Молибдена окись

Гидроформинг-процесс представляет собой каталитический риформинг-процесс для бензиновых фракций, проводимый в присутствии катализатора (окись молибдена — окись алюминия) нри температуре 480—540° и давлении водорода 7—20 ат. В Германии этот процесс известен как процесс ВНО. Процесс гидроформинга сильно эндотермический, что можно видеть из следующих уравнений [c.102]

Тиофен может получаться из бутапа или бутенов взаимодействием их с двуокисью серы над катализатором окись молибдена — окись алюминия или окись хрома — окись алюминия. Из высокомолекулярных парафиновых углеводородов наряду с тиофеном получаются алкилтиофены. В табл. 67 даны некоторые примеры этого. Тиофен и алкилтиофены могут получаться нри помощи названных выше катализаторов дегидрирования также из парафиновых углеводородов и сероводорода. [c.146]

СО, НгО Катали Бензол сырой (I) СОз, Hg тическая перера сложно Продукт гидроочистки (И) Окись молибдена — окись магния проток, в присутствии HgS, 1 бар, 200—500° С. HgO СО = 2,0 (мол.) [672] ботка технического сырья го состава Окисный молибден-алюминиевый до 5 б р, 440—460" С, 0,7—2 Г -, Hg I = 3 — 5 (ыол. . II не содержит тиофена [681] [c.524]

Гетерогенную атомизацию первым начал изучать Ленгмюр, и примененный им метод с некоторыми видоизменениями был использован впоследствии рядом исследователей. Реакции осуществляли на нагреваемой электричеством нити металла в атмосфере неподвижного газа. Все атомы, образующиеся на нити, улавливались стенками реакционного сосуда, конструкция которого позволяла проследить течение реакции по изменению давления. Ленгмюр [2, 3] изучал атомизацию водорода на вольфраме. Он полагал, что стеклянные стенки реакционного сосуда при комнатной температуре или при температуре жидкого азота улавливают атомы водорода. Так как стекло недостаточно эффективно поглощает те количества атомов водорода, которые образуются на опыте, количественные данные Ленгмюра неправильны по той же причине неприемлемы данные Зайцева [4]. Значительное улучшение техники эксперимента было достигнуто Робертсом и Брайсом, которые использовали для улавливания атомов водорода окись молибдена. Окись наносили на стенки реакционного сосуда путем нагревания молибденовой нити в атмосфере кислорода при давлении около 1 мм рт. ст. с последующим обжигом в атмосфере кислорода. Реакцию изучали в интервале температур 1200—1400°К и при давлениях 10 —10 мм рт. ст. К сожалению, данные Брайса [5] неверны, поскольку имели место загрязнения за счет смазки запорного крана реакционного сосуда, и в течение более чем двадцати лет анализы возможных механизмов реакции были в значи- [c.289]

Бар и Петрик [31] изучали различные способы приготовления катализаторов из трехокиси молибдена, взятой в чистом виде и на носителе, а также и в смеси со щелочами или металлами — цинком, алюминием или хромом. Окись молибдена с окисью цинка оказалась наиболее активной, а кизельгур наи--лучшим носителем. Можно получить стабильный катализатор, смешивая трехокись молибдена, окись хрома и окись бария в пропорции 1 1 10, этот катализатор пригоден для восстановления фенолов смолы в циклические углеводороды. Указывалось, что трехокись молибдена может потерять активность не в результате отравления серой или образования высоко кипящих соединений продуктах реакции, а вследствие образования менее активной двуокиси молибдена. [c.289]

Карбид молибдена Окись цинка [c.14]

Окись цинка с пятиокисью молибдена Окись цинка с двуокисью урана Окись цинка с окисью хрома и литием Окись цинка с окисью хрома и азотнокислой медью [c.15]

Окись цинка с пятиокисью молибдена Окись цинка с двуокисью урана Окись цинка с вольфрамовым ангидридом Окись цинка с окисью хрома Окись цинка с окисью меди и окисью хрома Кислый углекислый цинк с хромовой кислотой [c.15]

Каталитическая активность смешанных катализаторов уменьшается в приводимой ниже последовательности трисульфид молибдена + окись магния -Ь окись алюминия > трисульфид молибдена > без катализатора > окись железа -)- никель [c.309]

Активный уголь или соединения элементов VI группы периодической системы, например окись молибдена окись цинка, окись алюминия, одни или в смеси с сульфидом кадмия, сульфидом цинка или окисью хрома [c.342]

Влияние окиси кремния на свойства катализатора типа окись молибдена — окись алюминия — окись кремния [55] [c.481]

Рис. 15. Влияние молярного отношения водород углеводород на реакцию изомеризации к-пентана в присутствии катализатора окись молибдена — окись алюминия — окись кремния.

Значительно более высокая активность в реакции обмена системы окись молибдена — окись кремния — окись алюминия в сравнении с системой окись хрома — окись кремния — окись алюминия соответствует результатам, полученным в реакциях изомеризации над молибденовыми и хромовыми катализаторами, рассмотренных выше. Если считать, что активность катализатора в реакции обмена тесно связана с его изомеризующей активностью, то дегидрирующие компоненты, активность которых в реакции обмена гораздо ниже, чем у окиси хрома, не долншы отличаться высокой эффективностью в реакциях изомеризации. Окись железа попадает в эту категорию дегидрирующих компонентов. Сюда же следует отнести окись цинка и окись урана. Однако попытка связать между собой две серии результатов окончилась неудачей в случаях никеля и окиси вольфрама, нанесенных на алюмосиликаты. Никель как дегидрирующий компонент в сочетании с алюмо- [c.489]

Для проведения описанного процесса был предложен целый ряд катализаторов. К числу трех наиболее хороших катализаторов можно отнести используемую в промышленности систему окисей окись кобальта - окись молибдена - окись алюминия (так называемые кобальтмолибденовые катализаторы) /11/ катализатор, содержащий 7% WOз на крупнопористом силикагеле /32/, а также на окиси алюминия /12/. [c.113]

Окпсь алюминия Окпсь молибдена—окись алюминия Силикагель Алюмосиликат [c.81]

В табл. 127 приведены данные о выходах, получаемых при работе по этому методу. Тиофен можно, кроме того, синтезировать, действуя сероводородом на парафиновый углеводород в присутствии катализаторов [42]. Здесь также можно применять углеводороды с числом атомов углерода больше четырех и получить тиофен и алкилтиофены. Реакция слабоэндотерм Ична. В качестве катализаторов подходят окись хрома — окись алюминия, окись молибдена — окись алюминия, а также боксит. [c.507]

Химическая природа катализатора в условиях реакции, как правило, остается невыясненной. Тем не менее номенклатура катализаторов, основанная на их химическом составе, представляется вполне удобной, хотя она часто неточна ипи даже неправильна. Такие названия, как алюмохромовые или алюмо-силикатные катализаторы, дают сжределенное, хотя и неточное представление о составе катализаторов, и они широко приме-н иотся. В то же время сравнительно часто название молиб-дат кобальта употребляется пртменительно к катализатору, который вначале представляет собой систему окись кобальта -окись молибдена - окись алюминия. Это название дает представление о составе катализатора, но оно все- аки неправильно, поскольку катализатор не является молибдатом кобальта, а в активной форме это какие-то сульфиды. То же самое относится к таким названиям, как хромит меди или хромит цинка. К сожалению, начинающий химик ввиду отсутствия более точной системы наименований должен осваивать такую номенклатуру. [c.21]

Для проведения описанного процесса был предложен целый ряд катализаторов. К числу трех наиболее хороших катализаторов можно отнести используе1 1ую в промышленности систему окисей окись кобальта - окись молибдена - окись алюминия (так называемые кобальтмолибденовые катализаторы) /11/ катализатор, содержащий 7% на крупнопористом силикагеле /32/, а также на окиси алюминия /12/. WOз на силикагеле проявляет активность при температурах порядка 400 С, молибдат кобальта - в интервале 150-200°С и Не207 на окиси алюминия - при температурах 30-50°С. Насколько нам известно, в продажу поступает только молибдат кобальта". Поэтому приведенные ниже условия обработки, рабочие параметры процессов получения этилена и бутенов из пропилена, а также каталитические яды относятся именно к этому катализатору. [c.113]

Высокоочищенный кристаллический двусернистый молибден, обладающий ламинарной структурой и химической инертностью, получил широкое распространение в качестве твердого смазочного материала, применяемого в виде твердых смазочных покрытий и суспензий в пластичных смазках и смазочных маслах. За последние годы предложен ряд маслорастворимых органических соединений молибдена, которые в условиях граничного трения разрушаются с образованием двусернистого молибдена, ок-сисульфидов молибдена или их комплексных производных за счет серы, имеющейся или в молибденсодержащей присадке или во второй серусодержащей присадке. Показано, что МоОЗг обладает хорошей смазочной способностью, близкой к таковой чистого МоЗг (287]. [c.152]

Гидроформинг — это модифицированный крекинг-процесс, осуществляемый над катализатором гидрирования, таким, как окись молибдена — окись алюминия. Водород вводится в систему лишь для поддержания активности катализатора, но процесс на деле представляет собой дегидрирование. Происходит циклизация и ароматизация парафинов и ароматизация I афте-иов. [c.612]

При полимеризации в качестве разбавителя чаще всего применяют парафиновый или циклопарафиновый углеводород. Он служит растворителем для полимера и способствует отделению полимера от катализатора. Наиболее зшотребительными разбавителями являются пентан, изооктан и циклогексан. Ароматические углеводороды не применяются, так как они снижают активность катализатора. Выход полимера, например полиэтилена, значительно увеличивается, когда разбавитель перед использованием его в реакции полимеризации подвергается в отсутствие олефина обработке окиснохромовым катализатором [53]. Обработка разбавителя водородом в присутствии гидрирующего катализатора (окись кобальта — окись молибдена — окись алюашния) также существенно повышает выходы полимера [54]. [c.310]