Моча органические сульфаты

Сжигание (минерализация). В колбу для сжигания отмеряют пипеткой 2 мл мочи и добавляют 0,1 г сульфата меди, 0,5 г сульфата калия а 2 мл концентрированной серной кислоты. Одновременно ставят контрольный опыт — в другую колбу для сжигания под тягой вводят 2 мл воды и указанные выше количества сульфатов меди, калия и серной кислоты. Колбы помещают на подставку для сжигания и включают нагреватели (горелки или электрическую плитку). Содержимое колбы темнеет в результате обугливания органических веществ, а затем по мере их окисления начинает светлеть. Для ускоренного сжигания в колбу добавляют по 5—10 капель перекиси водорода. Перед добавлением перекиси колбы охлаждают на воздухе. Добавление перекиси в горячую колбу недопустимо, так как колба может лопнуть, кроме того при добавлении перекиси к горячему раствору часть аммиака может окислиться до азота и ускользнуть от определения. [c.207]

Б. Общие сульфаты. К 20 мл той же мочи добавляют 20 мл НС1, кипятят в течение 15 мин, охлаждают и нейтрализуют 0,1 н. щелочью при индикаторе — фенолфталеине. Добавляют 2 мл НС1, 350 мл рабочего раствора бензидина и ведут анализ далее, как описано в случае неорганических сульфатов. Разность между общими и неорганическими сульфатами соответствует количеству органических сульфатов. [c.46]

В моче сульфаты находятся в свободном и связанном состоянии. Свободные или неорганические сульфаты в растворах, в частности и в моче, диссоциированы и представлены анионом 50"4, легко осаждающимся ионом бария. Связанные или органические сульфаты — это сложные кислые эфиры фенольных соединений. [c.44]

Кроме сульфатной серы, в моче содержится некоторое количество сульфидной серы. Эта сера может быть определена в виде сульфата после полной минерализации всех органических соединений серы в моче. Минерализацию выполняют, сжигая образец с концентрированной азотной кислотой. Сульфаты, определенные после сжигания, эквивалентны общей сере. Ниже описаны два метода определения сульфатов мочи весовой и титриметрический. [c.44]

Хроническое отравление. Животные. Крысы вдыхали Т. в концентрации 20 мг/м круглосуточно на протяжении 4 мес. При этом установлены изменения СПП, снижение каталазного индекса крови масса тела, морфологический состав крови, активность ацетилхолинэстеразы крови не изменялись. В моче отмечено увеличение уровня органических сульфатов, уробилинурия и снижение содержания К-метилникотинамида. Концентрация Т. [c.176]

Значение определения сульфатов. В норме человек выделяет от 500 до 1400 мг неорганических сульфатов в сутки. Это составляет 80—95% от общего количества выделяемых сульфатов, а остаток состоит из органических сульфатов. Сульфатная проба основана на том, что при поступлении бензола в организм его фенольные метаболиты выделяются в виде органических сульфатов, что приводит к изменению нормальных соотношений между фракциями неорганических и органических сульфатов мочи. Сульфатный индекс является отношением отдельных фракций выделяемых с мочой сульфатов. Его выражают в виде отношения неорганических сульфатов к общим сульфатам. Представление об изменении сульфатного индекса при работе с бензолом дают табл. 4 и 5, заимствованные из работы ЗсЬгепк и др. (1936). [c.29]

Диагностическое значение определения циклогексана и его метаболитов в биосубстратах. Циклогексан может быть определен в выдыхаемом воздухе. С этой целью следует использовать методы, рекомендованные для анализа воздушной среды. Целесообразно также определять в моче содержание глюкуроновой кислоты и органических сульфатов. Нужно, однако, иметь в виду, что многие яды выделяются из организма в связанном состоянии с серной и глюкуроновой кислотами (подробно см. Бензол ) . [c.24]

Моча здорового человека имеет обычно слабокислую реакцию (pH 6). pH мочи зависит от состава пищи. При преобладании в пище мясных продуктов pH мочи сдвигается в кислую сторону. Закисление мочи вызвано в данном случае тем, > то в мясе содержится много кислых эквивалентов — соединений серы и фосфора, которые выделяются с мочой в виде сульфатов и фосфатов. При преобладании в пище растительных продуктов pH мочи сдвигается в сторону более высоких значений, что вызвано повышенным содержанием в растительной пище солей органических кислот. Органические анионы этих кислот окисляются в тканях, а щелочные эквиваленты выделяются с мочой. [c.244]

При расщеплении белка в организме сера цистина и метионина превращается в сульфаты. Эту серу называют окисленной серой она выделяется с мочой в виде неорганических сульфатов или в виде органических соединений — сложных эфиров серной кислоты. Незначительное количество серы выделяется в неокис-ленном виде, ее называют нейтральной серой. Большая часть нейтральной серы приходится на цистин. При выделении с мочой ненормально больших количеств цистина развивается заболевание — цистинурия. Увеличение в пище содержания белка приводит к повышению выделения окисленной серы, но на выделение нейтральной серы это влияет незначительно. [c.384]

Определение метаболитов циклогексана. Метод определения глюкуроновой кислоты в моче описан в разделе Изопропилбен-зол на стр. 64. Об оценке содержания в моче органических сульфатов можно видеть в разделе Бензол на стр. 29. [c.24]

Хотя эфиры серной кислоты (органические сульфаты) не играют такой центральной роли в метаболизме, как эфиры фосфорной кислоты, они распространены очень широко. Обнаружены как кислородсодержащие эфиры (R—О—SO3, которые часто называют 0-сульфатамн >), так и производные сульфаминовой кислоты (R—NH—SO3, К-сульфаты ), причем последние присутствуют в мукополисахаридах (например, в гепарине). Сульфоэфиры мукополисахаридов и стероидов распространены повсеместно. Холинсульфат и 2-сульфат аскорбиновой кислоты встречаются в клетках. Сульфоэфиры фенолов и многие другие органические сульфаты найдены в продуктах обмена, выделяемых с мочой. [c.139]

Диагностическое значение определения хлорбензола и его метаболитов в биосубстратах. Для диагностики отравления можно пытаться определить хлорбензол в выдыхаемом воздухе и уровень глюкуронидов и органических сульфатов в моче (не специфично только для хлорбензола ). [c.118]

Суспензия хлоранилата бария при встряхивании с сульфатсодержащими пробами выделяет в раствор эквивалентное количество свободной хлораниловой кислоты [520, 597, 598]. После отфильтровывания осадка BaS04 окраску фильтрата фотометрируют в среде 50%-ного этанола (pH 4) при 332 [598, 989, 1338] или 530 нм [872, 989, 1070, 1338]. В последнем случае определение SO4 более чувствительно (0,25—100 ч. S на 1 млн.) [1070]. Влияние мешающих ионов устраняют катионообменным способом. Хлоранилатный метод широко применяется для определения сульфатов в разнообразных объектах в природных водах [811], почвенных вытяжках [1070], на ржавых стальных панелях [706], гипсовой штукатурке [891], нефти [989], органических соединениях [1070, 1338], в растениях [636] и планктоне (ультрамикроопределение в пробе объемом 0,5 мкл) [369], в кровяной сыворотке и моче [872] и др. [c.130]

Круговорот азота. Атмосферный азот связывают только клубеньковые бактерии и свободноживущие микроорганизмы почвы. Органические соединения растительных, животных и микробных остатков подвергаются в почве минерализации микроорганизмами, превращаясь в соединения аммония. Процесс образования аммиака при разрушении белка микроорганизмами получил название аммонификации, или минерализации азота. Активно разрушают белок такие бактерии, как псевдомонады, протей, бациллы, клостридии. При аэробном распаде белков образуются диоксид углерода, аммиак, сульфаты и вода при анаэробном — аммиак, амины, диоксид углерода, органические кислоты, индол, скатол, сероводород. Разложение мочевины, выделяющейся с мочой, осуществляют уробактерии, расщепляющие ее до [c.66]

Мочевина (карбамид) является важнейшим азотсодержащим продуктом обмена веществ у млекопитающих (см. раздел 3.8.3), впервые была выделена Руэллем в 1773 г. из человеческой мочи. Мочевина была первым органическим соединением, синтезированным из неорганических веществ. В 1828 г. Вёлер упаривал водный раствор цианата калия и сульфата аммония и получил в результате изомеризации цианата аммония мочевину [c.462]

Иногда аммиак получают при перегонке с разложением отходов сахарного производства, в этом случае его получают главным образом в виде карбоната и сульфата аммония. В прежнее время аммиак и аммонийные соли получали из самых различных, содержащих азот отбросов органического происхождения, главным образом из перегнившей мочи. Нашатырь (хлорид аммония) этим способом приготовляли еще арабские алхимики. Одно время большое значение имел кальцийцианамидный способ приготовления аммиака Рота — Франка — Каро. Синтез аммиака этим способом основан на разложении кальцийцианамида при нагревании водяным паром или водой под давлением. Связывание атмосферного азота сильно нагретым карбидом кальция с образованием кальцийцианамида и отщепление аммиака от последнего уже было описано на стр. 504. В настоящее время но способу Рота — Франка — Каро кальцийцианамид производится еще в большом количестве (см. стр. 656), однако он используется почти исключительно в качестве удобрения, а не для производства аммиака. [c.654]

В основе определения азота по Кьельдалю лежит окисление органических веществ мочи при нагревании с серной кислотой. Для этого в колбу из тугоплавкого стекла отмеряют определенный объем мочи, добавляют серную кислоту и катализаторы, ускоряющие сжигание. В результате нагревания с этими веществами (минерализация)азот органических веществ мочи переходит в аммиак, который образует с серной кислотой сульфат аммония (NH4)2S04. [c.205]

Фиске предложил более быстрый, бензидиновый метод, основанный на том, что серная кислота дает плохо растворимые соли с бензидином (слабое органическое основание с формулой i2H8(NH2)2). Соли серной кислоты с этим основанием, ввиду его слабости, при титровании едким натром в присутствии фенолфталеина ведут себя, как свободная серная кислота, и щелочная реакция (розовый цвет на фенолфталеин) появляется только тогда, когда уже весь бензидин вытеснен из его соли и все эквиваленты серной кислоты связаны с едки.м натром Тогда весьма малый избыток щелочи сверх нужного для ней трализации вызывает покраснение раствора, но в не очень кис лой среде в реакцию с бензидином вступают и фосфаты, а из быток хлоридов, наоборот, несколько увеличивает раствори мость бензидин-сульфата. Поэтому в моче, где имеются и те и другие соли, нужно точно соблюдать условия анализа, иначе цифры будут не совсем точные. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология