Палладий металлорганические соединени

Разложение металлорганических соединений (тетрафенилсвинец и тетрафенилолово) под давлением водорода получается бензол без давления водорода в спирте образуется дифенил Палладий, никель, золото, серебро, медь 2126 [c.105]

Высокая дисперсность катализаторов, полученных хемосорбцией металлорганических соединений, наблюдается не только для никеля, но и для других металлов. Например, дисперсность палладия, полученного нанесением л-аллильного комплекса на силикагель, в 2,5 раза, а платины — в 3,5 раза выше, чем этих металлов, нанесенных из водных растворов соответствующих хлоридов [24]. [c.365]

VI группы (О, 5, 5е, Те). Поэтому гидрокрекинг сырья, содержащего значительное количество гетеро- и металлорганических соединений, обычно проводят в две ступени. На первой ступени в основном проходит гидроочистка и неглубокий гидрокрекинг полициклических аренов. Катализаторы этой ступени идентичны катализаторам гидроочистки. Они содержат оксиды и сульфиды никеля, кобальта, молибдена и вольфрама на активном оксиде алюминия, алюмосиликате или цеолите. На второй ступени подготовленное сырье, содержащее не более Ю- .% серы и не более % азота, перерабатывается на катализаторах, включающих палладий или платину на цеолите . [c.368]

Направление научных исследований синтез металлорганических соединений золота, платины, палладия, серебра блестящие покрытия для керамики, стекла и фарфора. [c.84]

RF [100]. Восстановление можно проводить в углеводородных растворителях. Полагают, что реакция проходит по радикальному цепному механизму. В более старых методах использовались такие восстанавливающие агенты, как натрий, амальгама алюминия, цинковая пыль, цинк-медная пара и магний. Применение магния включает образования реагента Гриньяра с последующей реакцией металлорганического соединения с водой или разбавленной кислотой. Таким путем был получен н-пентан в качестве растворителя вместо диэтилового эфира был использован ди-н-бутиловый эфир, чтобы обеспечить отделение продукта (т. кип. 36°С) от растворителя (т. кип. 141°С) перегонкой [101]. н-Гексадекан был синтезирован из Ьиодпроизводного с выходом 85% действием цинка в ледяной уксусной кислоте, содержащей сухой хлористый водород [102]. Для восстановления алкилгалогенидов используют также каталитическое гидрирование, в качестве типичного катализатора при этом применяют палладий на карбонате кальция в присутствии гидроксида калия [81а]. [c.134]

Приведенные примеры демонстрируют различия в реакционной способности карбанионоидных металлорганических соединений, определяющие, в основном, возможности селективного получения различных продуктов. Так, например, при действии литийорганических соединеннй замещаются оба атома галогена у дигалогенидов платины п палладия, тогда как ири использовании менее реак-циоииоспособных реактивов Гриньяра замещается лишь один атом галогена (схемы 17—21) [42, 57]. Частичная замена галогена осуществляется также при использовании органических соединений ципка, ртути и алюминия (схемы 22—24) [58]. [c.255]

Разработанная недавно методика испарения металлов позволя- Ст осуществить удобные прямые методы металлирования, ведущие к некоторым металлорганическим соединениям [65]. Для проведения этих реакций пары металла конденсируют в вакууме при низких температурах с алкил-, арил- или ацилгалогенидами [66]. В некоторых случаях образующиеся металлорганические галогениды нестабильны, но могут быть перехвачены другими лигандами (схема 36). Перфторалкил- и перфторарилгалогениды дают стабильные аддукты с атомами никеля, палладия и платины (схемы 37— 39), однако незамещенные алкил- и арилгалогениды обычно таких продуктов не образуют [67, 68]. [c.256]

Реакции, описанные выше в этом разделе, имеют ограниченное применение, поскольку они не являются каталитическими и требуют использования специальных приемов работы с металлорганическими соединениями. Более полезной реакцией с использованием стехиометрических количеств стабильного на воздухе диацетата палладия является циклизация гексадиена в уксусной кислоте. Обычно в реакциях, катализируемых палладием, получаются линейные олигомеры и теломеры, однако гексадиен-1,5 с хорошим выходом дает З-ацетокси-1-метилен-цйклопентан [76] [схема (3.63)]. Другие диены — гепта- [c.100]

Металлорганические реагенты используют в препаративной органической химии с начала этого века. Некоторые органические соединения непереходных металлов, например магний- и литийорганические реагенты, нашли широкое применение в синтезе. Такие переходные металлы, как палладий и платина, а также никель (в виде никеля Ренея) часто используют в качестве катализаторов гидрирования, однако другие переходные металлы и их соединения до недавнего времени в органической химии почти не использовали. Исключение составляют медьорганиче-ские реагенты, на основе которых был создан ряд синтетических методов, примерам применения которых посвящено несколько книг и обзоров [1—5]. [c.13]