идролиз группой

Более эффективным способом получения о-нитроанилина является способ, по которому сульфированием ацетанилида блокируют п-положение и при действии азотной кислоты в сернокислом растворе вводят нитрогруппу в положение 2, ацетильная группа при этом отщепляется идролизом 2-нитроанилин-4-сульфокислоты 57%-ной серной кислотой при кипячении получают о-нитроанилин [c.240]

I идролиз солей третьей группы протекает в значительной степени, так как в знаменателе уравнения (28) стоит произведение двух малых величии, т. е. величина еще более малая, а следовательно, Кт довольно велика. [c.20]

Полистирол можно фосфорилировать и хлорокисью фосфора. При 8-часовом нагревании до 60 раствора полистирола (в четыреххлористом углероде) и хлорокиси фосфора и при последующем 1 идролизе образуется полимер, содержащий 12,5% фосфора (степень превращения полимера 70%). В полимере найдено 28 монофенилдиоксифосфиновых групп (I), остальное—дифенилокс и-фосфиновые (11) и трифенилфосфиновые (111) группы [c.370]

Нитрилы Н......(. s-N отличаются от других производных кислот огсутсп 15ием карбонильной группы. Нитрилы могу г бить получены из кислот, кроме того алифатические нитрилы получают из галогеналканов, а ароматические — из солей диазония. 1 идролиз нитрилов дает кислоты. [c.728]

Г идролиз полисахаридов под действием воды осуществить практически невозможно из-за очень малой скорости реакции. Исключением можно считать автогидролиз легкогидролизуемых полисахаридов при нагревании с водой до 140...180 С. В этих условиях катализирующее действие оказывает уксусная кислота, образующаяся в результате отщепления ацетильных групп от гемицеллюлоз. Подобную водную и паровую обработку древесины используют при так называемом предгидролизе, который осуществляют для частичного гидролиза гемицеллюлоз перед сульфатной варкой целлюлозы для химической переработки и, главным образом, для удаления арабиногалактана при варке целлюлозы из древесины лиственницы. [c.287]

Поскольку углеводы являются полиолами, каждая пара соответствующим образом расположенных гидроксильных групп может образовывать циклические ацетали при взаимодействии с альдегидами и кетонами в присутствии кислотных катализаторов [131]. Такие ацетали, получаемые в мягких условиях, устойчивы к действию оснований и легко удаляются с помощью мягкого кислотного идролиза. Ацетальная группировка имеет наибольшее значение [c.173]

Интересные закономерности обнаружены при изу-чепии 1-идролиза пейтральпых субстратов (сложных эфиров) в присутствии полистиролсульфокислоты. Так, каталитич. эффект полистиролсульфокислоты при гидролизе этилацетата в 1,3—1,8 раза выше, чем у толуол-сульфокислоты. Чем мепьше расстояние между диссоциирующими группами К. п., тем ои эффективнее. Поэтому, папр., каталитич. активпость частично сульфированного полистирола возрастает с увеличением стенени сульфирования. С другой стороны, существеппое влияние оказывает введение в каталитич. систему добавок, приводящих к изменению конформации К. п. Так, в [c.483]

Оксалат аммония применяют в качестве реактива при количественном определении тория, редкоземельных металлов и главным образом кальция. Кальций количественно осаждается в виде оксалата кальция в аммиачных нли слабокислых растворах. К выделению кальция в виде оксалата приступают обычно после соответствующего отделения остальных аналитических групп, так как практически все катионы мешают определению кальция вследствие образования их нерастворимых гидроокисей или оксалатов. Применение комплексона здесь особенно выгодно, так как в слабокислом растворе, содержащем уксусную кислоту, все катионы связываются комплексоном в прочные комплексы, не л идролизуются и не осаждаются оксалатом, тогда как кальций выделяется в виде оксалата в пригодном для фильтрования виде [30]. Простым осаждением можно надежно определить кальций [c.131]

Если один или несколько атомов хлора в тетрахлорсилане (четыреххлористом кремнии) Si l4, обладающем высокой реакционной способностью, заменить сначала органической группой, например метильным радикалом, а затем подвергнуть идролизу, при котором атомы хлора легко отщепляются и замещаются гидроксильными группами, то при этом можно получить ряд соединений, называемых силанолами. Например [c.492]

Простые виниловые эфиры, содержапще в своем составе функционал .-ные группы (типа 011 , NH g и т. п.), обладающие способностью образова1Н1Ю межмолекулярной и внутримолекулярной водородной связи, )03К0 отличаются своей химической инертностью, выявленной главным образом в ионных реакциях. Для этих соединений установлен лишь 1 идролиз в кислой среде. Все наши многочисленные попытки, предпринятые с целью найти условия присоединения спиртов или монокарбоновых кислот к двойной связи указанных виниловых эфиров, всегда кончались получением нродуктов щклизацип исходных молекул [c.803]

Непосредственные экспериментальные исследоваиия в,лияния характера и места положения функциональной группы в элементарном звене мак- юмо.лекулы полисахар1ща на устойчивость ацетальной связи к действию кис.лот и щелочей затрудняются тем, что раз,яичпые полисахариды значительно отличаются между собой но только по химическому составу, но и по структуре и интенсивности межмолекулярного взаимодействия. При проведении процесса гидролиза полисахаридов в гетерогенной среде на скорость процесса влпяют не то.лько химический состав и строение макромолеку.ллл, но и структура препарата, которая в ряде случаев окалывает основное влияние на суммарную скорость процесса ] идролиза. [c.822]

БАЦИТРАЦИНЫ — группа антибиотиков полипептидов, продуцируемых одним из штаммов бактерий Вас. li heniformis. Описано до семи антибиотиков этой группы лучше других изучены бацитрацины А, В и С. Наиболее изучен бацитрацин А— jjHiosOijNi,. При 1 идролизе его обнаружено 12 остатков 9 различных аминокислот мол. в. ок. 1 410. Молекула В. представляет собой циклопептид с боковой цепью из алгинокислот, соединенной с циклом по лизину. Ниже схематически показана структура Б. (условные обо- [c.190]

Ттшичным примером общего основного катализа имидазолом является реакция т идролиза ацетилимидазола в имидазоловом буфере. Как оказалось [15711, скорость этой реакции увеличивается при увеличении концентрации буфера при постоянном значении pH. Это результат нельзя объяснить присоединением имидазола к карбонильной группе, поскольку в этом случае распад тетраэдрического соединения [c.128]

Г идролиз пептидной связи между аргинином-15 и изо лейцином-16 создает новые С- и N-кoнцeвыe группы. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология