Кислота муравьиная, растворитель

Влияние диэлектрической проницаемости на диссоциацию электролитов. Один и тот же электролит под влиянием разнообразных неводных растворителей, характеризующихся различными протолитическими свойствами и разными значениями диэлектрической проницаемости, может быть сильным или слабым электролитом и даже совсем потерять электролитические свойства. Так, а-нафтиламин является слабым основанием (р/Св = 10,01) в водной среде, очень сильным рКв = 0,88 вереде безводной муравьиной кислоты (протогенный растворитель), а в среде жидкого аммиака и других протофильных растворителей совсем не проявляет основных свойств. [c.404]

Наиболее совершенным методом переработки водного конденсата является его экстракция селективными растворителями — сначала циклогексаном для удаления кислот с числом атомов углерода в молекуле более 4, а затем смесью метилэтилкетона и бензола для извлечения из водного раствора всех остальных кислот. Остаток кислот после отгонки растворителя подвергается ректификации с целью получения чистых кислот — муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной. Однако этот метод ввиду сложности осуществления не введен в эксплуатацию. [c.471]

Получающиеся при жидкофазном окислении кислородсодержащие продукты могут подвергаться в присутствии растворителей дальнейшему окислению. Так, например, при окислении ацетона в жидкой фазе в растворе уксусной кислоты образуется уксусная кислота, муравьиная кислота и формальдегид. Таким же путем в уксусную кислоту может быть окислен и этиловый спирт. Уксусная кислота образуется также при окислении е/иор-бутилового спирта кислородом в присутствии марганцевого или кобальтового катализатора. [c.98]

С. В режимах высоких температур, а также в перегретом паре хлопчатобумажные ткани быстро теряют прочность и изменяют свои свойства. Хлопчатобумажные ткани нестойки в кислотных или окислительных средах, а также в присутствии муравьиной кислоты, органических растворителей или перекиси водорода. Сопротивление действию щелочей высокое. [c.352]

Уксусная кислота муравьиная кислота уксусная кислота 4-уксусный ангидрид уксусная кислота -f - инертный растворитель [c.462]

Из рассмотренных полиацеталей поливинилформаль имеет самые короткие боковые цепи. Поэтому он наименее растворим и имеет самую высокую температуру плавления. Нерастворим в обычных растворителях. Растворяется в таких соединениях, как уксусная кислота, муравьиная кислота, фенолы, пиридин и др. Практически из указанных соединений для получения лаков удалось применить фенолы (в производстве эмалированной проволоки), [c.163]

Средой при титровании слабых оснований обычно являются неводные растворители с кислотными свойствами- (безводная муравьиная и уксусная кислоты, хлоруксусная кислота, некоторые гликоли и др.)- При титровании слабых кислот используют растворители с основными свойствами (различные алкиламины [c.259]

Уксусная кислота Аммиак сухой Аммиак влажный Нитрат аммония Бутиловый спирт Хлорид кальция Гидроокись кальция Растворы углекислоты Хлорированный растворитель Хлор сухой Хлор влажный Хромовая кислота Лимонная кислота Моющие средства Этиловый спирт Жирные кислоты Муравьиная кислота [c.60]

Растворитель (8) этилацетат—уксусная кислота—муравьиная кислота—вода / (18 4 1 3) приготовляют, смешивая в делительной воронке 360 мл этилацетата,, 80 мл уксусной кислоты, 20 мл муравьиной кислоты и 60 мл воды. Полученный раствор используют для разделения углеводов восходящей хроматографией. Часто используют также растворитель (10) н-бутанол—уксусная кислота— вода (4 1 5). Его приготовляют смешиванием 400 мл к-бутанола, 100 мл ледяной уксусной кислоты и 500 Л1л воды. После отстаивания смесь разделяют на две фазы, нижнюю сливают и отбрасывают. Если оставшийся растворитель мутнеет, к нему добавляют несколько капель уксусной кислоты для осветления. Прн длительном стоянии отстаивается в нижней части раствора водный слой, его удаляют. Этот растворитель применяется для восходящей хроматографии. [c.71]

Далее колонку с сефадексом А-25 промывали растворами муравьиной кислоты (по 4 л) возрастающих концентраций от О до 0,1 н. и затем 0,5 л 2 н. раствора НСООН. Вещества, полученные элюированием 2 н. раствором муравьиной кислоты, разделяли хроматографией на бумаге с растворителем этилацетат—уксусная кислота—муравьиная кислота—вода (18 3 1 4). На хроматограммах после проявления был обнаружен ряд пятен, соответствующих кислым олигосахаридам. [c.125]

Для определения условий проведения синтеза, позволяющих получить триазин 4 с максимальным выходом, было изучено влияние мольного соотношения дигидразид щавелевой кислоты муравьиная кислота, температуры, продолжительности реакции и природы растворителей на выход целевого триазина. Опыты проводили по методу опыт-точка . [c.10]

Органические растворители. Из органических кислот хорошими растворителями для полиамидов с малым соотношением СНг СОЫН являются муравьиная и хлоруксусная кислоты. Растворы полиамидов в муравьиной кислоте используют для определения их молекулярных масс. Поскольку гидролитическая активность муравьиной кислоты при комнатной температуре невелика, такие растворы остаются стабильными в течение длительного времени. [c.85]

Для кристаллизации применяются, главным образом, следующие растворители вода, винный спирт, эфир, бензол (толуол, ксилол), петролейный эфир, лигроин, ледяная уксусная кислота, муравьиная кислота, уксусный эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод (СС14), сероуглерод, ацетон реже метиловый и аииловыА алкоголь, нитробензол, хлоробензол, бромистый этилен и др. часто также применяются скеси вышеназванных жидкостей. [c.18]

Растворители О этанол — вода метанол — вода диоксан — рода уксусная кислота — вода Д уксусная кислота — муравьиная кислота. [c.328]

Кислые растворители. К числу кислых растворителей относятся безводные кислоты (муравьиная, уксусная, хлоруксусные, пропионовая, серная), а такн<е жидкий цианистый водород, жидкий фтористый водород, жидкий сероводород, гликоли и их смеси и др. [c.155]

Наличие в цепи полимера группировок, способных образовывать водородные связи, резко ухудшает растворимость полимера. Так, например, полиамиды из алифатических диаминов и дикарбоновых кислот растворимы только в таких полярных растворителях, как фенолы, минеральные кислоты, муравьиная кислота и трифторэтанол. В то же время полиэфиры из тех же дикарбоновых кислот и гликолей с таким же числом углеродных атомов, что и соответствующие диамины, растворяются легко в хлорированных углеводородах, спиртах и т. п. Введение в цепь полиэфира ароматической кислоты обусловливающей жесткость цепи и плотную упаковку, резко снижает их растворимость, как, например, в случае полиэтилентерефталата и полиэфиров сходного строения. [c.16]

Ряд работ по выяснению характера взаимодействия кислот разной силы с кетонами был проведен В. В. Удовенко. Он исследовал вязкость, теплоты смешения, электропроводность и другие свойства бинарных смесей карбоновых кислот (муравьиная, уксусная и масляная) с ацетоном, метилэтилкетоном и метилпропилкетоном. Исследования почти во всех случаях указывают на взаимодействие кислот с кетонами. Автор совместно с Л. Л. Спивак, В. Н. Левченковой, К. П. Парцхаладзе криоскопическим методом в бензоле исследовал взаимодействие бензойной, салициловой, муравьиной, уксусной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот, фенола, о- и ге-нитрофенолов, 2,4- и 2,6-динитрофенолов и пикриновой кислоты с ацетоном, ацетонитрилом и нитробензолом как с дифференцирующими растворителями. Исследования показали, что как карбоновые кислоты, так и фенолы со всеми перечисленными дифференцирующими растворителями образуют соединения состава АВ. [c.250]

Спирт, эфир, этилацетат или муравьиная кислота (служащие растворителями для пинена) [c.411]

В последнее время с этой целью используют промстоки хов СКК химических заводов и промежуточный продукт в производстве уксусной кислоты как в виде добавок к соляной кислоте, тек и как саностоя -тельный химреагент при кислотных обработках [2, 3, 4]. Эти продукты представляют собой водные рестворы смеси низкомолещдхярных жирных кислот-муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной и янтарной в количестве 15-80 по весу, органических растворителей. Все кислоты, входящие в состав этих продуктов, являются не только замедлителями реакций нейтрализации кислоты породой, но и непосредственными растворителями карбонатной породы, т.е. заменителями товарной соляной кислоты. [c.85]

Титрование кислот в неводных растворителях. Сильные минеральные кислоты титруются в среде муравьиной, уксусной и других кислот. Для титрования слабых кислот требуются растворители, обладающие протонакцепторными свойствами и имеющие небольшую константу автопротолиза. Желательна также высокая диэлектрическая проницаемость растворителя. Такими растворителями являются, например, этилендиамин, пиридин, [c.217]

При взаимодействии оксихлорида циркония (гафния) в водном растворе с низшими карбоновыми кислотами (муравьиной, уксусной, пропионовой) образуются двузамещенные соединения типа МеО(СНзСОО)2-ЗНгО, хорошо растворяющиеся в воде, но не растворяющиеся в органических растворителях. Ацетаты и в большей степени формиаты при нагревании легко гидролизуются и полимеризуются в резиноподобные гели эмпирического состава МеО(ОН)(СНзСОО)- [c.303]

В последние годы разрабатывается метод, основанный на воздействии продуктами жидкофазного окисления тлеводородов на п.. кт. Реагент под условным названием оксидат представляет собой смесь монокарбо-новых кислот (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, янтарная) и органических растворителей (метил-этилкетоны, ацетон, этилацета и др.). [c.16]

Уксусная кислота, ангидрид уксусной кислоты, муравьиная кислота и ме-тансульфоновая кислота не являются широко распространенными в электрохимии растворителями. Обычно они представляют интерес только в том случае, когда требуется сильнокислая среда. [c.32]

Муравьиная кислота - хороший растворитель для многих неорганических и органических соединений. Она имеет относительно высокую константу автопротолиза (6,3-10 ) и не является сильным комплексообразователем неорганических катионов. Безусловно, она непригодна как растворитель для оснований или таких восстанавливающихся соединений, как иодиды и нитраты. Использовалась при полярографии переходных металлов на КРЭ [1. [c.35]

Завершающим штрихом в вопросе о соотносительном влиянии химического и физического факторов на силу электролитов может служить сопоставление силы аминов в воде с силой электролитов в низкополярном (уксусная кислота) и высокополярном (муравьиная кислота) кислотных растворителях. Хотя по отношению к аминам вода — намного более слабая кислота, чем перечисленные неводные растворители, но благодаря ее высокой ДП, амины в воде более сильные электролиты, чем в уксусной кислоте. Но в муравьиной кислоте действие ДП преобладает в этом растворителе амины намного более сильные основания, чем в воде. [c.60]

Отечественные приборы, как правило, изготавливают из нержавеющей стали Х18Н9Т. Основным конструкционным материалом для импортного оборудования является нержавеющая сталь марки 316, отличающаяся высокой коррозионной стойкостью и механической прочностью. Как правило, нержавеющие стали достаточно коррозионноустойчивы к обычно используемым в ВЭЖХ растворителям [126]. Исключение составляют некоторые сильные органические кислоты (муравьиная, щавелевая, трихлоруксусная, трифторуксусная и др.) в определенном диапазоне концентраций, хлорсодержащие растворители (метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорид углерода и др.), особенно в сочетании с полярными модификаторами типа спиртов. Когда возникает необходимость в использовании таких растворителей или модификаторов. [c.165]

При частичном кислом гидролизе глюкуроноксилана хлопковой шелухи в гидролизате обнаружены D-ксилоза, нейтралньые олигосахариды и кислые продукты различного состава. При хроматографическом разделении на бумаге кислых продуктов с растворителем этилацетат — уксусная кислота — муравьиная кислота — вода (18 4 3 1) были получены следующие значения ксилоза [c.261]

В некоторых случаях в качестве замазки или материала для заполнения раковин применяют препарат дентакрил на основе метакрилата. Однако к Действию органических растворителей (уксусная кислота, муравьиная кислота) эпоксидные смолы и дентакрил малоустойчивы. [c.45]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Амиды кислот как растворители характеризуются некоторыми замечательными свойствами. Два жидких растворителя, являющиеся представителями этой группы соединений, а именно амид муравьиной кислоты и N,N-димeтилфopмaмид, производятся в промышленном масштабе и поступают в продажу по сравнительно ДОСТУПНОЙ цене. Рёлер [1570] указывает на сходство формамида и воды в отношении величины диэлектрической постоянной. В результате исследований амида муравьиной кислоты как растворителя неорганических солей и как ионизирующего растворителя он пришел к выводу, согласно которому при растворении солей в формамиде они сольватируются так же, как и при растворении их в воде. Вальден [1980] изучал свойства амида муравьиной кислоты как ионизирующего растворителя и показал, что он удивительным образом имитирует физические характеристики и константы воды. Вальден нашел, что при растворении в формамиде бинарных солей степень диссоциации последних может превышать степень их диссоциации в воде. Сильные же органические кислоты в этом растворителе заметно не ионизированы. [c.434]

Средой для осуществления реакции служит не только вода и самые разнообразные растворители. В их число вх( различные безводные кислоты (муравьиная, уксусная, пропж вая, серная и др.), жидкий аммиак, гидразин, пиридин, бен толуол, хлороформ, спирты (метиловый, этиловый, пропиле и др.), кетоны, диоксан. Данный список все время пополня новыми растворителями. Несмотря на то что круг используе в титриметрии реакций весьма широк, однако не всякая химр кая реакция может быть применима. Это связано с тем, что т реакции должны удовлетворять следующим требованиям. [c.246]

Посторонние примеси. 0,1 г препарата растворяют в 5 мл спирта метилового. 0,01 мл полученного раствора (200 мкг) наносят на пластинку со слоем силикагеля F 254. Рядом в качестве свидетеля наносят 0,01 мл (2 мкг) 0,02 %-ного раствора препарата в спирте метиловом. Пластинку сушат на воздухе, помещают в камеру со смесью растворителей н-бутилацетат—хлороформ—кислота муравьиная (3 2 1) и хроматографируют восходящим методом. Когда фронт подвижной фазы дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры, сушат на воздухе и просмат швают в УФ-свете при 254 нм. [c.217]

Растворители, применяемые для разделения ФТГ-аминокислот в хроматографии на бумаге [182, 190—192], непригодны для силикагеля Г. Удовлетворительного эффекта разделения мы добились с помощью растворителей, приведенных в табл. 111. Для разделения ФТГ-аспарагиновой и ФТГ-глута-миновой кислот пригоден растворитель хлороформ — метанол —муравьиная кислота (70 -Ь 30 -Ь 2) (см. рис. 173). [c.428]

Арзамиты по химической стойкости превосходят фаолит и бакелитовый лак. Правильно выбирая марку Ар-замита, можно использовать эти замаз1ки в кислых и щелочных средах, в окислителях и в растворителях. Так, для растворов неорганических кислот (кроме азотной и плавиковой) и растворов солей и органических кислот (муравьиной, бензойной), для хлорбензола, бензина, воды и водяного пара (до 180°С) рекомендуются арзами-ты-1, -4 и -5. Арзамит-б стоек и к действию слабых щелочей. [c.203]

Гексаэтилбензол Тетраэтилфтале-вый ангидрид, диэтил-малеиновый ангидрид, тетраэтил-л-бензохи-нон Ацетальдегид, уксусная кислота, метиловый спирт, этиловый спирт, масляная кислота, этиловый эфир масляной кислоты, муравьиная кислота МпВгз в растворителе (уксусном ангидриде, пропионовой кислоте, трет-бутилбензоле) 212] [c.895]

Второе осложнение связано с изменением этого отношения вдоль ряда уксусная кислота, муравьиная кислота, трифторуксусная кислота. Сток и Химое объясняют это изменение соответствующим изменением строения переходного состояния, которое становится постепенно все более ионным, по мере того как уменьшается роль нуклеофильной сольватации кольца. Можно было бы ожидать, что такое изменение структуры переходного состояния должно приводить к изменению избирательности реакции. Однако избирательность хлора одинакова во всех трех растворителях. [c.147]

Тот факт, что хлорирование характеризуется одинаковой избирательностью в карбоновых кислотах разной силы, показывает, что переходные состояния имеют одинаковую структуру и заряды в кольце во всех случаях примерно одинаковы. Поскольку сольватация определяется только карбоксильной группой, эффективные размеры молекул различных кислот также близки друг к другу. Поэтому энергия сольватации зависит только от степени нуклеофильности растворителя, а эта величина антибатна кислотности. Трифторуксусная кислота является очень сильной кислотой, и соответственно она очень слабо нуклеофильна здесь сольватация кольца должна быть незначительной, обуславливая тот факт, что хлорирование согласуется с нормальным индуктивным порядком. По мере уменьшения кислотности нуклеофильная сольватация переходного состояния усиливается. Поэтому отношение/Сп -СНз Кп-трет-С Н ВОЗраСТабТ В рЯДу. трифторуксусная кислота, муравьиная кислота, уксусная кислота. [c.148]

Уксусная кислота, муравьиная кислота, смеси уксусной кис лоты с уксусным ангидридом, смеси уксусной кислоты с ине тными растворителями [c.918]

Сила всех кислот, диссоциированных в ледяной уксусной кислоте, равна силе СН3СООН2 сила всех кислот, диссоциированных в муравьиной кислоте, — силе НСООН2. Однако в этих растворителях равновесие между минеральной кислотой и растворителем не обязательно полностью сдвинуто вправо в этом случае легко предсказать, что сила кислоты изменяется в ряду НСЮ4>НС1>НЫОз. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология