Нитро толуолсульфокислота

Из толуола получите следующие соединения а) 2-хлор-4-нитробензойную кислоту б) 4-нитро-2-суль-фобензойную кислоту в) 4-хлор-З-сульфобензойную кислоту г) 5-бром-2-толуолсульфокислоту д) толуолсульфа-МИД е) 3,4-ксиленол. [c.128]

Метод (Ревердин и де ля Гарп, 1888) определения я-нитротолуола в техническом о-нитротолуоле основан на сульфировании олеумом с последующей обработкой кипящим раствором едкого натра. Красная окраска раствора появляется вследствие образования (II) нестойкого продукта, определяемого колориметрически. о-Нитро-толуолсульфокислота не образует стильбенового красителя при щелочной обработке. Потребности в -нитротолуоле больще, чем в орто-изомере, и Ю использовала избыток последнего для дальнейшего нитрования до смеси 2,4- и 2,6-диннтротолуолов, которые затем восстанавливали до смеси аминов и конденсировали с [c.93]

Стильбеновый краситель неизвестного строения из 4-нитро-2-толуолсульфокислоты [c.734]

Замещение в арилсульфонатах идет труднее, чем каких-либо других фенольных производных. Так, например, сравнительные скорости хлорирования фениловых эфиров бензойной и сульфо-бензойной кислот [265] в определенных условиях, соответственно, равны 0,00203 и 0,00013. Направляющее влияние фенольного кислорода в эфирах бензол- и л-толуолсульфокислот и л-оксиди-фенила настолько ослаблено, что они бромируются [266] и нитруются [267] во втором бензольном ядре [c.388]

Нитрометан получают действием диметилсульфата на нитрит калия или действием метилового эфира толуолсульфокислоты на нитрит нат-рия . [c.442]

Основными исходными веществами для получения диазометана являются мочевина (Н2Н)2СО, гуанидин (Н2М)2С=НН и этилкарбамат Н2НСООС2Н5. Для получения диазометана эти соединения сначала метилируют метилиодидом, а затем нитро-зируют азотистой кислотой при этом нитрозируется метилами-ногруппа более основная, чем группа МНг, и образуются Л -ме-тил-Л/-нитрозопроизводные. В последнее время для получения диазометана используют Л -метил-Л -нитрозамид п-толуолсульфокислоты [c.463]

Составьте схемы получения следующих соединений а) 4-нитро-2-толуолсульфокислоты из толуола б) хлорангидрида 2-хлор-5-нитробензолсульфокислоты нз бензола. [c.124]

Малоновый эфир можно ацилировать преимущественно через этоксимагниевое производное полученный диэтиловый эфир ацил-малоиовой кислоты нацело гидролизуется и декарбоксилируется, образуя кетон [201. Гидролиз и последующее декарбоксилирование лучше протекают в кислой среде, создаваемой, например, водными растворами уксусной и серной кислот [20], пропионовой и серцой кислот с последующей обработкой 10 н. серной кислотой [211 или ледяной уксусной кислотой, содержащей уксусный ангидрид и некоторое количество д-толуолсульфокислоты [22]. Этот метод синтеза имеет особенно большое значение для получения о- и п-нитро-ацетофенона и о-хлорацетофенона [23]. Моноалкилзамещенные малоновые эфиры также можио ацилировать, однако омыление этилового эфира НСОСН (СООСаНв)г происходит с трудом. С другой стороны, соответствующий бутиловый эфир легко гидроли- [c.162]

Из калиевой соли о-толуолсульфокислоты получите нитрил о-толуиловой кислоты. Сравните механизм этой реакции с механизмом реакции щелочного плавления. [c.125]

Нитропродукт обрабатывают серной кислотой. При этом происходит отщепление п-толуолсульфонильной группы (гидролиз), образуется сульфат 5-нитро-2-аминотолуола и в качестве побочного продукта получается п-толуолсульфокислота [c.362]

Тринитротолуол 4-Амино-6-хлор-3-толуолсульфокислота 4-Амино- 5-нитро-2-хлортолуол 4-Амино-2,6-дихлортолуол [c.377]

Хлор-З-нитро-толуолсульфокислота, натриевая соль (10%>) Анал. р-р (10 мл), 7 мл реаг., отстаив. 12 час. при 5 °С, ф.с., промыв, реаг., затем хол. водой 0,1Ч),2г Высуш. при 120 °С ГФ КС7Н5СШ805 /=0,1349 Меш. КН , Rb", Сз", Ва"" 482 [c.497]

При нагревании 8-цианэтилового эфира л-толуолсульфокислоты (до 80—120°) с углекислым калием происходит разложение [219а] с образованием нитрила акриловой кислоты с выходом 7а%. Еще более высокий выход получается при аналогичном синтезе этилового эфира акриловой кислоты [c.366]

Напишите структурные формулы соединений а) бензол-сульфокислоты б) п-толуолсульфокислоты в) л<-бензолдисульфо-кислоты г) л1-хлорбензолсульфокислоты д) З-нитро-4-метилбензол-сульфокислоты е) 2,4-диметилбензолсульфокислоты ж) 1,3,5-бен-золтрисульфокислоты. [c.140]

Согласно указаниям автора синтеза, охлажденную реакционную смесь можно обрабатывать также и другим путем. Для этого к пей добавляют колотый лед, чтобы разложить оставшиеся галоидные соединения фосфора, после чего маслянистое твердое вещество фильтрованием отделяют от воды и тщательно промывают водой. Полученное твердое вещество прибавляют к смеси 350 мл 14%-ного аммиака и такого же количества ацетона и перемешивают все Вместе в течепие 15—30 мин., чтобы обеспечить полноту реакции между хлорангидридом /г-толуолсульфокислоты и аммиаком. После этого ацетон отгоняют на паровой бане и по охлаждении осадок отфильтровывают и измельчают в ступке с помощью пестика. Затем тщательно измельченное вещество размешивают с 300 мл 10%-ного раствора едкого натра до тех пор, пока я-толуолсульфамид полностью не растворится (от 0,5 до 1 часа). Полученный твердый нитрил п-нитробензойной кислоты отфильтровывают, промывают водой и сушат. Щелочныи фильтрат обрабатывают активированным древесным углем, фильтруют и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Таким путем выделяют обратно около 75% п-толуолсульфамида, взятого в качестве исходного реагента, [c.359]

Нитрометан может быть получен действием на нитрит калия диметилсульфата или метилового эфира л-толуолсульфокислоты или же действием хлористого метила на нитрит натрия он может быть получен также из нитрита калия и калиевой соли хлоруксусной кислоты или, еще лучше, из соответственных натриевых солей . В настоящее время нитрометан производится в промышленном масштабе методом парофазного нитрования низших парафиновых углеводородов [c.306]

Хлорангидриды толуол- и нитротелуолсульфокислот i (4-нитро-2-толуолсульфохлорид) применяются иногда вместо хлорангидрида бензолсульфокислоты для характеристик прежде всего аминокислот. Для этой цели может быть рекомендован дешевый хлорангидрид р-юлуолсульфокнслоты 1 9 как отщепляющаяся при реакции р-толуолсульфокислота слабо растворима в концентрированной соляной кислотс и легко может быть отделена, если нужно получить аминокислоты в виде гидрохлоридов. [c.668]

Аналогичная реакция, при которой образуется Р-(б-нитро-З-хинолил) акролеин, протекает лри взаимодействии 2-хлор-5-нитробензальдегида с хлорангидридом п-толуолсульфокислоты в пиридиновом растворе в присутствии щелочи. [c.48]

Нитропроизводные. Обычная конденсация карбонильных соединений с гликолями является удобным методом получения 5-нитро-1,3-диоксанов. Зенкус [160] проводил реакцию нитрополиоксисоединений с альдегидами в присутствии п-толуолсульфокислоты как с применением бензола в качестве азеотропного растворителя, так и без него и получал замещенные 5-нитро-1,3-диоксаны. Так, формальдегид и 2-нитро-2-метил-1,3-пропандиол (ХХП1) дают 5-нитро-5-метил-1,3-диоксан (XXIV). [c.43]

В дальнейшем изучением алкилирования хиназолонов занимались Морлей, и Симпсон [92]. Метилирование 6-нитро-4- синазолона диметилсульфатом в растворе едкого кали дает 3-метильное производное. Однако при метилировании 4-ацетамидо- или 4-фенокси-6-нитрохиназолина метиловым эфиром п-толуолсульфокислоты происходит образование 1-метильного производного, чтосопро-вождается гидролизом группы, первоначально находившейся в положении 4. [c.293]

Часто в качестве производных третичных аминов применяют соли галогеноводородных кислот, пикриновой кислоты (методика 22), п-толуолсульфокислоты и платинохлористоводородной кислоты. По той же методике, что и пикраты (методика 22), можно по лучать пикролонаты — соли 3-метил-4-нитро-1-п-нитрофенил-5-пиразолона. Пикролонаты — наиболее обычные производные третичных аминов, обладающие приемлемыми для идентификации свойствами. Эти продукты быстро образуются и в тех случаях, когда получение других производных оказывается затруднительным, Используются также рейнекаты, соли кислоты Н+[Сг(ЫНз)И5СЫ)4]--. [c.269]

КИСЛОТ диазометаном. В качестве катализатора для этерифика-. ции этих двух соединений спиртами применяли также сульфу-рилхлорид. Другой метод получения метиловых эфиров Н-ациль-ных производных аспарагина заключается в переэтерификации с метилформиатом в присутствии 96%-ной серной кислоты или -толуолсульфокислоты [2279]. В этих условиях алкоголиз р-амидной группы не происходит. а-Бензиловый эфир ь-аспара-гина можно синтезировать из соответствующего карбобензоксипроизводного обработкой бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте [2163, 2217]. Бензиловый эфир карбобензокси-ь-аспарагина в свою очередь получают введением р-амидной группы в а-бензиловый эфир карбобензокси-ь-аспарагиновой кислоты хлорангидридным методом [205], взаимодействием карбобензокси-ь-аспарагина с фенилдиазометаном [2163], а также реакцией серебряной соли карбобензокси-ь-аспарагина с бромистым бензилом [2217]. Можно, кроме того, этерифицировать карбобензокси-ь-аспарагин обработкой -нитробензилхлоридом [2163] в смеси диметилформамида с триэтиламином. п-Нитро-бензиловый эфир ь-аспарагина применяли в синтезе фрагментов инсулина [1192]. [c.271]

Какие вещества образуются при действии на п-толуолсульфокислоту а) нитрующей смеси, б) метанола, в) амида натрия (сплавл.) Напишите уравнения реакций и назовите полученные продукты. [c.168]

Керн и его сотрудники [103] изучали разложение параформальдегида в присутствии различных кислот РеОз, Н3РО4, л-толуолсульфокислоты, пикриновой кислоты и некоторых карбоновых кислот. Методом газовой хроматографии установлено, что продуктами разложения являются формальдегид, вода, метиловый спирт, метилмуравьиныи эфир, триоксан и тетраоксан. Предполагается, что метиловый спирт присутствует в формальдегиде в виде примеси, вода образуется из гидроксильных групп, метилмуравьиный эфир выделяется по реакции Тищенко, катализируемой кислотами. Выход триоксана зависит от активности катализатора, т. е. чем меньше величина рКа кислоты, тем выше выход триоксана. В присутствии Fe U выход триоксана составляет 10,57о (максимальный), в случае ж-нитро- [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология