Бензойная кислота фторирование

Применение в качестве растворителя муравьиной кислоты позволяет проводить фторирование бензойных кислот с достаточно высоким выходом [24]. Позднее это наблюдение было развито в работе [25], авторы которой применили кроме муравьиной кислоты и другие растворители (табл. 5). Как видно из данных этой таблицы, переход к кислотам в качестве растворителей сопровождается увеличением конверсии фтор-производного. [c.25]

Напротив, ор/мо-замещенные бензойной кислоты при фторировании дают продукты реакции с низким выходом. [c.27]

Фторирование реагентом 66 может сопровождаться окислением функциональных групп. Например, замещенные бензиловые спирты и ароматические альдегиды при действии борфторида 66 дают производные бенз-альдегида и бензойной кислоты соответственно [207]. [c.126]

На предприятиях, производящих кремнийорганические соединения и силокса-новый каучук, может происходить загрязнение воздуха цехов анилином, гексаме- тилендиамином, соляной кислотой, окисью углерода, формальдегидом, бензолом, бензойной кислотой, акрилонитрилом, бензоилом, диметилхлорсиланом, а при работе с фторированными кремнийорганическими эфирами, кроме того, и фтористыми соединениями. [c.527]

Отметим, что фторирование элементным фтором перфторированных производных бензойной кислоты в инертных растворителях приводит к образованию продуктов присоединения по кратным связям. Например, в работе [22] показано, что образуются перфторциклогексановые производные. [c.25]

Авторы работы [129] изучили действие реагента Сз804р на замещенные бензальдегиды, приводящее к фторангидридам бензойной кислоты. Выявлена линейная зависимость между относительной константой скорости фторирования и ст+-константой заместителя (коэффициент корреляции г = 0,9955). Исходя из этих данных была рассчитана реакционная константа р, которая оказалась равной -0,385. Эта величина р значительно меньше наблюдаемой для процессов окисления бензальдегидов перокси-моносульфатом, надбензойной кислотой и Н-бромбензамидом (-1,7 -1,6 -5,5 соответственно). Можно полагать, что здесь имеют дело не просто с окислением, а с более сложным процессом. [c.195]

Трехфтористая сурьма может применяться для замены атомов хлора на фтор не только в три- или дихлорметильных группах, но и в соединениях, содержащих весьма подвижный атом галогена. Так, при фторировании хлорангидридов моно- и бис-(трихлорме-тил)-бензойных кислот SbFa [79] или HF [80] наряду с фторированием группы СС1з происходит обмен атома хлора на фтор в группе O I. Фторангидриды ароматических карбоновых кислот легко получаются также при действии HF и на другие хлорангидриды [81—83]. [c.225]

Чем больше электроноакцепторность заместителя в пара-положении к карбоксильной группе в молекуле замешенной бензойной кислоты, тем выше выходы соответствующих производных бензотрифторида. -Так, при фторировании четырехфтористой серой (160 °С, 6 ч, в бензоле) замещенных бензойных кислот /г-ХСйН4С00Н были получены соответствующие бензотрифториды со следующими выходами [242] [c.230]

Наиболее важные результаты, достигнутые при применении жидкофазного фторирования, были получены Боккемюллером . Реактор, в котором он проводил фторирование, представлен на рис. 1. Аппарат сделан из чистого никеля фтор, разбавленный двуокисью углерода, вводят по центральной трубке. По выходе из трубки газ задерживается под показанными на рисунке изогнутыми пластинами и очень быстро проходит через отверстия в нижней пластине однако отверстия на следующих двух пластинах расположены так, что обеспечивают длительный контакт между газом и жидкостью. Применяя этот реактор, Боккемюллер фторировал при О—20°С растворенные в четыреххлористом углероде н-гексадекан, некоторые насыщенные и ненасыщенные алифатические карбоновые кислоты (см. ниже) и ароматические соединения, особенно бензойную кислоту. Он также фторировал циклогексан и тетрахлорэтилен (см. стр. 410), растворенные в дихлордифторметане, при —80 °С с. применением обычной стеклянной аппаратуры. [c.392]

В результате электрохимического фторирования бензойной кислоты и алкилбензойных кислот удается синтезировать фторангидриды соответствующих перфторированных кислот, служащие полупродуктами в производстве полимеров перфтор-циклогексилкарбинолов [34]. [c.345]

Комплексные соединения на основе BrFg могут широко использоваться в качестве фторируюш их реагентов и особенно пригодны для аналитического извлечения кислорода из неорганических и, вероятно, органических соединений при изотопном анализе [32]. Из предварительных опытов следует, что кислород можно количественно извлечь из пентаэритритола и бензойной кислоты высокотемпературным фторированием с BrFaSbFg. [c.321]

Серия работ посвящена реакциям ароматических соединений лития с алифатическими фторированными кислотами при низкой температуре (до —80° С). При реакции трифторуксусной кислоты с фениллитием образуется трифторацетофенон и бензойная кислота [31]. Соотношение этих продуктов реакции изменяется в зависимости от температуры. Оптимальный выход трифторацетофенона при —65° С равен 73% (13% бензойной кислоты), при —40° С—62% (15% кислоты) и еще ниже при 0—50° С (20% кислоты). При повышении температуры реакции до 25° С выход кетона и кислоты примерно одинаков (16 и 15%) [32]. В тех же условиях при —65° С с перфторпропионовой кислотой и фениллитием получают 44% бензойной кислоты и с к-перфтормасляной кислотой (при —65° С) — только 16% кетона и 56% кислоты [31 ]. При снижении температуры реакции до —100° С выход фенил-перфторпропилкетона падает до 2% (кислота 30%) [32, 33]. В реакциях, проводимых при кипении эфира, выделить соответствующие кетоны не удается. При нагревании трифторуксусной кислоты и фениллития (соотношение [c.284]

Эта реакция рекомендована для препаративного получения фторангидридов перфторированных пропионовой [66, 104, 107], Р-метокси- и р-пропоксипропионовых [251], себациновой [105, 108], бензойной и фенилуксусной кислот [66]. Для выделения перфтор-карбоновых кислот фторангидриды, образующиеся в процессе электролиза, гидролизуются водой. Присутствие во фтористом водороде воды резко снижает выход фторированных продуктов [109]. [c.442]