Улетучивание

Ошибки методические. Эти ошибки зависят от особенностей применяемого метода анализа, например от не вполне количественного протекания реакции, на которой основано определение, от частичной растворимости осадка, от соосаждения вместе с ним различных посторонних примесей, от частичного разложения или улетучивания осадка при прокаливании, от гигроскопичности прокаленного осадка, от течения наряду с основной реакцией каких-либо побочных реакций, искажающих результаты титриметрических определений, от свойств примененного при титровании индикатора и т. д. Методические ошибки составляют наиболее серьезную причину искажения результатов количественных определений, устранить их трудно. [c.48]

Ход определения. Берут навеску 0,1 г исследуемой руды на часовом стекле и осторожно высыпают ее через сухую воронку в колбу емкостью 100 мл, после чего снова взвешивают стекла с остатками вещества по разности вычисляют навеску руды. Навеску обрабатывают 10—15 мл концентрированной НС1, полностью смывая ею крупинки руды с воронки. Содержимое колбы умеренно нагревают на песочной бане до тех пор, пока темные крупинки руды на дне колбы не исчезнут и не останется только беловатый осадок кремневой кислоты. Нельзя кипятить содержимое колбы, так как при этом возможно частичное улетучивание РеСЬ- [c.394]

Понятно, что когда Н -ионы в реакции между окислителем и KI не участвуют, подкисление раствора на стадии (а) излишне. Избыток же KI необходим для растворения I2 и предупреждения его улетучивания. [c.398]

Процессы эрозии выводят на дневную поверхность нефтяные пласты, и в местах их обнажения происходит длительное высачивание нефти и улетучивание газа. [c.194]

Хорошо очищенные масла являются достаточно прочными на воздухе и на свету и более или менее прочными также и при не слишком повышенной температуре. Вязкосй) их препятствует перемешиванию слоев, и возможные реакции окисления ограничиваются главным образом поверхностным слоем. Но эти реакции все же имеют место, хотя изучены не достаточно подробно. Отсутствие в хорошо очищенных маслах значительных количеств непредельных соединений не позволяет трактовать все явление ана.логично высыханию растительных масел. Несомненно, одной из причин постепенного загустевания масел является их частичное улетучивание, но это не решает вопроса во всем объеме. [c.294]

Удаление воды из метатитановой кислоты происходит при 200— 300 С, а SO3 при 500—800 °С. SO3 сообщает метатитановой кислоте и прокаленным продуктам кислый характер. По мере прокаливания и улетучивания SOo кислотность уменьшается, но получение нейтрального продукта (с pH = 7) достигается лишь при В50—900 °С. [c.154]

Как мы видели выше, нефть не представляет собой однородное вещество, а является сложной смесью взаимно-растворимых углеводородов, отличающихся химическим составом, а следовательно, и физическими свойствами. Углеводороды входят в состав нефти в самых разнообразных соотношениях, поэтому физические свойства нефти не постоянны, зависят от преобладания в ней тех или иных углеводородов и могут меняться в зависимости от изменения состава (нри улетучивании легких частей, при окислении и уплотнении некоторых углеводородов и т. д.). [c.17]

По средним данным можно принять х = 0,25 и у = 1,7 (при содержании в фосфате 3,1% фтора и улетучивании 40% его). [c.401]

Смолы и бальзамы. При надрезах многие растения выделяют смеси смол и эфирных масел. Эти естественные растворы смол в эфирных маслах называются бальзамами. После вытекания бальзама из надрезанного Дерева эфирные масла улетучиваются и ввиду этого одни и те же смолы и бальзамы имеют различные температуры плавления и твердость. Затвердевание смол вызывается не только улетучиванием эфирных масел, но также окис- [c.30]

Общим недостатком всех этих способов является то, что они показывают пониженное количество серы в исследуемом продукте вследствие частичного улетучивания серы при прокалке. При этом погрешность будет возрастать по мере перехода от высокомолекулярных нефтепродуктов к низкомолекулярным. В случае легких нефтепродуктов (типа бензина, лигроина, керосина, соляров и т. д.) определение серы указанными способами вообще невозможно [c.415]

В склянку с притертой пробкой емкостью 500 мл берут навеску 1—2 г, если испытывается продукт прямой гонки, и 0,1—0,2 г, если испытывается продукт крекинга. К навеске для растворения приливают из бюретки 10 мл хлороформа и добавляют также из бюретки 20—25 мл смеси Гюбля. Склянку во избежание улетучивания йода закрывают пробкой, смоченной в растворе йодистого калия, и, осторожно взбалтывая ее, тщательно перемешивают содержимое склянки. После взбалтывания смесь должна быть совершенно прозрачной в противном случае в смесь добавляют еще некоторое количество хлороформа. [c.544]

Однако фильтрация водной вытяжки, как показала Жданова [306], приводит к Частичному поглощению минеральной кислоты фильтром, ио-этому не может быть рекомендована. Что же касается упаривания, то и эта операция при определении минеральной кислотности должна быть признана ненадежной (хотя она и увеличивает точность при титровании) ввиду возможности частичного улетучивания кислот. [c.601]

В большую коническую колбу берут мензуркой 5—7 мл 20%-ного раствора К1 и 10—15 мл 2 н. раствора Н2504 . К полученной смеси прибавляют пипеткой аликвотную часть (25,00 мл) раствора К2СГ2О7 и, накрыв колбу часовым стеклом, чтобы предупредить потери от улетучивания иода, для завершения реакции оставляют смесь на 5 мин в темноте. Затем снимают часовое стекло и ополаскивают его над колбой дистиллированной водой. Прибавляют в колбу еще около 200 мл воды и приступают к титрованию раствора тиосульфатом. Сначала титруют без индикатора. Когда же окраска раствора из темно-бурой превратится в бледно-желтую (цвет соломы), прибавляют около 5 мл раствора крахмала и продолжают титровать до перехода синей окраски [c.405]

Если же,.напротив, мы возьмем крайне летучие хлориды, например, четыре)Ххлористое олово с температурой кипения Г21°, то оно дает комплекс, и реакция протекает весьма быст1)о, но уже при 121° хлорид отгоняется, а температура улетучивания слишком низка для того, чтобы можно было зарегистрировать малейшую диссоциацию обрабатываемых углеводородов. [c.332]

Конечно, нельзя создавать в приборе очень большое раарежение, во избежание улетучивания части фракций. На колонне можно раз гонять вешества, кипящие до 150° при обыкновенном давлении. Но выше 150° приходится прибегать к уменьшенному давлению, такому однако, при котором фракция, кипящая около 150—100°, кипит при температуре не ниже 60—70°, т. е. около 50 мм ртутного стол)ба. В этих условиях еще можно отогнать на колонне фракции до 270— 280°, потому что при 50. л она будет кипеть около 150—160°. [c.52]

Хорошими сортами бензина далжны считаться те, которые лежат по кривой выкипания между I и П тжпом. Тии П неудобен в том отношении, что легкое улетучивание головных фракций может резко изменитъ обшую картину выкипания, приводя ее к типу IV — худшему из всех типов, т. е. к бензину, обогаш енному только тяжелыми фракциями (см. таблицу 19). [c.110]

Температуры вспышек лигроина и нефтей Грозненского района н завяретноеть ях упругости пара от уд. веса очень ясно подчеркивают сущность явления и о - ения, улетучивания нефтей на открытом воэдухе (см. таблицу 28). [c.129]

Вместо анилина можно пользоваться нитробензолом, что выгоднее, нотому что критичесд.ие темнерат фы растворения лежат в области более низких температур, а потому устраняется опасность улетучивания легких фракций бензина, что могло бы повлечь изменение концентрации и состава бензола. Нитробензольные точки, а такда анилиновые сведены в таблице 32. [c.153]

Упругость пара смазочных масел в пределах эксплоатируемых температур должна быть настолько невелика, чтобы не являлась необходимость беспрерывной смазки трудно доступных горячих частей машины. Здесь особенно следует иметь в виду возможность улетучивания масла с насыщенным или перегретым паром. Это обстоятельство иногда заставляет отдавать предпочтение менее вязким, но зато и менее летучим маюлам. Испарение масла не всегда может быть компенсировано притоком его к механизму, потому что в первую очередь испарению подвергаются, конечно, более "летучие его части, отчего масло, как жидкость неоднородная, густеет. Кроме того загустевание может быть вызвано и химическими явлениями. Отсюда следует, что однородность масел есть тоже важное условие, заставляющее в исключительных случаях совсем отказываться от нефтя-Hfjix продуктов, заменяя их соответствующими маслами органического происхождения. Вообще однородность масел имеет большое значение в тех случаях, когда масло подвергается нагреву. Такую однородность отчасти контролирует температура вспышки, сейчас же обнаруживающая присутствие какой-нибудь легкой фракции в очень тяжелой, прибавляемой для получения продукта средних качеств. Такие грубо смешанные продукты еще могут иметь успех при холодной смазке, но совершенно негодны для горячей. [c.222]

Природный озокерит всегда содержит примесь минеральных веществ. Определение их не представляет затруднений и производится экстрагированием навески хлороформом, после чего определяется вес остатгса, с одной стороны, и вес экстрагированного вещества, по удалении растворителя — с другой. Обыкновенно сумма бывает меньше 100%, но не во всех сл гаях разницу следует относить за счет воды. Наоборот — гораздо чаще она получается вследствие улетучивания маслянистых примесей, всегда содержащихся в природном озокерите. [c.338]

Побле очнспш серной кислотой легкое масло меняет свой желтоватый цвет на зеленоватый. Исчезает его резкий запах, и вместо нега отчетливо выступает запах сернистого газа. Подготовленное таким образом масло неско тько раз хорошо промывается водой для удаления сульфокислот и серноэфирных кислот, вызывающих эмульсию при щелочной очистке. Затем масло промывается щелочью (5%-ной), отчего цвет его желтеет п появляется приятный ароматический запах. После отстаивания масло отделяется от щелочного раствора, еще раз промывается водой, отстаивается и, по отделении воды, взвешивается. Вместо отстаивания можно просто отогнать масло с водяным паром. Потеря при очистке может достигать 10—25% и складывается из 1) действительной потери от обработки кислотой и 2) потери на улетучивание, не полное разделение, эмульсирование и т. п. Ввиду этого, даже прп самой тщательной работе, не следует брать в очистку меньше 100 г, лучше даже брать больше, чтобы относительно уменьшить ошибку вследствие второй причины. Заводские очистки, несмотря на перемешивание воздухом, часто показывают меньший процент потери, чем лабораторные. [c.402]

Вообще говоря, изменение веса в-вятой фракции после очистки носит фиктивный характер. Несомненно, конечно, что смачивание и улетучивание вызывают потери, то же самое и удаление непредельных соединений. В действительности же потеря должна быть еще больше, так как в очищенном продукте содержатся еще полимеры п значительное количество конденсатов ароматических углеводородов с непредельными углеводородами. С точки зрения выхода ароматических углеводородов зто, конечно, потеря, но б смысле объема или веса фракции после очистки — это прибыль количества очищенного продукта. Присутствие этих соединений, легко окисляющихся хамелеоном (так каж они имеют длинную боковую цепь), делает совершенно нелепой хамелеоновую пробу до перегонки очищенного продукта. [c.402]

Барометр ческая трубка 3 из капилляра диаметром 0,2 см и высото [ 50 см, (ля сообщения адсорбционной колонки с атмосферой во время опыта и для цредотиращения улетучивания из нее бензиновых углеводородов. [c.161]

Seallte силит (смесь глюкозы, крахмала, глицерина, хлориспюго кальция и клея для предотвращения улетучивания нефтепродуктов из резервуаров) [c.661]

В линейный закон роста пленкн. Из рис. 113 видно, что потери массы молибдена при 538° С в воздухе еще небольшие. При дальнейшем повышении температуры скорость улетучивания трехокиси молибдена увеличивается и при 7Г 0°С достпгаст 230 г/м - за 1,5 ч испытания. [c.145]

Аналогичный процесс может, вероятно, протекать в алюмоникель-молибденовом катализаторе гидроочистки при его перегреве в процессе выжига кокса. Кроме того, ухудшение каталитических характеристик этого катализатора возможно из-за улетучивания оксида молибдена при перегреве катализатора выше 600 °С [19]. [c.51]

Характерной особенностью термопласта на нефтеполимерньо смолах является изменение свойств при хранении. В начальный период хранения изменение свойств связано с улетучиванием из нефтеполимерной смолы легкокипящих фракций остаточного растворителя. Этот процесс в летний период продолжается в течение [c.176]

Легкие нефтепродукты (карбюраторные, дизельные и реактивные топлива, легкие нефти и т. д.) сжигаютс51 в желатиновых (аптечных, иолугран-ных) капсулах но методу, впервые предложенному Щукаревым н детально разработанному Малятским. При непосредственном сн<иганпи могут быть большие ошибки при определении вследствие улетучивания летучих компонентов топлива во время навесок последних. Согласно ГОСТ 5080-55 для этой цели применяются калориметрические чашечки Зубова — ВТИ из нержавеющей стали нлн пз платины с притертой пробкой. [c.360]

Нитробензольный способ. Количественное определение ароматических углеводородов в бензинах нитробензольным способом предложил Ерскин [228]. Этот способ во всем аналогичен анилиновому. К преимуществам его можно отнести то, что критические температуры растворения нитробензола и нефтепродуктов лежат в зоне более низких температур, чем в анилиновом способе. Вследствие этого, с одной стороны, устраняется опасность улетучивания легких фракций бензина и, с другой стороны, ускоряется сам процесс определения. Кроме того, как показали Тиличеев и Думская [218], нитробензольные коэффициенты весьма мало зависят от химического состава неароматической части. [c.486]

В склянку с притертой нробкой емкостью 500 мл наливают 10 мл хлороформа туда же приливают прове]зенной пипеткой 20 мл испытуемого продукта известной плотности. К смести бензина с хлороформом прибавляют из бюретки 5 мл раствора Гюбля-Валлера (раствор прибавляют медленно по каплям, следя за тем, чтобы скорость во всех случаях была одинакова). Склянку плотно закрывают пробкой, причем во избежание потери йода от улетучивания пробку предварительно смачивают 10%-ным раствором йодистого калия, и содержимое склянки осторожно встряхивают. После встряхивания смесь должна быть совершенно прозрачной в противном случае к пей добавляют еще некоторое количество хлороформа. [c.546]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология