Рений элементарная ячейка

Элементарный технеций представляет собой серебристо-серый металл, который, подобно рению, рутению и осмию, кристаллизуется в гексагональной системе с плотной упаковкой. Элементарная ячейка содержит два [c.24]

Элементарный технеций представляет собой серебристо-серый металл, который, подобно рению, рутению и осмию, кристаллизуется в гексагональной системе с плотной упаковкой. Элементарная ячейка технеция состоит из двух атомов с радиусом 1,358 А [254]. Его кристаллическая структура не претерпевает изменений при давлении до 60 ООО кГ/см [90]. [c.18]

Незаконченные фазовые переходы первого рода. Третий тип размытых фазовых переходов отличается от только что рассмотренного тем, что в новой структуре, возникающей в результате фазового перехода первого рода, остаются очаги прежней структуры, но уже в виде не отдельных слоев, а объемных образований поперечником в несколько десятков элементарных ячеек. Еще в [12], стр. 310 мы обратили внимание на обнаруженный в [24] факт застревания структуры а-Со в Р-Со после фазового перехода. Как известно ( 1.20—1.24), плотные упаковки кубическая и гексагональная проявляют большое сходство одинаковы координационные числа (12) и плотности упаковок (74%). Можно было бы полагать, что простые вещества, образующие одну из этих структур, легко переходят в другую. Для некоторых металлов это действительно имеет место (никель, кобальт, кальций, скандий, лантан, церий, празеодим), однако для других не наблюдается. Некоторые образуют только кубическую плотную упаковку (медь, серебро, золото, палладий, платина, родий, иридий). Другие — только гексагональную (рутений, осмий, рений, магний). Те простые вещества, в которых такой переход возможен, свидетельствуют о том, что наряду с линиями высокотемпературной фазы сохраняются в широкой области температур ниже и выше точки фазового перехода элементарные ячейки, объединенные в очаги второй фазы, обнаруживаемые рентгеновским анализом. [c.487]

Изучение кристаллической структуры пролина было начато в 1949 г., когда Райт и Коул [114] определили пространственную группу п размеры элементарной ячейки L-формы аминокислоты. В 1952 г. Мачисон п Велш [115] вывели с невысокой точностью структуру дигидрата медной соли пролина, а в 1959 г. Сасисека-рен [116] подучил предварительные структурные данные (пространственная группа II ячейка) для моногидрата пролина. Полное структурное исследование пролина проведено в 1964 г. в лаборатории структуры белка Института кристаллографии АН СССР [117-119]. [c.125]

Марганец, технеций и рений — -переходные металлы VII группы — имеют внешние оболочки V. У марганца в связи с устойчивостью наполовину заполненной "-оболочки, состоящей из пяти электронов с параллельными спинами (конфигурация ), и высокими значениями потенциалов ионизации отделение всех семи валентных электронов при образовании кристаллической структуры оказывается уже невозможным. По-видимому, свободными электронами в металлическом состоянии могут стать не более двух электронов с внешнего -уровня. Это соответствует тому, что в наиболее прочных соединениях марганец двухвалентен (МпО). На значительно более низкую концентрацию свободных электронов в металлическом марганце (1—2 эл атом) указывает также резкое падение температуры плавления при переходе от ванадия (5- -) и хрома (6-)-) к марганцу (l" ). При низких температурах марганец образует сложные не типичные для металлов хрупкие структуры. До 727° устойчив а-Мп, имеющий сложную объемноцентрированную кубическую структуру с 58 атомами в элементарной ячейке, в которой 24 атома марганца, по-видимому, находятся в двухвалентном состоянии (Мп " ), а остальные — в одновалентном (Мп ). Средняя электронная концентрация близка поэтому к 1,5. В интервале 727—1095° стабилен р-Мп, имеющий сложную плотную кубическую упаковку с 20 атомами в элементарной ячейке. Структура состоит из ионов и Мп и характеризуется электронной концентрацией 1,5 и координационными числами для обоих сортов ионов, близкими к 12. Такой тип структуры имеют многие электронные фазы с электронной концентрацией например AgHg. При еще более высоких температурах (1095—1134°) появляется плотная кубическая модификация "f-Mn, имеющая после закалки небольшую тетрагональность (с/а=0,95). Между 1134° и температурой плавления (1244°) существует объемноцентрированная кубическая модификация 6-Мп. Марганец, помимо устойчивых соединений, где он двухвалентен, образует, хотя и менее устойчивые, одновалентные соединения. Коулз, Юм-Розери и Мейер считают одновалентным марганец в uaMnIn. Доказательством того, что марганец может находиться в собственной решетке в одновалентном состоянии, служат более низкие температуры его плавления и кипения, меньшие теплоты плавления и испарения и очень высокое давление паров по сравнению с его соседом — железом, атомы которого в металлическом состоянии двухкратно ионизированы (Fe " ). Эти константы марганца ближе к соответствующим термодинамическим характеристикам меди, атомы которой в металлическом состоянии однократно ионизированы (Си " "). [c.225]

Большая часть этих данных получена Фуллером и его сотрудниками [4,13—151. Хотя рассмот-ренйе рентгенограмм еще не позволяет определить положения атомов, но получены вполне определенные результаты в отношении величины периода идентичности и вычислены размеры элементарной ячейки. [c.271]

В результате этого появляются две отдельные колебательные полосы [И, 27, 91, 92, 134]. Обе полосы — амид А и В — исчезают при замене NH-rpynn на группы ND, и соответствующие им колебания имеют, по-видимому, одинаковые направления момента перехода. Они заменяются на две полосы почти равной интенсивности при 2470 и 2414 см . Этот факт приписывают резонансу Ферми между v d и колебаниями амид П и 1П дейтериро-ванных форм [27, 111]. Есть некоторое доказательство того, что в синтетическом полипептиде поли-Ь-аланине существует широкая область поглощения при 2700— 3400 см , которая может быть отнесена к колебаниям NH-rpynn [37]. Наблюдения на хорошо ориентированных кристаллических слоях ацетанилида [1] и N-метилацетамида [24] показали, что область NH-колебаний очень сложна. Этот факт не может быть обусловлен числом молекул в элементарной кристаллической ячейке, а является следствием внутримолекулярных движений. Поглощение NH-группы в N-метилацетамиде чувствительно к температуре, и при низких температурах спектр имеет много пиков. Вероятно, это обусловлено составными частотами NH-валентных колебаний и некоторых еще не идентифицированных низкочастотных колебаний. Воль-кенштейн, Ельяшевич и Степанов [139] объяснили уши-рение полос, включенных в водородные связи ОН- и NH-rpynn, предположив, что сама водородная связь принимает участие в низкочастотном колебании. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология