Динитро дихлорбензол

Каким путем можно синтезировать 1,2-динитро-4,5-дихлорбензол [c.117]

Тринитрофенол образуется при действии на 1,3-динитро-4,6-дихлорбензол нитритом натрия в водноспиртовом растворе. Какие реакции протекают в этом процессе и каков их механизм [c.198]

При нитровании п-дихлорбензола получается главным образом 2,6-динитро-1,4-дихлорбензол наряду с двумя другими возможными изомерами [76]. [c.39]

При исследовании полимеризации винилацетата в разбавленном растворе этилового спирта в присутствии перекисей бензоила и о,о -дихлорбензола при 50 и 60° С найдено, что начальная скорость полимеризации пропорциональна квадрату концентрации мономера. Эффективность инициирования равна 0,18 3" . Полимеризация винилацетата в массе и этилацетате при 50° С изучалась также в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты 342. При полимеризации в массе в тех случаях, когда наблюдался период индукции, кинетическая кривая становилась прямой и реакция протекала по нулевому порядку только после периода, отвечавшего 2%-ному превращению при превращении выше 10% наблюдалось самоускорение реакции. В опытах по полимеризации в растворе найдено, что по мономеру порядок реакции равен з/г. [c.49]

На основании кинетических данных реакции полимеризации винилацетата в присутствии хлорбензола и л-дихлорбензола и инициатора динитрила азоизомасляной кислоты при 60° С сделано предположение, что в случае полимеризации с использованием в качестве растворителей хлорпроизводных ароматических соединений может происходить присоединение растущей цепи к ароматическому кольцу наряду с реакциями передачи цепи через растворитель з з. [c.49]

Б. 1,3-Динитро-4,6-диаминобензол. При энергичном перемешивании через прозрачный желтый раствор 60,0 г (0,253 моля) 1,3-динитро-4,6-дихлорбензола в 400 мл технического этиленгликоля (нагретого до 140°) пропускают из баллона газообразный аммиак с такой скоростью, чтобы поглощалось все количество газа. Спустя 30 мин окраска раствора меняется. [c.149]

Каким путем можно синтезировать 1,2-динитро-4,б-дихлорбензол [c.117]

При обработке 1,2-динитро-4,5-дихлорбензола аммиаком в мягких условиях получается 2-нитро-4,5-дихлоранилин. Объясните течение этой реакции. [c.223]

Моно- и динитропроизводные п-дихлорбензола были впервые получены в 1868 г. [44]. Корнер [45] выделил а- и р-изомеры динитро-дихлорбензола, Морган [46] — уизомер, а-Голлеман [47] приготовил все три изомера и изучил их свойства. [c.323]

Обработке эквимолекулярным количеством анилина подвергаются следующие вещества а) 4-бром-1,3-динитро-6-фторбеизол б) 1,3-динитро-4-хлор-0-хлорметилбензол в) 1,3-динитро-4,5-дихлорбензол. Какие получаются соединения нз каждого вещества [c.236]

Превращение ж-динитробензола в ж-дихлорбензол проходит при 200—220°С при пропускании хлора в расплавленный л-динитро-бензол. Реакция чувствительна к примесям железа и воды и долж- [c.343]

Нитрованием о-дихлорбензола получают 3,5-динитро-1,2-дяхлорбензол [77], в случае же м-дихлорбензола образуется преимущественно 4,6-динитро-1,3-дихлорбензол наряду с некоторым количеством 2,4-динитро-1,3-дихлорбензола [78], При взаимодействии 1,2,4-трихлорбензола со 100 мл смеси серной кислоты (уд. в. 1,82) и азотной кислоты (уд. в. 1,52) в отношении 3 1, в течение 24 час. при комнатной температуре и 8 час, при 50—60° получено 11 г 1,2,4-трихлор-3,5-динитро-бинзола с т. пл. 101—103° [79]. [c.39]

Динитро-4,6-дихлорбензол получали из ж-дихлорбензола и азотной кислоты или азотнокислого калия в присутствии серной кислоты. 1,3-Динптро-4, 6-диаминобензол получали нитрованием л1-бис-ацетамидобензола с последующим гидролизом или из 1, З-динитро-4, 6-дихлорбензола и спиртового раствора аммиака при нагревании до 150° в автоклаве в течение 8. Получение и характеристика ранее неизвестного 2,4,5-триами-нонитробензола будут описаны в другом месте. [c.151]

При проведении процесса без растворителя выбор температуры зависит от подвижности атомов хлора и желаемой степени замещения. При наличии сильных активирующих заместителей лтом хлора обменивается при 180—200 С. В этих условиях при действии небольшого избытка КР в течение 7—8 ч из 1,3-динит-рО 4,6-дихлорбензола получают 1,3-динитрО-4,6-дифторбензол (87%), из 1,3 Динитро-4 Хлор бензола (9)—1,3-динитро-4-фтор- ензол (10) (92%) [424], из 3,5-динитро-2-хлорбензотрифтори-да — 3,5-динитро-2-фторбензотрифторид, (85%) [784]. При несколько более высокой температуре (220—270 С) и большей длительности замещаются на атомы фтора атомыхлора в [c.397]

Алифатический диннтрил -Ь ароматический мононитрил Алафнтический динитрил + гетероциклический моноамин Толуол Ксилол Хлорбензол о-Дихлорбензол Спирты Ксилолы Хлорбензол Анилин [c.369]

ПАК и ПМАК готовят радикальной полимеризацией в атмосфере азота мономерных кислот в виде 5—40%-ных растворов в воде (наиболее распространенный метод) и в органических )астворителях (бензоле, диоксане, хлор- и дихлорбензоле и др.). Лроцесс проводят при 70—98°С в присутствии 0,5—10% обычных инициаторов и при 15—30 °С в присутствии окислительновосстановительных систем. Из водорастворимых инициаторов применяют перекись водорода, персульфаты аммония, натрия и калия из инициаторов, растворимых в мономерах — перекиси бензоила и лауроила, динитрил азобисизомасляной кислоты и др. Восстановителями служат гидросульфит и бисульфит натрия, аскорбиновая кислота и др. В качестве регуляторов молекулярной массы полимера и веществ, предотвращающих сшивку цепей (например, в случае ПАК), применяют бутил- и октил-меркаптаны, тиогликолевую кислоту, тиоэтиловый спирт, изопропиловый спирт и другие вещества, которые берут в количестве 0,5—4% к массе мономеров. [c.79]

Без растворителя процесс проводят при нагревании хлорпроиз-водного с безводным KF при 200—500 °С. Выбор температуры зависит от подвижности атомов хлора и от желаемой степени замещения в полихлорпроизводных. При наличии сильных активирующих заместителей атом хлора обменивается уже при 190— 200 °С. В этих условиях при действии небольшого избытка KF в течение 7—8 ч из 1,3-динитро-4-хлорбензола с выходом 92% получен 1,3-динитро-4-фторбензол, из 1,3-динитро-4,6-дихлорбензола— 1,3-динитро-4,6-дифторбензол (87%) [9], из 3,5-динитро-2-хлорбензотрифторида — 3,5-динитро-2-фторбензотрифторид (85 %) [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология