Фенилдиазония

Получение галогенопроизводных ароматических углеводородов. Обработкой кислого раствора соли фенилдиазония иодистым калием получают с хорошим выходом иодбензол [c.109]

К 2 мл водного раствора хлористого фенилдиазония, полученного в опыте № 5, прибавляют равное количество раствора фенола в щелочи. Появляется интенсивное красное окрашивание (раствор должен быть все время щелочным). [c.70]

Двойная (комплексная) диазониевая соль, двойная соль хлористого фенилдиазония и хлорида ртути (устойчива) [c.263]

Дифенил и его производные получают также действием фенилдиазония на замещенные бензолы в присутствии ацетата натрия [c.290]

Часть раствора соли фенилдиазония (оп. 118) в пробирке а (см. рис. 16) слегка нагрейте над пламенем горелки. Немедленно начинается бурное выделение пузырьков газа — азота, которое продолжается далее и без нагревания. [c.118]

Образовавшийся при разложении соли фенилдиазония свободный фенол перегоняется с водяным паром в пробирку б. Достаточно перегнать хотя бы 1 каплю жидкости. Нужно следить, чтобы жидкость не перебросило. [c.118]

Разложение соли фенилдиазония при нагревании водного раствора можно представить следующим образом [c.118]

Хорошо извостыо, что ПОН фенилдиазония можно превратить п значительное число производных (фенол, хлор-, бром- и иодбензол и т. д.) при разложении его в водных растворах в присутствии подходящего нуклеофильного реагента. Разложение солянокислой соли диазония в разбавленном растворе соляной кислоты следует кинетическому выражению для реакций первого порядка в широкой области концентраций от 0,0008 до 0,4 моля, считая на соль диазония [90J. Константа удельной скорости проявляет относительно малое увеличение (от 1,9 10 сек для наиболее разбавленных растворов до 2,6 сек. для наиболее концентрированных) с увеличением концентрации соли. С другой стороны, изменение концентрации заметно сказывается на изменении состава продуктов реакции. В наиболее разбавленных растворах выход фенола составляет 95%, но он падает до 24% в более концентрированных растворах, а основным продуктом становится хлорбензол. [c.476]

G гидратом фенилдиазония продукт присоединения бисульфита калия к калиевой соли диазометионовой кислоты дает ряд интерес- [c.181]

Борфторид 2-(т рифтормети л)-4-б ромфенилдиазония получают из 2-(трифторметил)-4-броманилина по методике, предложенной для синтеза борфторида 4-фтор-2-(трифторметил)фенилдиазония [192]. Из 240г (1 моль) 2-(трифторметил)-4-броманилина получают 266 г борфторида аыход составляет 78,5% от теорет. [8]. [c.155]

Примечание. При вычислениях тепло образования хлористого фенилдиазоння было принято равным 45,4 ккал/г-мол. [c.316]

Водный раствор хлористого фенилдиазония нагревают 10 мин на водяной бане при 50—60 °С. Образовавшийся фенол обнаруживают по реакции с РеС1з. [c.70]

Составьте схему синтеза азокрасителя на основе хлористого фенилдиазония и N,N-димeтилaнилинa. [c.70]

А 22.5. Напишите схемы последовательных реакций, протекающих при действии избытка щелочи на следующие соли а) хлористый фенилдиазоний б ) хлористый ж-нитрофенилдиазоний в) хлористый /г-хлорфе-нилдиазоний г) хлористый а-нафтилдиазоний. Что представляют собой продукты взаимодействия солей диазония с I и с 2 молекулами щелочи. [c.107]

Напишите уравнения реакций азосочетания хлористого фенилдиазония со следующими фенолами и аминами а ) с о-крезолом б) с д/-крезолом в) с ж-хлор-фенолом г) с о-нитрофенолом д) с 2,6-динитрофенолом е ) с диметиланилином ж) с о-нитродиметиланилином [c.109]

А 22.20. Напишите уравнення реакций взаимодействия при недостатке кислоты а ) хлористого фенилдиазония с анилином б) хлористого ж-толилдиазония с л-толуиди-ном. Чем отличаются образующиеся вещества от азосоединений К какому классу веществ их следует отнести [c.111]

При каталитическом действии солей одновалентной меди диазогруппа может быть замещена на многие анионы. Замеи ение протекает по крипторадикальному механизму. Например, образование хлорбензола из хлорида фенилдиазония [c.190]

СНяСООСаНг, + Н О - СН,СООН Ч- С, НбОН разложения хлористого фенилдиазония в воде [c.537]

Простейшее ароматическое диазосоединение является производным бензола. Соответствующая соль диазония, существующая в солянокислой среде, содержит радикал бензола — фенил и называется хлористым фенилдиазонием . Образование этой соли под действием соляной кислоты и обратный переход в диазогидрат под влиянием щелочи можно представить схемой [c.395]

Как видно из приведенных реакций-, при диазотировании солянокислого анилина получается соль простейшего диазония — хлористый фенилдиазоний.Иногла соли диазония называют диазосоединениями, полученными из того или иного первичного амина. Например, хлористый фенилдиазоний можно назвать диазосоединс-нием из анилина. [c.395]

Хлористый фенилдиазоний Хлорбензол [c.396]

Бромистый фенилдиазоний Бромбензол [c.396]

ГР Н М в N1 хлористый фенилдиазоний (используется чаще), хлористый бензолдиазоний (рекомендован ИЮПАК) [c.116]

Для образования основного азокрасителя к 1 капле диметилани-лина вH5N( Hз)2 (87) Прибавьте несколько капель воды и по каплям концентрированную соляную кислоту до образования прозрачного раствора, охладите льдом, прибавьте к этому раствору часть раствора соли фенилдиазония (оп. 118) и энергично встряхните. При добавлении раствора Hз OONa (14) выпадает желто-оранжевый осадок основания красителя — фенилазодиметиланилин, или -диметиламиноазобензол. Схема реакции [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология