деструкция термическая изотактический

Изотактические полипропиленовые воски низкого молекулярного веса весьма перспективны. Они обладают высокой температурой плавления, большой поверхностной твердостью и низкой вязкостью расплава. Их можно применять в качестве полировочных восков, модификаторов для других пластмасс, для покрытий и т. д. Эти воски можно получать прямой полимеризацией мономера при определенных условиях, но чаще их получают при термической деструкции полимеров. [c.226]

При сшивании полипропилена, вызванном термическим разложением перекисей, одновременно происходит его деструкция. При низких концентрациях перекисей (до 0,05 моль1кг при температуре реакции 73° С) деструкция преобладает и поддается контролю. Выбор условий процесса зависит от величины исходного молекулярного веса, а его снижение определяется температурой, которой соответствует определенная эффективная концентрация перекиси [211, 214]. Скорость деструкции связана с концентрацией перекиси степенной зависимостью [211], а скорость структурирования прямо пропорциональна концентрации перекиси, поэтому при высоких концентрациях реакция структурирования начинает преобладать. Этот эффект используется для стереогибридпзации смеси изотактического и атактического полипропилена, чем достигается существенное улучшение его морозостойкости. Гибридный стереоизомер представляет собой смесь привитых и блоксополнмеров изотактического полипропилена с атактическим. [c.154]

Большой интерес представляет применение инфракрасной спектроскопии для анализа относительного содержания цис- и транс-конфигураций в различных видах каучука и в гуттаперче, изотактических и сннднотактических конфигураций в стереоспецифических полимерах и др. Процессы окисления, термической деструкции, полимеризации, денатурации и другие изменения полимеров, связанные с появлением новых частот или изменением их интенсивности, также могут быть исследованы с помощью инфракрасных спектров поглощения. [c.57]

Как видно из этих данных, суммарная энергия активации деструкции ПАН-Р равна 59,8 ккал моль, а ПАН-К — 42,5 ккал моль. Таким образом, наличие изотактической структуры обусловливает, с одной стороны, иовышен ие термической стойкости (судя по значениям предела разложения), а с другой стороны — уменьшение эффективной энергии активации процессов, связанных с выделением летучих продуктов. Из приведенных (выше результатов следует, что в интервале температур 242—280 °С термическая деструкция ПАН не начинается до тех шор, пока в полимере не образуется структура типа И [c.217]

Примером использования теории радикальных процессов применительно к термическому разложению полимеров является интерпретация результатов опытов по термическому разложению полипропилена с высоким содержанием изотактической части 2. Деструкция проводилась в вакууме при температуре выше 300° С. Начальная скорость разложения при 412° С почти в ЮОО раз превышала скорость разложения при 320° С. Образовавшиеся газы содержали 34 —52% пропилена, 2—6% бута-нов, 39—41% амиленов и пентенов. В процессе нагревания происходила аморфизация нелетучего остатка. [c.81]

Из приведенных соображений следует, что метод инфракрасной спектрометрии не дает возможности оценивать ни истинную кристалличность, ни действительную тактичность образцов. Отношение интенсивностей поглощения на частотах, характерных для кристаллического полимера и сохраняющихся в расплаве (например, при волновых числах 997 и 975 см ), представляет собой меру содержания изотактического полимера, образующего спиральную конформацию. Этот метод, однако, дает неверные результаты, если используются ориентированные образцы или если при отжиге образцов происходит термическая деструкция полипропилена. В методе, основанном на измерении площади кривой поглощения, связанной с аморфными областями, удается избежать термодеструк-ции, но при этом появляется неизбежная ошибка, обусловленная повышением кристалличности полимера при его растяжении. [c.354]

Для исследования полипропилена, в частности для изучения его кристаллических свойств, был использован [746, 747] метод дифференциального термического анализа. Был определен [748] состав продуктов термического окисления полипропилена и изучена [749, 750] его термическая деструкция. Для идентификации мультиилетных пиков в изотактическом полипропилене применялись [751—753] методы дифференциального термического анализа и дифференциальной сканирующей калориметрии. Дифференциальный термический анализ был использован [754] для идентификации полипропилена. [c.200]

Сферолитиой кристаллизации подвержены практически все кристаллические полимеры. Особенно резко она выражена у полипропилена, полиамидов, фторопластов, полиэтилентерефта-лата, изотактического полистирола. Достаточно уменьшить скорость охлаждения расплава полипропилена с 0,15 до 0,015 °С/с как размер сферолитов увеличивается с 30—40 до 200—250 мкм (рис. 3.15). Рост сферолитных структур прогрессирует с понижением молекулярной массы полимеров (в том числе и за счет термической деструкции) и при пластификации покрытий. [c.66]