Гексаметилентетраамин

Производство формальдегида в США в 1956 г. составило 625 тыс. т и долзкно повыситься к 1960 г. до 1 млн. т [63]. Главным потребителем является промышленность фенольных смол, потребляющая 25% всего вырабатываемого формальдегида. Вторым крупным потребителем является промышленность мочетппю-альдегидных смол. Большие количества расходуются на производство пентаэритрита, гексаметилентетраамина, меламиновых смол и клеящих веществ. На рис. 88 показаны важнейшие направления исполь-зовання формальдегида. [c.155]

Борин (ТУ 38.1011003-87) -50 %-ный раствор модифицированного основания Манниха, полученного конденсацией алкилфенолов с гексаметилентетраамином или аммиаком и формальдегидом в масле. Улучшает антиокислительные свойства минеральных масел. [c.442]

Получение двойной соли хлористого бензила с уротропином. В трехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой с глицериновым затвором н обратным холодильником (8 шариков), вливают 720 хлороформа, нагревают на водяной бане до 50° и добавляют при перемешивании 138,6 г (0,99 Л ) гексаметилентетраамина (уротропина) и через 10 минут — 126 г (1 Л1) хлористого бензила. Реакционную смесь, не прекращая перемешивания, наг-ревают 2 часа при 50°, а затем 5 часов при температуре кипения жидкости, после чего оставляют на 12 часов прн комнатной температуре- Выделившуюся двойную соль хлористого бензила с уротропином отфильтровывают, ппомывают дважды по 100 мл хлороформа и сушат при 25—30°, [c.35]

При смешении формалина и хлористого аммония в пластовых условиях, где катализатором является высокая забойная температура, выделятся соляная кислота, которая реагирует с породами. При реакции также получается азотсодержащий ингибитор — гексаметилентетраамин (уротропин), который при взаимодействии с кислотой снова образует формальдегид. [c.300]

Ацетиленовые соединения, как показывают многочисленные исследования, фосфониевые, сульфониевые соли и некоторые другие соединения претерпевают превращения на поверхности железа, обладающей каталитическими свойствами. Однако большинство органических соединений (ингибиторов) не могут существовать в сильно кислых средах в виде индивидуальных соединений и подвергаются кислотному расщеплению в растворах. Так, в кислых средах неустойчивы азометииы, гексаметилентетраамин, азосоединения, тиокарбаматы, тиазины и ряд других веществ. [c.53]

При небольшом нагревании формалина с аммиаком получается гексаметилентетраамин - уротропин [c.419]

Реактивы фенол, формалин (37%-ный раствор формальдегида в воде), соляная кислота (р = 1,19 10 кг/м ), уротропин (гексаметилентетраамин). [c.130]

И образуются жидкие продукты с линейно-цепочечным строением (смолы с названием новолаки ), в которых фенольные остатки связаны метиленовыми мостиками. В щелочной среде образуются диметиленэфирные мостики —СНа—О—СНа— и в реакции участвует водород пара-положения, так что создается трехмерно-пространственная сетка. Жидкие новолаки отверждаются (с отщеплением формальдегида) с помощью гексаметилентетраамина (уротропина). Поликонденсацию проводят непрерывным методом в обогреваемом автоклаве с мещалкой. [c.576]

При легком нагревании ( рмальдегида (формалина) с ам-(лиаком получается гексаметилентетраамин уротропин, синтезированный впервые А. М. Бутлеровым [c.158]

Алифатические и ароматические полиамины обычно присоединяют с образованием координационной связи к каждой аминной группе одну молекулу ВРз (табл. 1-8). Впервые о присоединении бортрифторида к полиамину сообщили Берг и Мартин [132]. Они установили, что гексаметилентетраамин присоединяет трехфтористый бор, образуя соединение (СН2)бЫ4> [c.50]

Уротропин (гексаметилентетраамин) ( H2)6N4 представляет собой кристаллическое вещество белого цвета, получаемое путем насыщения формалина аммиаком при пониженной тем- [c.135]

Адгезивы. Адгезивные композиции широкого назначения получают на основе силиконовых смол и силиконового масла с применением в качестве катализаторов алкоголятовг циркония Предлагается использовать для этого смесь алкоголятов циркония и титана, которая обладает рядом преимуществ. Раствор, состоящий из 8 ч. бутилата циркония, 1 ч. гексаметилентетраамина и 1 ч. ч с-9-октадеценилата титана в 400 ч. бутанола, используется для покрытия стеклянных волокон, которые применяются для армирования полиамидных стержней, изготавливаемых литьевым способом. Указанная композиция может быть также использована в качестве грунтовочного покрытия перед нанесением красок [c.254]

Описаны соединения, занимающие промежуточное положение между настоящими клатратами и гидратами. Так, в соединении Х-бНгО, где X — гексаметилентетраамин ( H2)6N4, молекулы гостя X расположены в полостях решетки хозяина (воды), но в отличие от описанных выше клатратов три атома азота (из четырех) молекулы X образуют водородные связи с [c.185]

Гексаметилентетраамин, исследованный Мак-Куэйдом [9], имеет большой. электрооптический коэффициент (Г41), и, если бы его прозрачность в ультрафиолетовой области была достаточно высокой, он представлял бы большой интерес. [c.69]

Гексаметилентетраамин (уротропин) реагирует с боргидридом натрия с образованием нерастворимого осадка боранового аддукта [529] [c.468]

Определение содержания азотной кислоты и аммиачной селитры в конденсате азотной кислоты формалиновым методом. Метод основан на взаимодействии нитрата аммония с формальдегидом (формалином СНОН) с образованием недиссоциированной молекулы органического соединения ( H2)eN4 гексаметилентетраамина или уротропина й выделением эквивалентного количества азотной кислоты. Выделившуюся азотную кислоту оттитровывают 0,1 н. раствором NaOH с фенолфталеином [c.70]

М раствора медн(П). Во второй порции раствора объемом 50 мл хром замаскировали гексаметилентетраамином на титрование железа и никеля потребовалось 36,2 мл 0,0518 М раствора ЭДТА. В третьей порции раствора объемом 50,0 мл железо и хром замаскировали пирофосфатом на титрование никеля потребовалось 25,9 мл раствора ЭДТА. Рассчитайте процентное содерлчание никеля, хрома и железа в сплаве. [c.319]

Принцип. Определение аммонийного азота основано на образовании гексаметилентетраамина при взаимодействии солей аммония с формалином. [c.119]

Уротропин — гексаметилентетраамин (СН2)еЛч — имеет слабощелочную реакцию водного раствора. Ионы железа и алюминия при взаимодействии с раствором уротропина выпадают в осадок в виде гидроокисей железа и алюминия и отделяются. Отделение ведут следующим образом. 100 мл испытуемого раствора помещают в стакан иа 250 мл, добавляют 5 мл конц. ИГ Юз, закрывают часовым стеклом и кипятят 20 мин для разрушения желатины. Раствор снимают с плитки и нейтрализуют концентрированным раствором химически чистой NaOn, доводя рИ до 5—6 (рИ проверяют индикаторной бумагой). Раствор охлаждают и приливают 0 мл раствора 30%-ного уротропина, перемешивают стеклянной палочкой, ставят на горячую этернитовую плитку и нагревают до 80°. Переставляют стакан на водяную баню и дают осесть рыхлому осадку полуторных окислов. Осадок отфиль- [c.69]

Фосген с гексаметилентетраамином (уротропином) образует продукт присоединения [c.71]

Повышение эффективности сжигания достигается применением запальных — легковоспламеняющихся топливных брикетов, включающих зажигательный слой, содержащий гексаметилентетраамин (25—50%), нитрат калия (5—20%) и горючую массу рядовых брикетов со связующим термопластичным полиизопреном или эпоксидной смолой, модифицированной введением низкомолекулярного жидкого бутадиенового каучука с карбоксильными группами в соотношении смола — каучук 1 моль на 0,08-0,1 (патент № 2208044, 2002 г.). [c.120]

Синтез поликонденсационной смолы в лаборатории производится из фенола и формальдегида. При избытке фенола и применении в качестве катализатора минеральной кислоты получается новолачная смола. Перевод смолы в неплавкое состояние осуществляется добавкой формальдегида или гексаметилентетраамина (уротропина) ( H2)6N4, который также ускоряет отверждение (при нагревании разлагается на СН2О и NH3). Таким образом, получение феноло-формальдегидной смолы — это процесс гомогенного катализа (исходные вещества и катализатор в жидкой фазе), но в итоге процесса образуется гетерогенная система Ж — Ж — несмешивающиеся. Уравнение реакции образования новолачной смолы можно представить в следующем общем виде [c.173]

Для повышения прочности связи резины с кордом наиболее широко применяют резотропин — комплексное соединение резорцина с гексаметилентетраамином или РУ-1—резотропин, пластифицированный в присутствии борной кислоты часто к ним добавляют коллоидную кремнекислоту, резко повышающую адгезию к корду. [c.102]

Кремнийорганические краски, пигментированные алюминиевой пудрой и сажей, обладают высокой термостойкостью (выше 530°). Краски с кадмиевыми пигментами, титановыми белилами, окисью кобальта и хрома и с железным суриком выдерживают воздействие температур порядка от 177 до 538°. В состав этих красок, кроме полисилоксанов, вводят также алкидные, акриловые, аминоформаль-дегидные и другие смолы [382]. Предложены также смолы, получающиеся при взаимодействии фенолоксисиланов с гексаметилентетраамином, которые характерны тем, что они являются термореактивными полимерами типа фенолформальдегидных смол. Такие смолы применяют для изготовления различных прессматериа-лов [383]. [c.210]

На основе модифицированной карбамидной смолы может быть также получена композиция, служащая для изготовления прессованных изделий. В этом случае к 80 весовым частям формалина (40% СНгО), нагретого до 30—35°, добавляют 6 вессдаых частей гексаметилентетраамина и через 10—15 минут после смешивания з смесь вводят порциями 100 весовых частей мочевины. После растворения мочевины добавляют 0,5 весовой части щавелевой кислоты и смесь в течение 30 минут перемешивают. В образовавшуюся [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология