Диоксан Диолы

К интересным продуктам приводит взаимодействие альдегидов и кетонов с 1,2- и 1,3-диолами. Образуются циклические пятичленные ацетали - 1,3-диоксоланы или шестичленные производные - 1,3-диоксаны [c.78]

Диолы защищают превращением в 1,3-диоксаны. Так, в химии углеводов применяется катализируемое кислотами Льюиса взаимодействие с бензальдегидом (Р-196). 1,2-Диолы блокируют образованием [c.434]

Впервые показано, что использование микроволнового нагрева позволяет сократить продолжительность синтеза, повысить селективность, уменьшить смолообразование в реакциях синтеза 4-фенил- и 4-метил-4-фенил-1,3-диоксана, 1-фенилпропан-1,3-диола, ацетата коричного спирта. [c.4]

В третьей главе изложены результаты экспериментальных исследований влияния микроволнового нагрева на синтез 4-фенил- и 4-метил-4-фенил-1,3-диоксана, 1-фенилпропан-1,3-диола, ацетата коричного спирта, получаемых на основе доступного нефтехимического сырья. [c.6]

Частичное окисление олефина в соответствующее диокси-соединение (гликоль или а-диол) обычно называют гидро-ксилированием. Эта реакция нашла применение для расщепления природных соединений, при синтезе органических соединений и для установления строения многих олефинов реакция имеет и теоретическое значение. [c.114]

Из симметрично замещенных алкенов типа К—СН=СН—К образуются преимущественно диолы-1,3, а из алкенов типа К—СН—СН2 и КС(К )=СН2-преимущественно 1,3-диоксаны. [c.245]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса дегидратации ди-триметил-фенил-винилкарбинолов, диметил-диоксана, диола в производстве витамина А или процесса азеатропной дегидратации в соответствии с рабочей инструкцией. Подготовка сырья и реагентов, загрузка их в аппараты. Испарение углеводородов перегрев паров каталитическая дегидратация конденсация контактного газа отстаивание, расслоение конденсата отбор углеводородного слоя, осушка очистка этилена периодическая смена катализатора в контактных аппаратах, щелочи и хлористого кальция в осушительных колоннах, селитры в селитровых ваннах, угля в адсорберах наблюдение за работой ртутного испарителя обогрев печей жидким или газообразным топливом активация и регенерация катализатора. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание контактных аппаратов, испарителей, конденсаторов, осушительных колонн, газоотделителей, адсорберов, газгольдеров, насосов, коммуникаций, контрольно-измерительных приборов и средств автоматики и другого оборудования. Предупреждение и устранение причин отклонения от норм технологического режима, устранение неисправностей в работе оборудования и коммуникаций. Регулирование технологического процесса по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Расчеты количества требуемого сырья, реагентов, катализатора и выхода продукта. Ведение записи в производственном журнале. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. [c.35]

Конденсация диолов с дигалоидсиланами наиболее удобный путь синтеза диастереомерных 1,3-диокса-2-силациклогексанов (1-8) [12]. [c.168]

Присоединение олефинов к формальдегиду в присутствии кислотных [537] катализаторов называется реакцией Принса [538]. Возможно образование трех продуктов, а какой из них будет доминирующим, зависит от природы олефина и условий реакции. При образовании в качестве продукта 1,3-диолов или производных диоксана [539] реакция включает присоединение к связи как С = С, так и С = 0. Обе реакции являются электрофильной атакой на двойные связи. Вначале кислота протони-рует группу С = 0, а получаюишйся карбокатион атакует связь С = С [c.412]

Введение заместителей в положение 3 (3 ) бинафтильного фрагмента краун-эфира возможно только за счет преобразования исходного диола Р68, так как реакции электрофильного замещения в бинафтил-содержащих макроциклах проходят в положение 6 (6 ). Функционали зация 2,2 -диокси-1,1 -бинафтила осуществляется по реакции Маи ниха [542] при действии на этот диол аминами и формальдегидом [c.181]

На схеме (8 53) показан способ синтеза 3,3 -бггс(морфолинометил)-2,2 -диокси-1, Г-бинафтила (Р70), который затем можно превратить в другие производные диола Р68 Функциональные группы в положениях 3 и 3 2,2 -диокси-1,1 -бинафтила обычно не конкурируют с аро-ксильными в процессе циклоалкилирования [c.181]

Суспензию диолсиликагеля (лихросорб диол, 5 мкм, 2,50 г) в 20 мл безводного диоксана перемешивают в атмосфере азота при комнат- [c.252]

Соотношение 1,3-диола и 1,3-диоксана зависит от структуры алкена. Для алкенов с концевой двойной связью в продуктах преобладает 1,3-диоксан. Симметричные дизамешенные алкены присоединяют формальдещд в кислой среде с образованием преимущественно 1,3-диолов, однако выходы 1,3-диолов в реакции Принса невелики. В настоящее время этот метод полностью утратил свое значение для синтеза 1,3-диолов, хотя нередко используется для получения производных 1,3-диоксана. [c.284]

Выше было упомянуто о непредвиденном образовании диэпоксидного производного нз перекиси аллооцимена. Хотя в этом продукте с помоидью эфирного раствора хлористого водорода было определено мало эпоксидных групп, его поведение ирн обработке кислым метанолом (образование диокси-димет-оксипроизводного), при гидрировании (до диола) и при гидра-i тации (до четырехатомного спирта) подтверждают его строение. [c.353]

Диолы защищают превращением в 1.3-диоксаны. Так, в углеводов применяется катализируемое кислотами Льюиса взаимоЛ ствие с бензальдегндом (Р-196). 1,2-Диолы блокируют образоваяи [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология