Ароматические углеводороды конденсированные

Это обратимые реакции и для уменьшения потерь ароматических углеводородов конденсированные продукты возвращают в реактор. [c.51]

Хроматографическое разделение на силикагеле дало возможность авторам получить следующие группы соединений парафинонафтеновые углеводороды, моноциклические ароматические углеводороды, конденсированные бициклические углеводороды, конденсированные полициклические углеводороды. [c.47]

Парафино-циклопарафиновые углеводороды твердый парафин остаток после депарафинизации Моноциклические ароматические углеводороды Конденсированные бициклические ароматические углеводороды [c.314]

Свойства ароматических углеводородов. Конденсированные системы [c.93]

Приведенные данные позволяют судить о числе ароматических колец в ароматичс Ской части, оставляя без ответа вопрос о том, являются ли ароматические углеводороды конденсированными или псконденсирован-ными, и но решая вопроса о числе циклопарафиновых колец, связанных с ароматическими кольцами. Процентное содержание ароматических углеводородов, приведенное выше, включает такн1е и сернистые соединения, которые концентрируются в ароматических фракциях. Содержание серы в исходном газойле составляло 0,1)6%. [c.34]

Превращение более высокомолекулярных углеводородов, чем эйкозан, в гомологи бензола и тем более — в алкилированные ароматические углеводороды конденсированной структуры, будет проходить при более низких температурах ввиду того, что величина свободной энергии с повышением молекулярного веса метанового углеводорода увеличивается, а для ароматических углеводородов падает. В связи с этим равновесие между ними наступает при значительно более низких температурах, чем для эйкозана и бензола. [c.42]

Ароматические углеводороды. Ароматические углеводороды в условил х высоких температур весьма устойчивы и не распадаются. Для ароматических углеводородов характерны реакции уплотнения и конденсации. В первом случае молекулы соединяются друг с другом, образуя тяжелые-продукты уплотнения - полициклические (многоядерные) ароматические углеводороды. Значительно легче идет конденсация ароматических углеводородов с непредельными, имевлцими одну двойную связь. При этом также образуются полициклические (многоядерные) ароматические углеводороды. Конденсированные ароматические соединения, находясь в зоне высоких температур, продолжают уплотняться, и таким образом появляются еще более высокомолекулярные соединения. Конечным продуктом уплотнения является кокс. [c.9]

Число ароматических углеводородов, входящих в состав трех последних нефтяных погонов, несомненно, больше, чем указано выше. Однако соответствующие им сульфокислоты не могли быть выделены из смеси в чистом виде, и о строении их пока нельзя сказать ничего определенного. То же относится к погонам, кипящим выше 200°, в которых, кроме высших гомологов бензола, начинают встречаться ароматические углеводороды конденсированных рядов. Так, например, из погона 240—250° керосина получена сульфокислота, отвечающая, быть может, пропилнафталину СюН СдН,. Есть указания на присутствие в бакинской нефти и других углеводородов того же типа, а также иных ароматических рядов данные эти носят, однако, лишь предварительный характер. [c.97]

Таким образом, правильнее говорить о нафтено-аромати-ческих углеводородах, т. е. об ароматических углеводородах, конденсированных с нафтеновыми циклами, значительные количества которых найдены советскими химиками в масляных фракциях туймазинской, ромашкинской, эмбинской и бакинских нефтей (см. данные таблицы 53 [95]). Нафтено-ароматические углеводороды, содержащие пять колец, из которых одно — ароматическое, обнаружены в масляной фракции пара-фипистой нефти [86]. [c.134]

Изучение литературы по деструктивной гидрогенизации углеводородов позволяет прийти к выводу, что в интервале 380—530°относительиые скорости деструкции углеводородов имеют следующую убывающую последовательность скорости разложения парафиновых углеводородов и алифатических боковых цепей при ароматических и нафтеновых кольцах > нафтеновых углеводородов с конденсированными циклами > частично гидрированных конденсированных ароматических углеводородов > конденсированных ароматических углеводородов, разлагающихся после предварительного гидрирования. Однокольчатые нафтены в присутствии катализаторов способны разлагаться при деструктивной гидрогенизации, но медленно. [c.189]

Подтверждением гипотезы Вильштеттера явились наблюдения Шлейка и Бергмана [8], которым удалось в эфирной среде получить ряд нат-рийпроизводных фенилзамещенных этиленов, фульвенов и ароматических углеводородов конденсированного строения эти производные при действии воды или спиртов легко преврашались в соответствующие дигидропродукты. Приблизительно в то же время Циглер [23], Вустер и Райан [24] и Гилман и Рейли [25] при действии натрия, лития, кальция, стронция и бария в среде жидкого аммиака на различные фенилзамещенные этилены получили наряду с продуктами восстановления и полимеризации этих углеводородов также и продукты присоединения перечисленных металлов к этиленовой двойной связи, в которых металл мог быть заменен водородом при действии, например, аммонийных солей. Все эти факты, казалось бы, подтверждают схему, выдвинутую Вильштеттером, но лишь в применении к сравнительно ограниченному кругу веществ, в частности к таким соединениям, в которых двойная связь сопряжена с ароматическим ядром. Бензол и его простейшие гомологи не дают продуктов присоединения с натрием, и до сих пор неизвестно ни одного случая восстановления этих углеводородов амальгамой натрия или раствором натрия в жидком аммиаке. [c.514]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.54 , c.84 , c.86 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.46 , c.77 , c.79 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.121 , c.127 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.209 , c.238 , c.242 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.229 , c.259 , c.264 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология