Миндальная кислота этиловый эфир из миндальной кислоты

Существенное влияние на скорость рацемизации оказывает растворитель. Например, водный раствор едкого кали омыляет этиловый эфир (—)-миндальной кислоты с сохранением оптической активности, а при омылении спиртовым раствором щелочи происходит полная рацемизация образующейся кислоты. [c.114]

Эта методика применялась для получения большого числа амидов . Однако в случае целого ряда сложных эфиров реакционную смесь следует нагревать в течение нескольких часов при 200—250°. Этиловый эфир миндальной кислоты, аналогично этиловому эфиру молочной кислоты, дает хороший выход амида миндальной кислоты (75—80% теоретич.) уже при комнатной температуре. [c.30]

Рассмотрено влняние расстояния группы —СООН от асимметрического центра. ) Полоса поглощения прн 260 ммк неактивна (в отлнчие от полосы поглощения этилового эфира миндальной кислоты). [c.278]

Таким же образом хлорирование (—)этилового эфира миндальной кислоты хлористым тионилом дает в отсутствие растворителя (—)этиловый эфир а-хлорфенилуксусной кислоты (сохранение конфигурации), а в присутствии пиридина (4-)этиловый эфир а-хлорфенилуксусной кислоты (обращение конфигурации) (б) [c.549]

А. Этиловый эфир миндальной кислоты. В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 152 г (1,0 моль) миндальной кислоты, 200 мл абсолютного этилового спирта и к смеси прибавляют 100 мл абсолютного этилового спирта, в котором содержится около 10 г безводного хлористого водорода (примечание 1). Раствор нагревают на паровой бане до кипения в течение 5 час., а затем выливают его в 3-литровый стакан, содержащий 1 л ледяной воды (примечание 2). К смеси добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия до тех пор, пока реакция не будет слабощелочной (примечание 3). Затем препарат экстрагируют в 2-литровой делительной воронке двумя порциями эфира по 300 мл. Эфирные вытяжки промывают 200 мл воды, сушат над 50 г безводного сернокислого натрия. После высушивания эфирный раствор упаривают в колбе Клайзена емкостью 250 мл и остаток перегоняют в вакууме. Таким образом получают 147—154 г (82—86% теоретич.) этилового эфира миндальной кислоты с т. кип. 144—145716 мм. При длительном хранении эфир может закристаллизоваться. Он плавится при 30,5— 31,5°. [c.75]

Разделение этилового эфира миндальной кислоты путем образования соединения включения с -циклодекстрином [c.190]

Представляет интерес окисление селенистым ангидридом эфиров оксикислот. Этиловый эфир миндальной кислоты при нагревании с селенистым ангидридом до кипения образует с хорошим выходом этиловый эфир бензоилмуравьиной кислоты Этиллактат в аналогичных условиях дает этиловый эфир диоксо-пропионовой кислоты 9 . [c.111]

Диэтиловый эфир мезовинной кислоты Этиловый эфир миндальной кислоты Метиловый эфир 10-оксистеариновой кислоты Метиловый эфир 12-оксистеариновой кислоты [c.221]

На скорость рацемизации часто оказывает существенное влияние растворитель. Например, водный раствор едкого кали омы- 1яет этиловый эфир (—)-миндальной кислоты с сохранением он тической активности, а при омылении спиртовой ще иочью происходит полная рацемизация . Вальден приводит в своей монографии следующие данные, показывающие заьйсимость константы скорости рацемизации k (при 50 °С) (—)-бромянтарной кислоты от растворителя [c.293]

То же наблюдается при хлорировании этилового эфира миндальной кислоты с помощью 50С1з. [c.537]

К раствору 4 г -декстрина в 200 мл воды добавляют 6 г этилового эфира миндальной кислоты. Смесь охлаждают до 0° и встряхивают в течение 1 часа. Водный слой центрифугируют. Осадок (I) многократно экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки, содержащие невошедший в комплекс эфир миндальной кислоты, сушат над сульфатом натрия. После отгонки эфира остаток перего кяют в вакууме. Получают эфир миндальной кислоты с [а]д = -1-0,89°. [c.190]

Эфиры к-оксикарбоновых кислот (молочной, а-оксимасляной, а-оксигидрокоричной) при взаимодействии с N-бромсукцинимидом окисляются и бромируются до 3-бром-а-кетоэфиров - . При отсутствии в В-положении атома водорода происходит только окисление так, из этилового эфира миндальной кислоты получается этиловый эфир фенилглиоксиловой кислоты. [c.299]

Рассмотренные выше соединения включения относятся к соединениям включения решетки пустоты, в которых располагаются гостевые молекулы , образованы кристаллической решеткой хозяина . К другому типу относятся так называемые молекулярные соединения включения здесь пустоты находятся в пределах одной молекулы хозяина . Очевидно, для этого требуются соединения, обладающие большими молекулами. Примером такого соединения является циклодекстрин [33]. Через стадию образования соединений включения с циклодекстрином были расщеплены такие соединения, как этиловые эфиры миндальной кислоты СеН5СНОНСООС2Н 5 и фенилхлоруксусной кислоты СдНбСНСЮООСгНз [33]. [c.62]

НОВОЙ кислоты, полученной нагреванием этилового эфира бензили-денмалоновой кислоты с водным раствором цианистого калия действием цианистого калия на этиловый эфир бензилиденмалоновой кислоты и омылением продукта присоединения едким кали омылением соляной кислотой этилового эфира а,р-дициан-р-фенил-пропноновой кислоты, полученного из натриевой соли циануксус-ного эфира и нитрила миндальной кислоты омылением продукта присоединения цианистоводородной кислоты к этиловому эфиру а-циан-р-фенилакриловой кислоты [c.444]

Примером соединений, в которых сама структура хозяина оптически активна, могут служить соединения включения циклодекстрина. С помощью циклодекстрина удалось частично разделить такие соединения, как эфиры миндальной кислоты. Крамер [65] первым сообщил о частичном разделении этиловых эфиров миндальной, фенилхлоруксусной, фенилбром-уксусной кислот. Степень разделения колеблется от 0,5 до 16%. Аналогичная работа с использованием р-циклодекстрина и ряда других сложных эфиров (табл. 5-1) появилась в литературе на несколько лет позднее [68] однако максимальное разделение составляло около 12%- [c.136]

Амид миндальной кислоты был получен при действии на этиловый эфир кислоты концентрированного водного аммиака ИЛИ при действии на метиловый эфир кислоты насыщенного спиртового раствора аммиака . Эфиры миндальной кислоты обрабатывали также жидким аммиаком при температуре его кипения этот процесс был усовершенствован применением аммиака при повышенном давлении и при более высокой температуре . Описанную в настоящем синтезе методику впервые применил Оеда . [c.28]

Б, Этиловый эфир а-хлорфенилуксусной кислоты. В круглодонной колбе емкостью 500 мл, снабженной обратным холодильником, которой защищен осушительной трубкой, растворяют 135 г (0,75 моля) этилового эфира миндальной кислоты в 98 г 59 мл 0,82 матя) хлористого тионила (примечание 4). Прибор [c.75]

Смотреть страницы где упоминается термин Миндальная кислота этиловый эфир из миндальной кислоты: [c.215] [c.287] [c.41] [c.315] [c.204] [c.200] [c.395] [c.181] [c.146] [c.204] [c.355] [c.125] [c.444] [c.32] [c.636] [c.557] [c.425] [c.364] [c.105] [c.159] [c.136] [c.198] [c.78] [c.539] [c.183] [c.183] [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология