Примеси в рении

Предложены различные условия восстановления [1, 854, 873, 1191, 1195]. Установлено, что металлические порошки рения, получаемые из перрената калия, всегда содержат примесь калия. Содержание калия выше 0,002—0,003% тормозит спекание спрессованных рениевых штабиков и придает рению хрупкость [228, 1120, 1144]. [c.16]

Обычно восстановление проводят в два этапа. Сначала ведут процесс при низких температурах — ниже температуры плавления перрената калия (555° С). По данным [51], оптимальная температура первого этапа 480—500° С. Восстанавливают в серебряных или никелевых лодочках. Полученный после первого восстановления порошок рения склонен к самовозгоранию, поэтому после выгрузки из печи его сразу высыпают в воду. Порошок рения тщательно отмывают от щелочи сначала горячей водой, затем разбавленной (1 3) соляной кислотой, снова водой для удаления кислоты и, наконец, спиртом и эфиром. Высушенный порошок подвергается второму — высокотемпературному восстановлению (при 1000 С). Окончательно восстановленный рений обрабатывают концентрированной соляной кислотой для удаления примесей, промывают водой, спиртом, эфиром и высушивают. Получается темно-серый порошок рения, содержащий несколько десятых долей процента калия, 0,1—0,2% кислорода, 0,01 % железа, тысячные доли процента кальция и магния. Особенно вредна примесь калия. Ее не удается удалить ни дополнительным восстановлением, ни самым тщательным промыванием. Можно предположить, что во время восстановления часть калия внедряется в кристаллическую решетку рения. Примесь калия делает порошок непригодным для получения пластичного рения. Штабики из такого порошка плохо спекаются. Их плотность не удается довести выше 60% от теоретического [52]. Значительно более чистый металл получается восстановлением перрената аммония по реакции [c.632]

Примесь Коэффициент распределения Коэффициент разделения рения и примеси Примесь Коэффициент распределения Коэффициент разделения рения и принеси [c.310]

I с III п я е II 3. И., Прои.чиодстоо, облагораживание и приме-рение нефтяного кокса, М., 1973. [c.265]

При переходе р — а промежуточными стадиями служат смеси фаз а + р, а не y-MoSa- В вакууме Р-модификация M0S3 термически устойчива вплоть до 1100° С. Установлено, что примесь рения в M0S2 способствует устойчивости Р-модификации. [c.152]

Р. Бойль испытывал также влияние воззрений Рене Декарта (1596—1650), Атомизм, лежащий в основе его системы взглядов (картезианства — от латинизированного имени Декарта — Картезий), был ближе Бойлю,— Прим. ред, [c.33]

Из соединений элементов подгруппы марганца наибольшее приме-нение имеет МпОг. Это исходный продукт для получения всех остальных производных марганца. Диоксид применяют также в качестве катализатора, дешевого окислителя, деполяризатора в гальванических элементах, в том числе батарей карманных фонариков, и т.д. Манганат (VII) калия используется в медицине. Ряд соединений используют в качестве микроудобрений. Соединения рения, как и сам металл, применяют в качестве катализаторов. [c.630]

Для Re(V) получен только пентахлорид [672, 907, 958]. Re lj образуется при действии на порошкообразный металлический рений избытка хлора при 500—700° С [707]. Примесь Re le удаляется при очистке возгонкой в струе хлора или в вакууме при температуре ниже температуры плавления Re lg. Пентахлорид рения не устойчив на возд>гхе, с кислородом образует оксихлориды рения и хлор [c.27]

Для того, чтобы убедиться в правильности предположения о радиационно-стимулированной диффузии, были сняты ИК-спектры в указанной области для образцов природного и синтетического (в том числе с примесью германия) кварца, облученного при 78 К. Оказалось, что как в кристаллах, не содержащих примесь германия (а следовательно, практически не окрашивающихся), так и в кристаллах с примесью германия (т. е. окрашивающихся), облучение при 78 К никакой перестройки не вызывает. В тех же самых образцах с примесью германия ЭПР-изме-рения позволяют проследить диффузию щелочных ионов. Процесс перестройки в ИК-области начинается и идет симбатно с процессом образования германийщелочных центров. Ясно, что именно миграция щелочных ионов и является причиной изменений в ИК-спектре ОН-колебаний. Несложный расчет показывает, что величина потенциального барьера, который преодолевает щелочной ион в процессе диффузии, составляет 0,05 эВ, а скорость диффузии приблизительно отвечает одному перескоку в секунду между квазиравновесными положениями в решетке. Отметим, что в аметистах, где диффузия щелочных ионов практически отсутст-78 [c.78]

Рений [236, 237] является рассеянным элементом. Весовой кларк (т.е. содержание элемента в земной коре, %) для рения очень низок, составляет всего ЫО . Как небольшая примесь (миллионные доли процента) встречается во многих минералах и в несколько большем количестве (несколько десятых грамма на 1 т) в молибденовых рудах.. Рений — постоянный спутник молибдена. В настоящее время рений получают из отходов молибденового и медного производсти в промышленном (но весьма ограниченном) масштабе. Металлический рений получают довольно легко восстановлением его соединений или электролизом водных растворов перренатов. После электролитического рафинирования получается рений достаточной чистоты (99,98 %). [c.314]

При нормальной температуре химически устойчив. Начинает окисляться на воздухе выше 300—400° С. При 500—550° С сгорает полностью до МоОз и частично до MoOg. В случае обжига при более высокой температуре получающийся М0О3 возгоняется и, охлаждаясь, образует друзы блестящих бледно-зеленоватых игл. Плотность молибденита 4,75, твердость по Моосу 1. Молибденит обладает хорошими смазывающими свойствами. Дает жирную черноватозеленоватую черту. Постоянная примесь в молибдените — рений (п. 10- — п Ю 2%). [c.540]

Примесь Коэффициенты распределения Коэффициенты разделения рениа и примеси [c.630]

Навеску 20 г эфира канифоли и пентаэритрита измельчают в фарфоровой ступке, затем помещают в фарфоровый стакан емкостью 200 мл, добавляют 30 г сырого тунгового масла и постепенно нагревают смесь на песочной бане до 100—110°С. После прекращения вспенивания содержимого стакана (см. прим. 2) быстро Е течение 10—20 мин повышают температуру до 285—290 °С (см. прим. 3) и при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой добавляют 10 г льняного оксидированного масла. Прн этом температура смеси понижается до 200— 240 °С. Через 30 мин постепенно, при перемешивании добавляют порошкообразные сиккативы 1,1 г плавленого резината свинца, 1,1 г илазленого резината марганца и 0,2 г плавленого резината кобальта. Содержимое стакана перемешивают палочкой около 30 мин до раство рения сиккативов. После этого каплю смолы помещают на часовое стекло и в случае ее однородности и прозрачности прекращают обогрев. Массу охлаждают до 150 °С и осторожно добавляют к ней 5 г скипидара и 50 г лакового бензина. Лак о.хлаждают и декантируют. [c.283]

В настоящее время известно одиннадпать изотопов рения (см. предисловие редактора и приложение на стр. 96). Прим. реЭ.у [c.30]

Книга представляет собой учебное пособие по специальньш курсам для сту-дентов химико-технологических вузов. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имею щих значение в технологии. В технологии рассмотрены важнейшие области приме нения, рудное сырье и его обогащение, получение соединений элементов из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. [c.2]

Гидратированная двуокись рения получается действием щелочей или аммиака на водные растворы хлороренатов, например К2К 1б. Выпадающий осадок, по-видимому, не является определенным соединением и содержит примесь калия. [c.336]

Кроме того, для продукта А и 1-го сорта продукта Б содержание взвещенных частиц, примесь желтого фосфора и метафосфатов (на НРОз) должны соответствовать испытаниям, лредуомот-ренным в ГОСТ. [c.240]

Различают понятия технически редкий элемент и редкий по распространенности элемент . В геохимии многие химические элементы называют редкими из-за их малого распространения в природе. Кроме того, из геохимически редких элементов выделяют группу рассеянных элементов (рений, радий, полоний и др.), которые не образуют собственных минералов и встречаются как примесь в минералах и рудах других элементов. [c.13]

Пирен и хризен. Хризен, флуорен и флуорантен наряду с пи-реном, который применяется как сырье для красителей, подвергаются все более широким исследованиям как возможные источники получения кубовых красителей. Как пирен, так и хризен были открыты в каменноугольной смоле Лораном (1837), причем хризен получил свое название из-за золотисто-желтой окраски. Либерманн (1871) получил хризен в виде бесцветного вещества, отделив хромотографированием нафтацен — главную окрашивающую примесь. 3 Технический хризен, получаемый из каменноугольной смолы, содержит также 1,4% серусодержащих соединений, которые [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология