молекулярная скорость звука может быть пересчитана как аддитивная функция связей, имеющихся в данном соединении. Этот коэффициент имеет значение инкремента (подобно удельной рефракции, парахору, коэффициенту Ь в уравнении Бан-дер-Ваальса). Особенно важно, что энергия связи С — С в алмазе и графите отличается от энергии связи С — С в углеводородах только яа 2,6—4 ккал мол, т. е. в пределах ошибки опыта. Используя данные об энергии связей в углеводородах, можно объяснить результаты наших опытов по термическому обессериванию нефтя-НОГО кокся. [c.142]

Поляризуемость является одним из важнейших параметров, определяющих поведение взаимодействующих частиц. Естественно поэтому допускать связь реакционной способности с поляризуемостью, а следовательно, с молекулярной рефракцией. Однако непосредственное сопоставление величин молекулярной рефракции и кинетических данных невозможно, так как молекулярная рефракция дает усредненную характеристику частицы в целом, а не ее реакционного центра, и притом не учитывает анизотропию поляризуемости. Немногочисленные попытки использования данных рефрактометрии для прогноза реакционной способности относятся к весьма важной практически реакции полимеризации, но ограничиваются только мономерами ряда стирола [63, 64]. Критерием поляризуемости реакционного центра служили в этих работах величины экзальтаций, причем для стирола, его гомологов и хлор-производных никакой корреляции со скоростями полимеризации не наблюдалось. В реакции же свободнорадикальной сополимеризации стирола с его производными имела место линейная зависимость логарифма относительной реакционной способности замещенных стиролов от разности удельных экзальтаций замещенных стиролов и самого стирола. Подобная же зависимость установлена для ионной сополимеризации стиролов с п-хлорстиролом, но для корреляции скоростей радикальной сополимеризации стиролов с метилметакрилатом и ионной сополимеризации замещенных стиролов со стиролом пришлось использовать величины молекулярных (а не удельных) экзальтаций. [c.105]

Ингерсолл [39] и Германе [40] провели систематическое количественное исследование распределения интенсивности на рентгенограммах волокон. Ими были получены очень интересные данные, характеризующие процентное отношение кристаллических и аморфных зон для ряда сбразцов целлюлозы. Германе установил возможность определения процентного содержания кристаллических составляющих в образце с помощью удельного веса, а другие авторы применили для этого коэффициент рефракции. По сравнению с неупорядоченными зонами кристаллические области более плотно упакованы, а поэтому менее реакционноспособны, что снижает скорость их взаимодействия в таких процессах как набухание в воде, обмен гидроксильных групп целлюлозы с D2O (тяжелой водой),скорссть окисления, скорость гидролиза и т. д. Количественное исследование скорости любого из этих процессов дает возможность определить процентное содержание легко доступных аморфных составляющих и трудно доступных кристаллических составляющих. [c.124]