Железо в глине

V Удовлетворительные результаты дает титрование 1,5—19 мг Ре (в 50 мл раствора) раствором аскорбиновой кислоты с использованием вращающегося платинового микроэлектрода [21] при потенциале 0,0 в (относительно насыщенного каломельного электрода) в среде 0,3—1 н. соляной кислоты. Определению не мешают ионы, не проявляющие окислительных свойств, у Амперометрическое титрование с вращающимся платиновым электродом применяют для определения железа в глине, шамоте и бокситах [13]. Амперометрическое титрование Ре с ртутным капельным электродом (при потенциале 0,0 в) проводят [18, 22] на фоне 0,1 н. соляной кислоты после удаления кислорода из титруемого раствора. При определении 1—2 мг Ре ошибка составляет менее 1 %. Метод высокоселективен. Определению мешают только окислители (Си +, Ag+ и др). [c.239]

Содержание окиси железа в глине можно принять в 2—3 /а, [c.135]

Влияние обжига на характер соединений железа в глине [c.137]

Открытие железа в глине, окиси алюминия и пиролюзите [c.255]

Определение железа в глинах, шамотах и бокситах [c.550]

К первой группе методов относится прямое титрование Fe " аскорбиновой кислотой, предложенное Ю. И. Усатенко и Г. Е. Беклешовой для определения железа в глинах, шамотах и бокситах. Содержание железа в названных материалах может колебаться в широких пределах — от 2—3 до 20%. riq данным указанных авторов, железо титруется в таких материалах с исключительно высокой точностью. [c.199]

Для определения трехвалентного железа к раствору объемом 120 мл прибавляют 10—15 мл 6Л НС1, удаляют кислород кипячением в атмосфере углекислого газа и титруют при 80 раствором сульфата двухвалентного хрома с платиновым индикаторным электродом [163]. При определении 20—100 мг Ре погрешность не превышает + 4 лг. Результаты не зависят от природы кислоты (НС1 или Нг504) и от ее концентрации в широких пределах. На результаты определения 0,07 г Ре практически не влияет одновременное присутствие 0,05 г А1, 0,01. г Т1, 0,1 г Са, 0,024 г Mg, 0,01 г К и 0,01 г Ыа. Потенциометрический метод был успешно применен для определения железа в глинах, фосфорите, боксите, сидерите и цементе. [c.124]

Для понимания сложного процесса фазовых превращений при обжиге глин в различных газовых условиях большой интерес представляют исследования А. В. Шлыкова, экспериментально установившего явление попеременного восстановления и окисления окислов железа в глинах, содержащих органические примеси. Процесс окисления ранее восстановленного железа начинается только тогда, когда скорость выделения паров воды из дегидратирующих минералов уменьшается настолько, что перестает препятствовать диффузии кислорода внутрь образца. При этом, когда скорость окисления закиси железа превышает скорость удаления оставшейся воды, кривая изменения веса образца (рис. 21) на некоторое время меняет направление, образуя изгиб (эффект Шлыкова). [c.78]

На рис. 197 дана схема и кривые распределения коррозионного тока и потенциала, полученные в опыте на модельном трубопроводе, проходящем через границу песка и глины 10%-ной влажности. Модель собиралась из отдельных секций (колец трубы), изолированных друг от друга тонкими эбонитовыми про кладками. Между секциями включались сопротивления (г) по 3 ома, с помощью которых по величине падения погенциала измерялся ток, проходящий через каждый участок трубы. Кривые показывают, что начальные потенциалы железа в глине на 0,15 в отрицательнее, чем в песке. При замыкании секций трубы максимальный градиент потенциала, максимальные плотности катодного и анодного тока и изменение полярности трубы имеют место довольно точно на границе раздела глина — песок. Проведенные измерения указывают на наличие сильной коррозии за счет вознргкгаего тока неодинаковой аэрации. Известно, что скорость ксррозии отдельных образцов железа, целиком находящегося в глинистой почве (т. е. когда коррозионный процесс целиком обусловлен деятельностью микропар), очень мала по причине сильного торможения катодных процессов вследствие малой проницаемости кислорода. На исследуемом модельном трубопроводе, тем не менее, максимальные коррозионные поражения наблюдаются именно на участке трубы, проходящем через глину. Увеличение скорости коррозии на участке трубы, лежащем в глине, связано с работой макропары, катодный участок которой находится в песке, а анодный —в глине. Если отдельные секции модельного трубопровода не контактировать между собой, то более сильная коррозия, как и следовало ожидать, наблюдается на отрезках трубопровода, лежащих в песчаной почве. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология