Толуолсульфокислоты натриевая соль

ПОЛУЧЕНИЕ НАТРИЕВОЙ СОЛИ ТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.240]

Для получения натриевой соли л-толуолсульфокислоты удаляют по окончании реакции водоотделитель, заменяют обратный холодильник нисходящим и отгоняют взятый в избытке толуол, избегая излишнего перегревания жидкости. Еще теплый продукт реакции выливают в стакан с 80 мл воды, колбу споласкивают небольшим количеством воды и нейтрализуют кислый раствор 7 г бикарбоната натрия. Прибавляют 30—35 г хлористого натрия, нагревают до кипения и далее поступают, как описано выше. [c.142]

Сплавление с одним только едким натром не дает крезола, потому что, повидимому, расплавленный едкий натр не может служить растворителем для натриевой соли п-толуолсульфокислоты. [c.233]

Для идентификации п-толуолсульфокислоты около 1 г полученной натриевой Соли растворяют в минимальном количестве кипящей воды, прибавляют 0,5 мл п-толуидина и 1—2 мл концентрированной соляной кислоты нагревают до растворения, добавляя, если нужно, немного воды. Пробирку с раствором охлаждают во льду и, потирая стеклянной палочкой о стенки пробирки, вызывают кристаллизацию образовавшейся соли л-толуидина. Кристаллы отсасывают на маленьком фильтре, промывают очень небольшим количеством воды н перекристаллизовывают из горячей воды. Если при охлаждении и потирании [c.142]

Выход натриевой соли толуолсульфокислоты с примесью хлористого натрия 8 г. [c.240]

Сульфокислоту выделяют в виде хорошо кристаллизующейся натриевой соли. Как и при выделении натриевой соли толуолсульфокислоты, для понижения растворимости соли при кристаллизации к раствору прибавляют хлористый натрий. [c.143]

Затвердевший продукт растворяют в б—7 л воды в 12-литровой колбе, затем прибавляют раствор концентрированной 95%-ной серной кислоты (около 880 мл) в 2 л воды до появления отчетливого запаха сернистого газа. Теплоты нейтрализации достаточно для нагревания раствора до кипения. Его немедленно же подвергают перегонке в токе водяного пара (примечание 3) и отгоняют образовавшийся п-крезол до получения погона, почти не дающего осадка с бромной водой. Дестиллат (около б—1л) насыщают солью, в результате чего отделяется слой масла. Водный раствор можно вновь перегнать с водяным паром с целью извлечения оставшегося в растворе небольшого количества п-крезола. Маслянистый продукт тотчас по получении перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 95—96715 мм. Головную фракцию отделяют от воды и вновь перегоняют, в результате чего получают дополнительное количество п-крезола. По охлаждении продукт затвердевает в белую кристаллическую массу с т. пл, 31° (примечание 4). Выход 200—230 2 (63— 72% теоретич., считая на натриевую соль п-толуолсульфокислоты 95%-ной чистоты). [c.233]

Техническая натриевая соль гг-толуолсульфокислоты, как правило, должна быть (около) 95%-ной чистоты она содержит около 2% хлористого натрия и небольшое количество влаги. Попытки получения п-крезола с более высокой температурой плавления путем применения перекристаллизованного сульфоната (который, казалось бы, не должен содержать изомеров) не увенчались успехом температуру плавления не удалось поднять выше 31,4°. [c.234]

Выпавшие кристаллы натриевой соли толуолсульфокислоты отсасывают на воронке Бюхнера и отжимают между листами фильтровальной бумаги. [c.240]

Хлор-З-нитро-толуолсульфокислота, натриевая соль (10%>) Анал. р-р (10 мл), 7 мл реаг., отстаив. 12 час. при 5 °С, ф.с., промыв, реаг., затем хол. водой 0,1Ч),2г Высуш. при 120 °С ГФ КС7Н5СШ805 /=0,1349 Меш. КН , Rb", Сз", Ва"" 482 [c.497]

Хлорэтиловый эфир бензойной кислоты был получен из хлористого бензоила и этиленхлоргидрина из бензойной кислоты, этиленгликоля и хлористого водорода при 100° из окиси этилена и хлористого бензоила из хлористого бензоила и диоксана в присутствии четыреххлористого титана из бензойной кислоты, этилена и хлора в присутствии различных катализаторов . Он был получен также гидролизом 2-хлорэтилбензимидата действием броммагниевой соли бензойной кислоты на 2-хлорэтиловый эфир п-толуолсульфокислоты действием натриевой соли бензойной кислоты на быс-(2-хлорэтил)-сульфат1 . [c.269]

Нитрометан может быть получен действием на нитрит калия диметилсульфата или метилового эфира л-толуолсульфокислоты или же действием хлористого метила на нитрит натрия он может быть получен также из нитрита калия и калиевой соли хлоруксусной кислоты или, еще лучше, из соответственных натриевых солей . В настоящее время нитрометан производится в промышленном масштабе методом парофазного нитрования низших парафиновых углеводородов [c.306]

В пром-сти основной источник получения К.-крезольные фракции смол, образующихся при коксовании каменного угля, термич. обработке горючих сланцев и пиролизе древесины. Разделяют К. фракционной дистилляцией. Кроме того, п-К. синтезируют сульфированием толуола серной к-той с послед, щелочным плавлением натриевой соли п-толуолсульфокислоты о-К.-алкилированнем фенола метанолом. [c.506]

N-Фтopпиpидиниeвыe соли проявляют регио- и стереоселективность при фторировании ароматических соединений, карбанионов, активированных метиленовых соединений, реактивов Гриньяра, натриевых солей С-Н-кислот, винилацетатов, енолятов, алкиловых и силиловых эфиров енолов, органических сульфидов и енамидов, олефинов и др. (табл. 19). Так, при действии реагента 32 на анизол в СНС СНгС] в присутствии п-толуолсульфокислоты при 120 °С за 18 ч образуется смесь изомерных фторанизолов (выход орт< -изомера составляет 19%, пара-изомера - 17%) [144]. [c.101]

Также может быть использован а з отн о-ще л оч н ы й способ и варка в присутствии гидротропных реагентов. По первому методу растительное сырье нагревается в течение часа с азотной кислотой концентрации 2—4% и после промывки горячей водой — щелочью примерно такой же концентрации. Выход целлюлозы 40—43%- По второму методу варку ведут в присутствии 10—30% водных растворов органических солей (натриевые соли толуолсульфокислоты или ксилолсульфокис-лоты), которые легко переводят в раствор соединения лигнина. [c.553]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуолсульфокислоты натриевая соль: [c.194] [c.475] [c.583] [c.842] [c.450] [c.487] [c.487] [c.222] [c.231] [c.363] [c.370] [c.262] [c.354] [c.233] [c.233] [c.583] [c.368] [c.368] [c.133] [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология