Гидрофильные заместители

Введение простых эфирных групп в молекулы целлюлозы придает ей способность к набуханию или даже растворению в холодной воде. Эти свойства зависят от степени и однородности замещения. В случае гидрофильных заместителей растворимость в воде достигается при относительно низкой степени замещения и сохраняется вплоть до полностью замещенных продуктов (СЗ 3). В случае гидрофобных заместителей растворимость в щелочи или воде наблюдается при низкой СЗ, а в органических растворителях при высокой (табл. 17.1) [8] [c.394]

Рис. 2.12. Четыре класса сфинголипидов сфингозин или его Ы-ацильное производное церамид лежат в основе четырех классов сфинголипидов приведены представители каждого из этих классов. Все они состоят из гидрофобного церамида и гидрофильных заместителей.

Таблица 7. Влияние эффекта сопряжения на растворимость производных бензола е гидрофильными заместителями

По схеме, указанной выше, был проведен целенаправленный синтез [A. . 318572, 1971 374293, 1973 432180, 1974 577206, 1977 833954, 1981 СССР], доказано строение соединений [263—265], изучены их коллоидно-химические и гидролитические свойства, в нейтральных [266] и в кислых средах [267] в зависимости от числа и характера гидрофильных заместителей в молекуле. Гидролитическая устойчивость продуктов возрастает в ряду ДД >TH >MД > -ДH >a-ДH . [c.340]

Вероятно, наиболее поразительным изменением растворимости азотсодержащих гетероциклов является ее уменьшение при введении таких гидрофильных заместителей, как окси-, меркапто- и [c.192]

Кислотный синий антрахиноновый 3, впервые полученный М. А. Ильинским в 1891 г. и выпускавшийся в Германии под названием Ализарин сафирол Б, окрашивает шерсть в яркий синий цвет с зеленоватым оттенком. Окраски очень устойчивы к свету, но неустойчивы к действию солевых растворов (в частности, к морской воде) две сульфогруппы при наличии большого числа гидрофильных заместителей (две окси- и две амино- [c.159]

Введение гидрофильного заместителя в ароматическую или алифатическую часть молекулы ароматического соединения различно влияет на константы распределения. Соединение с таким заместителем в бензольном ядре характеризуется большими константами распределения, чем у соответствующих изомеров с таким же заместителем в боковой цепи (табл. 2.21). [c.91]

Введение гидрофильного заместителя в ароматическую или алифатическую часть молекулы жирно-ароматического соединения различно влияет на величину константы распределения. Ниже приводятся данные, не осложненные орто-эффектом. [c.119]

Название Гидрофильный заместитель X К [c.265]

Триазоны и триазинтионы обычно употребляют в виде растворов или эмульсий в воде, спирте, углеводородах. Чтобы повысить растворимость ингибитора в воде или спирте, в К1,К2,Кз,К4,К5-группы вводят гидрофильные заместители ОН -К(Е)Н -NH2 -8Н в з глеводородах — гидрофобные заместители [21]. [c.336]

Гидрофильный заместитель X Гидрофобные заместители [c.266]

В практике обычно используют водные щелочные растворы проявителей. В соответствии с этим проявляющее вещество должно обладать растворимостью и быстро реагировать с образованием красителей с заданными свойствами. Некоторые п-фенилендиа-мины могут вызывать дерматит. Для того чтобы уменьшить их токсичность, используют производные п-фенилендиаминов (например, VIII), которые содержат гидрофильные заместители, понижающие [c.331]

По 1 идрофобным свойствам сорбент DS-613 аналогичен полимерному сорбен гу PRP-1 и силикагелям с октадсцильной привитой фазой. Материалы DE-613, ДМ-614 и D -613 изготавливают на базе полиметилметакрилата, гидрофильного сложного полиэфира и полистирола с гидрофильными заместителями. Они по гидрофоб-носги занимают промежуточное положение между сорбентами с jj- и КИ -фазами и могуг применяться как в обращенно-фазовом, 1ИК и в нормально-фазовим варианте ВЭЖХ. [c.161]

Этиловые эфиры спирооксазинилоксиуксусных кислот 11 получены алкилированием спирооксацинов 8 этилхлор-ацетатом в условиях межфазного катализа. Гидролизом этоксикарбонильной группы соединений 11 в щелочных условиях приготовлены амфи-фильные спираны 12, содержащие липофильные заместители с различной длиной углеродной цепи в индолиновом фрагменте и гидрофильный заместитель в оксазиновом фрагменте молекулы [c.328]

Гидрофильные заместители (гидроксиалкилы и карбоксиалкилы) способствуют растворению простых эфиров в воде. При этом растворимость в воде обнаруживается при более низкой степени замещения, чем у алкилцеллюлоз с углеводородными заместителями, и сохраняется вплоть до трехзамещенных продуктов. [c.613]

Кроме того, описаны [194] красители, не содержащие иных гидрофильных заместителей, кроме активных сульфоксигрупп [c.56]

В соответствии с этим у производных иодбензола, имеющих гидрофильные заместители (—СООН, —СК, —ОН, —КНг) величины минимальны (для п-СООН 128 мв, для и-СК 130 мв), причем среди изомеров А особенно низки в этом случае у о-нроизводных (так, для о-, м- и и-и од фенолов А /, равны соответственно 144, 174 и 180 мв для о-, м- и и-иоданилинов 149, 187 и 181 мв). Таким образом, гидратированные группы, находящиеся вблизи реакционного центра, оттягивают его от поверхности электрода в сторону раствора, снижают специфическое влияние катиона тетраметиламмония и затрудняют протекание электрохимической реакции. Возможно, что в случае хлор-, бром- (и, вероятно, трифторметил-)иодбензолов снижение специфического действия, т. е. уменьшение величины (см. рис. 36), обусловлено удалением реакционного центра (т. е. С—Т-связи) от поверхности электрода вследствие образования комплекса с Вг- и С1-атомами (или СРд-группой) и притяжения к электроду части молекулы, к которой присоединены эти заместители. [c.78]

Для проверки этого предположения были сопоставлены [264] значения волн соответствующих производных иод- и бромбензола, снятых в одних и тех же условиях (см. таблицу). Если считать, что механизм электрохимического разрыва С—I- и С—Вг-связей в этих соединениях одинаков и что в обоих случаях образуется комплекс с катионами тетраэтиламмония, то разница в значениях потенциалов полуволны — квг ДЛЯ производных с различными заместителями должна указывать на деформирующее действие поля электрода. Из таблицы следует, что в случае метилпроизводных величина Е- з — нвг почти не зависит от положения метпльной группы. Для производных же с гидрофильными заместителями значения — квг несколько меньше, особенно у о-изомеров. Другими словами, [c.78]

Ненасыщенные гидрофобные компоненты липидов (жирные кислоты, альдегиды, спирты, длинноцепные аминодиолы) обладают геометрической изомерией. Оптическая изомерия свойственна почти всем классам природных липидов. Для производных глицерина она обусловлена наличием асимметрического центра в глицериновой части молекулы, а в ряде случаев присутствием дополнительных асимметрических центров в остатках гидрофильных заместителей (аминокислоты, инозит, углеводы, замещенные производные глицерина и другие). В сфинголипи-дах наблюдается существование эритро- и трео-изомеров. [c.219]

Наиболее типичным представителем мембранных липидов служит фосфолипид. Подавляющее большинство фосфолипидов принадлежит классу фосфатидов. Они содержат два остатка жирных аци-лов, СпНтСО—(у не1 оторых бактерий жирных алкилов СпН —), глицерин и фосфат. Обычно при фосфатном остатке находится какой-либо гидрофильный заместитель (рис. 6, А). [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология