Борин

Метод валентных связей указывает на возможность существования борина ЕШз, однако это соединение не может быть выделено и существует только. как промежуточный продукт в некоторых химических реакциях. Молекула ВНз неустойчива (ДО = 109 кДж/моль), так как в ней 6 связующих электронов образуют протяженные электронные облака со сравнительно малой плотностью, которые не обеспечивают необходимое связывание — не экранируют полностью положительные заряды ядер (по этой же причине не очень стабильны гидриды бериллия и магния). Частицы ВНз взаимодействуют друг с другом образуя димер [c.329]

Таким образом, в молекуле ВНз (борин) и ЫНз (аммиак) центральные атомы, т. е. атомы бора и азота, проявляют валентность, равную трем. В свою очередь эти молекулы отличаются по свойствам. Молекула ВНз при обычных условиях неустойчива, это объясняется координационной ненасыщен- [c.21]

Свойства определяются борин-компонентом. [c.48]

Со спиртами образуются производные борина [64] [c.95]

ХС 1.Это газы или легколетучие жидкости, или твёрдые вещества с неприятным запахом, самовозгорающиеся на воздухе. Очень ядовиты. Частицы ВНз (борины, неустойчивые соединения типа В Н +2) взаимодействуют друг с другом,образуя димер [c.86]

На первой стадии этого процесса происходит отщепление гидрида от борогидрид-иона, а вторая стадия связана с превращением борина на поверхности восстанавливаемого металла-катализатора. [c.151]

Присадка Борин /по алкилфенолам/ 0,01 [c.352]

Вспоминая электронные структуры таких насыщенных молекул, как ЫНз и СН4, мы могли бы ожидать, что атом бора, имеющий в возбужденном состоянии три внешних одиночных электрона, должен был бы давать насыщенное водородное соединение борин с формулой ВНз. В противоречии с этим предположением находится, однако, тот факт, что мономерные молекулы борина с довольно значительным экзоэффектом димеризуются, и в действительности получается всегда диборан, т. е. ВгНе [c.305]

Это вещество многие авторы называют теперь не борин, а боран. [c.305]

Аналогично тому как борин, в отличие от аммиака, оказывается ненасыщенным в смысле электронной координационной симметрии [c.308]

Ясно, что при взаимодействии двух молекул ВНз исчезают две связи В — Н, отвечающие каждая 89 ккал, но возникают две трехъядерные связи по 02 ккал, что.и дает экзоэффект димеризации борина. [c.312]

Такая трехцентровая я-связь, отвечающая добавочной энергии в 102 ккал, образуется в молекуле ВРз, но не может возникнуть в ВНз, так как атомы водорода в противоположность фтору с его неразделенными парами не обладают запасными электронами. Борин насыщается либо путем димеризации, либо образуя анионы ВНГ. [c.314]

В этом веществе, как и в боринах, атом Н непосредственно связан с бором. Родство с боранами видно и по методу получения [c.333]

Борин (ТУ 38.1011003-87) -50 %-ный раствор модифицированного основания Манниха, полученного конденсацией алкилфенолов с гексаметилентетраамином или аммиаком и формальдегидом в масле. Улучшает антиокислительные свойства минеральных масел. [c.442]

Термоокислительная стабильность присадкок Борин и ВНИИНП-354 при 250 С соответственно не менее 30 и бО.мин. Осевая нагрузка 392 И и температура начала испытания (20 5) С е течение 1 ч. [c.443]

Так, борин ВНз, в котором, казалось бы, насыщены все три валентности бора, легко димеризуется в диборан ВаНв с выделением 28 ккал. о объясняется тем, что свободная орбиталь атома бора в одной молекуле ВНз является акцептором электронной пары связи В—Н из другой молекулы ВН3. Поскольку взаимодействие симметрично, в образующемся димере две группы ВНа лежат в одной плоскости, а между ними в перпендикулярной плоскости расположены два атома, водорода, играющие роль мостиков Здесь каждый мостиковый атом водорода образует с двумя атомами бора двухэлектронную трехцентровую орбиталь, которая энергетически выгоднее двухэлектронной двухцентровой связи В—Н на 14 ккал. Эта делокализация определяется волновыми свойствами электронов и согласуется с принципом Паули. [c.55]

В видоизмененном варианте этой реакции используют циклические 1иалкилборорганические соединения (боринаны, если цикл шестичлен-ай). Они получаются при реакции диборана сначала с диеном, а за- м —с вводимой алкнльной группой [80]. [c.102]

Лит- Вдовенко В М., Современная раднохимия, М, 1969, Москвин А. И, Координационная химия актиноидов, М, 1975, Лантаноиды и актиноиды, под ред К У Бэгиалла, пер с англ, М, 1977, Борин Л Л, Карелин А И, Термодинамика окислительно-восстановительных процессов в технологии актиноидов, М, 1977, Симакин Г А [и др]. Радиохимиям 1977. т 19. в 4, с 560-64. Лебедев И А, Мясоедов Б Ф там ле, 1982 т 24, в 6, с 700-28 Б В Г ромов [c.79]

Прочие соединения. БОРИН — 50%-й масляный раствор модифицированного бором основания Манниха, полученного конденсацией алкилфенолов с гексаме-тилентетрамином или аммиаком и формальдегидом. Характеризуется следующими свойствами [c.952]

Диметиламин-Ы-Н получали [2] при помощи реакции между бис-(диметиламино)-борином и В0Д0Й-Н2 при комнатной температуре. Упругость пара этого вещества составляет 546,6 мм рт. ст. (испр.) при 0°. [c.180]

В первой стадии реакции диборан диссоциирует на нестойкий борин, который во второй стадии, реагируя с дибораном, дает гипотетический триборан, а последний с дибораном образует нестабильный пентаборан, из которого получается стабильный пентаборан и продукты разложения. [c.103]

Ингибирующее влияние влаги на процесс дальнейшего окисления эфиров диалкилборных кислот приписывается образующимся устойчивым гидратам диалкилборных кислот, которые не вступают во взаимодействие с кислородом. Джонсон и Ван Кем-пен предположили, что окисление борорганических соединений протекает следующим образом сначала образуется продукт присоединения кислорода к триалкилбору КзВ О2, который они назвали перекисью борина последний затем вступает в реакцию со второй молекулой триалкилбора. [c.220]

Л. И. Захаркин и О. Ю. Охлобыстин на основе декаборана и ацетилена получили карборан-10, названный ими бореном. Получены также литиевые, калиевые и натриевые производные боренов, а на их основе бореновые кислоты, спирты, алкилборены и галогенпроизводные боренов. Осуществлена конденсация ацетиленовых и алленовых соединений с аллилборанами, приводящая к стереоспецифическому синтезу алицик-лов. В частности, получен 1-борадамантан. В. С. Шпаком были получены представители нового класса борорганических соединений — борины, в молекулах которых ВНз как функциональная группа связана с катионом металла. [c.87]

Предлагаемый диссоциативный механизм восстановления металлов ДМАБ согласуется с изменением активности АБ по мере введения в них алкильных групп в реакциях гидролиза, гидроборирования и восстановления. Эти изменения обусловлены усилением связи N — В за счет повышения льюисовской основности амина, взаимодействующего с льюисовской кислотой —борином. [c.161]

Аммиак, в противоположность борину, не способен к такому /симеризационному пути достижения метановой координации. Причиной этого служит то обстоятельство, что нормальный атом азота имеет, кроме трех непарных р-электронов, еще и пару 25-электронов в отличие от трехвалентного, т. е. возбужденного, атома бора, лищенного такой пары. Между двумя молекулами аммиака с их уже готовыми электронными октетами возможна лишь так называемая водородная связь, отвечающая небольшой энергии. [c.308]

Распад ВНдСО на ВНз и СО требует меньще энергии, чем распад диборана на две частицы борина [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология