Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глюкуроновые кислоты содержание в моче

    Содержание глюкуроновой кислоты в моче в мг/л (при условии разбавления 1 50)  [c.65]

    Диагностическое значение определения циклогексана и его метаболитов в биосубстратах. Циклогексан может быть определен в выдыхаемом воздухе. С этой целью следует использовать методы, рекомендованные для анализа воздушной среды. Целесообразно также определять в моче содержание глюкуроновой кислоты и органических сульфатов. Нужно, однако, иметь в виду, что многие яды выделяются из организма в связанном состоянии с серной и глюкуроновой кислотами (подробно см. Бензол ) .  [c.24]


    При исследовании содержания глюкуроновой кислоты в моче (в той же суточной пробе, в которой определялась п-бромфенилмеркаптуровая кислота) выявлено существенное повышение ее концентрации при указанных воздействиях, причем установлено соответствие в степенях повы- [c.209]

    Дам и сотрудники [41, 149] изучали обмен паратиона у дойных коров. Они показали, что даже при больших дозах (0,3 мг кг в сутки) не возникает никаких симптомов отравления, и в моче, крови и молоке не обнаруживается паратион или п-нитрофенол (методом Аве-релла и Норриса, которым они пользовались, можно было обнаружить также параоксон, аминопаратион, аминопараоксон и аминофе-нол [87]). Однако нормальный уровень диазотируемых веш,еств (т. е. ароматических аминов) в моче повышается при введении паратиона, причем степень повышения увеличивается с возрастанием дозы инсектицида. После энергичного кислотного гидролиза моча дает положительную реакцию на и-аминофенол. Кроме того, содержание глюкуроновой кислоты в моче и крови, получающих паратион, выше, чем у контрольных животных. Авторы пришли к выводу, что основным продуктом, выделяющимся с мочой, является л-аминофенил-глюкуронид. Этап восстановления может происходить как до гидролиза, так и после него. [c.269]

    Определение метаболитов циклогексана. Метод определения глюкуроновой кислоты в моче описан в разделе Изопропилбен-зол на стр. 64. Об оценке содержания в моче органических сульфатов можно видеть в разделе Бензол на стр. 29. [c.24]

    Глюкуроновая кислота может быть получена путем восстаиовлення дилактона сахарной кислоты, однако чаще всего для ее получения используют выделяемые мочой спаренные глюкуроновые кислоты (эйксантиновую кислоту, ментолглюкурои и т. д.). Свободная глюкуроновая кислота представляет собой сиропообразную жидкость, но ее лактон является кристаллическим веществом. При нагревании с соляной кислотой она распадается на фурфурол, СОг и НгО и поэтому показывает реакцию на пентозы. По количеству образовавшейся СОг можно количественно определять содержание уроновой кислоты. [c.443]

    Здесь мы встречаемся с еще одним интересным случаем нарушения обмена веществ, а именно с идиопатической пентозурией. При этом состоянии не происходит восстановления ксилулозы в ксилит, вследствие чего пентоза в большом количестве выделяется с мочой, особенно если -с пищей в организм поступает много глюкуроновой кислоты. Этот дефект обмена веществ, по-видимому, абсолютно безвреден. Единственная неприятность может состоять в том, что обнаруживаемое при анализе мочи высокое содержание сахара иногда ошибочно расценивается как признак диабета. [c.525]

    При нарушениях углеводного обмена и при введении больших количеств сахара-может наблюдаться повышение уровня сахара в крови выше нормы (гипергликемия). Если содержание сахара в крови превышает при этом 170 жг%, то сахар появляется в моче (глюкозурия). Обнаружить сахар в моче в этих случаях можно, пользуясь пробами на редуцирующий сахар. При этом следует, однако, иметь в виду, что такие составные части мочи, как мочевая кислота, креатинин, уробилин и уро-билиноген, индикан, парные глюкуроновые кислоты, пигменты и белок также дают реакции восстановления. Белок, если таковой присутствует, должен быть осажден или гидратом окиси цинка, или же кипячением мочи, подкисленной уксусной кислотой. Более специфичной на сахар пробой является проба брожением, так как в этом случае другие редуцирующие вещества мочи не мешают правильному открытию. [c.106]


    Т. образуют конъюгаты с глюкуроновой (6,6—7,7 %) и серной (8,2—12,9 %) кислотами, основная часть выводится из организма в виде изомеров диметилгиппуровой кислоты с мочой. Равновесие между содержанием Т. в артериальной крови и вдыхаемом воздухе достигается быстро, что обусловливает быстрое развитие интоксикации при остром ингаляционном воздействии. [c.177]

    Парные глюкуроновые кислоты. Наконец, в моче человека в небольшом количестве всегда могут быть открыты парные глюкуроновые кислоты фенолглюкуроновая, крезолглюкуроновая и индоксилглюкуроновая. Содержание их в моче при питании продуктами растительного происхождения, содержащими значительное количество ароматических соединений, выше, чем при смешанной или мясной пище. Образование парных глюкуроновых кислот и выведение их с мочой резко возрастают при усилении гнилостных процессов в кишечнике. [c.464]

    Превращения в организме и выделение. Окисляется в организме до дигидронафталина и нафталина, у животных (но не у человека) также до тетралола. Кроме того, из Т. в организме образуются еще другие, точно неизвестные продукты превращения. Тетралол выделяется с мочей в виде парного соединения с глюкуроновой кислотой. Моча у животных и у человека при воздействии Т. часто окращена в зеленоватый цвет, который у животных объясняется содержанием в ней тегралола у людей причина этого окрашивания еще неизвестна. Частично выделяется через дыхательные пути. [c.113]

    При длительных (2 года) хронических отравлениях (через рот при 2% содержания в пище) у крыс отек яичек и атрофические изменения в них, а также оксалатные камни в почках. Повторные отравления (21—31 месяц небольшими и умеренными дозами через рот) не нарушали роста молодых крыс, смертность была очень низкой или вовсе отсутствовала иногда — уремия. Прн больших дозах — изменения в почках. Мепее токсичен, чем диэтиленгликоль. Быстро разрушается в организме кролика и выделяется в соединении с глюкуроновой кислотой, причем отмечалось значительное повышение ее выделения с суточной мочой (однократные отравления смертельной дозой — 4 мл на кг веса). Пары в силу очень малой летучести, вероятно, представляют значительно меньшую опасность отравления, чем пары целлосольва, В опытах на животных отравление большими дозами вело к гематурии, дегенерации извитых канальцев в почках, кровоизлияниям в слизистые желудка и кишек. Проникает через кожу кроликов у 50% животных смерть наступала от однократной аппликации в течение часа 8,5 мл на 1 кг веса животного. При повторных аппликациях малых доз кумуляция, заболевания почек и смерть, повидимому, от уремии. После повторных аппликаций высоких доз — слабость, функциональные и гистологические нарушения почек, проходящие дерматиты. Дозы 0,04—0,02 мл на 1 кг веса (30 дней по 1 часу, иногда по 2 часа) оказались безопасными, [c.274]

    Кролики. Минимальная смертельная доза при приеме внутрь 0,62 г/кг. Потеря веса, одышка, прострация, альбуминурия, периодически судороги. В крови ни метгемоглобин, ни тельца Гейнца не обнаружены. В костном мозгу и селезенке усиление кроветворения. В моче значительное содержание парных серных и глюкуроновых кислот. Вскрытие тромбы в артериолах и венах, отеки и уплотнения в мозгу, сердечной мышце, селезенке, надпочечниках и почках. Гистологически клеточные изменения в. мозгу, селезенке, почках, особенно в печени. [c.442]

    Из приведенных формул видно, что ферменты бактерий не затрагивают циклический компонент (оксифенильную группу) тирозина. Фенол является ядовитым веществом. Возникающий из тирозина фенол всасывается кишечником, током крови по воротной вене доставляется в печень, где происходит его обезвреживание путем образования так называемых парных (конъюгированных) соединений. Для образования парных соединений фенола в печени используется серная или глюкуроновая кислота (стр. 79). При этом появляются фенилсерная кислота или фенилглюкуроновая кислоты. Аналогично образуются парные соединения метилфенола (крезола). Парные соединения выделяются почками и по количественному содержанию их в моче можно судить об интенсивности распада тирозина в толстых кишках. [c.362]

    В моче человека содержатся фенол и крезол и продукты их обезвреживания — фенол- и крезолсерные кислоты, а также глюкурониды. По содержанию этих веществ в моче можно судить о способности печени их обезвреживать, а также об интенсивности гниения в толстых кишках. В опытах на животных введеине фенола может быть ись ользовано для изучения способности печени обезвреживать яды. В организм животных под кожу вводят фенол, а затем в моче устанавливают количество связанного (серной нли глюкуроновой кислотой) фенола. Чем больше выделяется связанного фенола, тем активнее в печени происходит его обезвреживание. [c.499]

    Диагностическое значение определения ТНТ и его метаболитов в биосубстратах. При определении в биосубстратах ТНТ встречаются трудности, связанные с тем, что это соединение образует много промежуточных метаболитов, содержащих нитро-группы. Поэтому большая часть тестов, предназначенных для выявления и оценки содержания ТНТ в организме, ориентирована не на сам продукт, а на его метаболиты, зачастую неизвестные. Следует отметить, что в моче ТНТ, по-видимому, не содержится вовсе (Snyder, 1946), так что тесты, проводимые с мочой, основаны исключительно на обнаружении метаболитов, которые предварительно, путем кислотного гидролиза, выделяют из связи с глюкуроновой и серной кислотами. В то же время при анализе крови можно ожидать значительное содержание еще неизменеппого ТНТ, особенно если после его попадания в организм прошло всего 5—10 ч. [c.252]



Смотреть страницы где упоминается термин Глюкуроновые кислоты содержание в моче: [c.171]    [c.246]    [c.164]    [c.209]   
Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.338 , c.499 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Глюкуроновая кислота

УДФ глюкуроновая



© 2024 chem21.info Реклама на сайте