Аминоантрахиноны, получени

Аминоантрахинон, полученный через нитроантрахинон, по данным технико-экономической лаборатории НИОПиК, примерно на 13% дешевле продукта, получаемого аммонолизом 1-сульфокислоты антрахинона. Видимо, целесообразно использовать два метода производства 1-аминоантрахинона — через сульфокислоту и через нитроантрахинон. [c.75]

Несмотря на низкое качество, 1-аминоантрахинон, полученный по второму методу может быть использован для синтеза некоторых красителей. [c.272]

Для получения сульфокислот аминоантрахинонов также часто применяют сульфиты. [c.318]

При действии 4 % амальгамы натрия на смесь 5- и 8-нитро-1-антрахинонсульфокислоты получен 1-аминоантрахинон. Дайте объяснения наблюдаемому факту. [c.180]

Метиламино-4-(2 -гидроксиэтил)аминоантрахинон используется в качестве красителя для ацетатного шелка. Предложите способ его получения. [c.202]

Предложите условия для получения из 1-аминоантрахинон-2-сульфокис-лоты 1-аминоантрахинона. [c.312]

Полученный продукт окрашен в красно-буры цвет и плавится при температуре 240—243°. В фильтрате после выделения 1-аминоантрахинона остается еще некоторое количество 1-аминоантрахинона в смеси с диаминоантрахинонами. [c.286]

Для получения химически чистого продукта 1-аминоантрахинон перекристаллизовывают из анилина (также Очищают и 2-аминоантрахинон). [c.447]

Для получения чистого 2-аминоантрахинона 100 г сырого продукта помещают в колбу емкостью 1 л, снабженную воздушным холодильником, добавляют 500 г анилина, для растворения нагревают при температуре 170—180° и быстро фильтруют горячим через возможно большую воронку Бюхнера (диаметром 10—20 см) с обогревом в обогреваемую колбу Бунзена емкостью 1,5 л (примечание 4). В осадке остается незначительное количество неорганических примесей. Всю операцию следует проводить в вытяжном шкафу и обязательно вдали от огня. Фильтрат охлаждают до комнатной температуры, 2-аминоантрахинон выкристаллизовывается в виде оранжевых волокон, которые отсасывают, промывают метиловым спиртом (200 мл) и сушат. [c.449]

Растворяют 23,5 г (0,1 М) 95%-ного а-аминоантрахинона при нагревании на водяной бане в 125 мл концентрированной серной кислоты. Полученный раствор выливают в 1 л холодной воды, я выпавший осадок отфильтровывают и промывают [c.6]

Очень важный в практике получения кубовых красителей антрахинонового ряда метод сплавления со щелочами можно уложить в Схему дегидрогенизационной конденсации. Таково например получение индантренового синего КЗ из -аминоантрахинона [c.445]

В практике получения некоторых сложных производных антрахинона хлористый алюминий нашел себе применение как средство для дегидрогенизационной конденсации. Так, из -аминоантрахинона нагреванием его до 250—280 с хлористым алюминием образуется продукт дегидрогенизационно-дегидратационной конденсации — [c.501]

Как и сульфогруппа, нитрогруппа в а-положении антрахинона достаточно подвижна и может обмениваться на ряд других групп. Согласно литературным данным по превращению нитрогруппы в производных антрахинона, основные промежуточные продукты антрахинонового ряда могут быть получены на основе нитропроизводных без использования сульфокислот (см. схему 1). Важнейшим промежуточным продуктом антрахинового ряда является 1-амино-лнтрахинон. Как указывалось выше, 1-аминоантрахинон, полученный после восстановления нитропродукта, содержит до 10% непро-реагировавшего антрахинона, до 10% диаминоантрахинонов (состоящих в основном из 1,5- и 1,8-изомеров) и до 5% р-моно- и р,р -диаминопроизводных антрахинона. Такой 1-аминоантрахинон, как было найдено Е. Т. Вороновой, не пригоден для получения 1-амино-4-бром-2-сульфоаытрахинона — исходного сырья для синтеза многих кислотных и активных красителей. [c.73]

С целью получения чистого 1-аминоантрахинона 1-нитроантрахинон был подвергнут офаботке водным раствором сульфида натрия . При работе на опытной установке было показано, что при этом теряется около 25% основного продукта, а содержание динитросоединений снижается лишь на 2%. При перегонке технического нитро-лнтрахинона получен продукт, содержащий 0,5% 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов и до 5% 2-нитроантрахинона . 1-Аминоантрахинон, полученный после восстановления перегнанного нитроантрахинона, также не пригоден для синтеза 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфо-кислоты поскольку 2-аминоантрахинон, аналогично 1-аминоантра-гхинону, дает аминобромсульфокислоту, на основе которой, однако, получаются красители с тупым оттенком. [c.73]

Бром-2-аминоантрахинон получен бромированием в водном нейтральном растворе натриевой соли антрахиновил-2-сульфамино-вой кислоты и последующим подкисленнем раствора [c.247]

Этим же приемом пользуются при получении 1-бром-4-метил-аминоантрахинона, 1-амино-2,4-дибромантрахинона и особенно важной 1-амйно-4-бромантрахинон-2-сульфокислотьг (бромамино-вая кислота) [c.115]

Получение 2-аминоантрахинона из 2-хлорантрахинона в про-мыщленности ведут в условиях, близких к тем, которые используются при синтезе л-нитроанилина. На 1 моль 2-хлорантрахинона берут 17,5 моль водного аммиака и 0,06 моль сульфата меди в качестве катализатора процесс ведут при 204—206 °С в течение 10 ч в горизонтальном автоклаве [c.190]

Роль калиевой соли л -нитробензолсульфокислоты аналогична роли мышьяковистой кислоты при получении 2-аминоантрахинона (см. работу 159). Соли щелочных металлов л1-нитробензолсульфокислоты получают сульфированием нитробензола 25%-ным олеумом с последующим высаливанием. В продажу этот препарат поступает под различными названиями (немецкое—лудигол, польское—нитрол SK и др.). [c.448]

Общий способ получения 1,5-А. и его Н-алкилзаме-щенных, а также 1,8-А. состоит в частичном аммонолизе 1,5(или 1,8)-антрахинондисульфокислоты в присут. окислителей, напр. л -ннтробензолсульфокислоты, с послед, взаимод. полученной 1-аминоантрахинон-5-сульфокислоты со спиртовым р-ром алкоголята и гидролизе 1-амино-5-алкок-сиантрахинона в конц. Н2304. [c.142]

Д. образует 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинон-исходный продукт в синтезе фиолетовых кислотных красителей и бирюзовых дисперсных красителей, 1,5- и 1,8-Д. при гало-геиировании, нитровании и сульфировании ведут себя аналогично 1-аминоантрахинону, но замещение происходит в оба бензольных ядра антрахинона. 1,2-Д., подобно др. о/)то-замещенным диаминам, образует с 1,2-дикетонами азины, а при сплавлении со щавелевой к-той при 150 °С - 2,3-дш Идроксиантрахинонпнразин - исходный продукт для получения алого кубового красителя. [c.43]

При действии хлора на а-иитроантрахиноны в безводных растворах или суспензиях происходит замена нитрогруппы на хлор. Для гомологов антрахинона во многих случаях одновременно галоид вступает в боковые цепи. Способ этот экономичнее получения галоидантрахинонов из аминоантрахинонов заменой аминогруппы на галоид (см. ниже). [c.273]

Получение галоидантрахинонов из аминоантрахинонов и аминооксиантрахинонов [c.275]

Получение п-хлорантрахинона из а-аминоантрахинона. 20 г о-аминоантрахи-ноиа тщательно растирают с 200 г соляной кислотой 15 Ве в тонкую пасту и диазотируют 12,5 г азотистокислого натрия. Почти моментально образующееся диазо-сосдиненис отсасывают, смешивают с разСавлевпой солягоя кислотой и полученную суспензию. медленно приливают к холодному раствору 5,7 > полухлористой меди в 300 г соляной кислоты 18° Ве. Происходит бурное выделение ааота, и а-хлорантрахинон выделяется в виде красно-желтого порошка. Для очищения продукт перекристаллизовывают из толуола. [c.275]

Первый путь проще, так как 3-нитро-2-амипоантрахинон может быть получен только из 2-аминоантрахинона. 1-Нитроантрахинон очень хорошо очищается перегонк ой в вакууме (темп. кип. 270—271°/7 мм) При добавлении к раствору антрахинона в крепкой серной кислоте более чем одной молекулы азотной кислоты, кроме 1-нитроантрахинона, получается также 1,5-дипитроантрахинон. При большем количестве азотной кислоты 1,5-динитроантрахинон является главным продуктом реакции. При нитровании 1-нитроаптрахинона также получается 1,5-динитроантрахинон. При нагревании антрахинона с смесью азотной н серной кислот нитрование протекает иначе При зтом кроме небольшого количества [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология