Нитрозо метиланилин

Так, при взаимодействии метилиодида с диазотатом натрия образуется Л/-нитрозо-Л -метиланилин (88). Реакция протекает по одностадийному механизму 5м2, и, следовательно, диазотат-анион атакует электронодефицитный атом углерода в метил-иодиде атомом азота, обладающим большей нуклеофильной реакционной способностью [c.450]

Практическое применение этот метод находит преимущественно в случаях, когда нуклеофильное замещение аминогруппы активировано достаточно сильными электроноакцепторными заместителями. Примером может служить щелочной гидролиз /г-нитрозо- N,N-ди-метиланилина, идущий уже при простом нагревании вещества с раствором щелочи [c.202]

М-, п-Замещен-ные производные К-нитрозо-Ы-метиланилина (К= И, С1, Вг, СНз, ОСНз, ОСгНа) Соответствующие производные фенил-гидразина, НзО Ni, модифицированный Rh, Pt, Pd в этаноле, 20° С [1375—1378, 1969] [c.675]

Вторичные амины в результате замещения нитрозогруппой атома водорода аминогруппы образуют М-нитрозосоединения. Так, например, Н-метиланилин превращается в Н-нитрозо-Н-метил- [c.457]

М-нитрозо-М-метиланилин зф р п-нитрозо-М-метиланилин [c.754]

Гидразид бензойной кислоты Г1, 193 Г7, V, 596 XI, 264, 265. Гидразид бензойной-С кислоты М14, II, 29. К-Нитрозо-Н-метиланилин Г7, V, 146, 149 Р5, 32 Сб. II. 372. п-Нитрозо-М-метиланилин Г7. V. 149 XI. 424. [c.105]

Метиланилин см. А роматические нитро-, нитрозо-п аминосоединения. [c.259]

Дипольдер получил 46 /о-ный выход N-метил-о-анизидина (0,7 г из 2 г) путем нагревания о-метокси-фенилглицина при 170—200°. N-нитрозо-фенилглицин начинает частично декарбоксилироваться в нитрозо-метиланилин при кипячении с водой. [c.450]

Приведите схемы н механизмы следующих молекулярных перегруппировок а) бензидиновой для гидразобензола и о, о -гидразотолуола б) хлорида N-метиланилиния при нагревании до 350 °С в) фенилгидроксиламина при нагревании в разбавленной серной кислоте г) Ы-нитрозо-Ы-метиланилииа в кислой среде. [c.153]

При пропускании хлороводорода в спиртовый раствор смеси Л -метил-Л -фенилнитрозамина и дифениламина получается п-нитрозо-Л -метиланилин и га-ни-трозодифениламин. Предложите возможный механизм образования и-нитрозо-дифениламина. [c.100]

Для каждой пары соединений предложите химические реакции, которые выявили бы а) их различие УУ-метиланилин и п-толуидин, Л -нитрозо-Л -метилани-лин и и-нитрозо-Л -метиланилин, фенокснуксусная кислота и фениловый эфир уксусной кислоты б) их сходство -фенил-З-метил-5-пиразолон и фенол, диазоами-нобензол и Л -нитрозо-Л -метиланилин, iV-нитрозоацетанилид и бензолдиазосуль-фонат. [c.268]

N-Нитрозосоединения. — Вторичные ароматические амины аналогично диалкиламинам реагируют с азотистой кислотой с образованием соответствующих N-нитрозопроизводных — нитрозами-нов. Метиланилин при обработке азотистой кислотой превращается в N-нитpoзo-N-мeтилaнилин (метилфенилнитрозамин) л /N0 [c.246]

М-Нитроао-Ы-метиланилин под влиянием соляной кислоты перегруппировывается в л-нитрозо-Ы-метиланилин. Так, если спиртовый раствор N-нитpoзo-N-мeтилaнилинa обработать концентрированной соляной кислотой и оставить стоять на некоторое время при комнатной температуре, то из раствора выпадают желтые кристаллы гидрохлорида п-нитро-ао-Ы-метиланилина. п-Нитрозо-Ы-метиланилин (основание) представляет собой сине-зеленые кристаллы (т. пл. 118°С) [c.246]

Вторичные ароматические или жирно-ароматические л-нитрозо-амины можно получить действием бромистого или хлористого водорода на К-нитрозоамины в результате так называемой перегруппировки Фи-шера-Геппа . Так, Ы-нитрозометиланилин перегруппировывается в л-нитрозо-Ы-метиланилин. [c.234]

Наконец, при перегруппировке нитрозогруппа может войти и в другую молекулу. Так, например, при действии на Ы-нитрозо-Ы-метиланилии спиртовым хлористым водородом в присутствии диметиланилина образуются метиланилин и п-нитрозодиметиланилин [65]. [c.402]

XV. 12. 1) Амин А не дает положительной пробы на изонитрил и имеет в ИК-спектре только одну полосу vn-h при 3450 сл . При обработке NaNOa в кислой среде он дает соединение Б, окрашенное в бледно-желтый цвет. Нагревание последнего в эфире при 30° в присутствии НС1 приводит к образованию двух продуктов хлоргидрата 3,5-диметил-4-нитрозо-Ы-метиланилина и 3,5-диметил-2-нитрозо-М-метиланилина. [c.373]

Действие азотистой кислоты будет приводить к образованию окрашенного в желтый цвет N-нитрозамина. Этот N-нитрозамин перегруппировывается в кислой среде, приводя к образованию двух замещенных нитрозо-Ы-метиланилинов в форме хлоргидратов. [c.374]

В присутствии радикальных инициаторов или других окислителей, например дибензтиазолилдисульфида либо диоксида свинца, предлагается несколько иная схема реакции. При взаимодействии с 4-нитрозо-Х-метиланилином (нитрозан К) протекают следующие реакции [c.162]

При пропускании хлороводорода в спиртовый раствор смеси Л -метил-Л -феннлнитрозамина и дифениламина получается п нитрозо-Л -метиланилин и я-ни-трозодифениламин. Предложите возможный механизм образования п-нитрозо-дифеннламнна. [c.100]

Так, получаемый из i-толуидина и бромистого этила N-этил-ж-то-луидин может быть очищен этим способом. Восстановление N-иитрозопроизводных моноалкиланилинов цинковой пылью в уксусной кислоте приводит к а-замещенным фенилгидразинам. Так, Н-нитрозо-К-метиланилин (метилфенилнитрозамин) дает [c.121]

Интенсивные поиски химических агентов, активирующих взаимодействие сажи с бутилкаучуком при обработке в закрытом смесителе при обычных температурах и временах смешения, выявили Ы,4-ди-нитрозо-Ы-метиланилин. Применение этого вещества для улучшения свойств вулканизатов бутилкаучука путем введения его в маточные смеси в процессе смешения было описано Липером и др. Изменения в свойствах бутилкаучука, происходящие во время обработки его с эласто-паром при повышенной температуре, Ли- [c.215]

Уокер показал, что промоторами могут быть только бифункциональные соединения, так как монофункциональные аналоги N,4-динитpoзo-N-мeтилaнилинa—п-нитрозо-Ы-метиланилин и Н-нит-розо-Ы-метиланилин — обладают слабой активностью (табл. 9.16). [c.225]

Экстракцию сопряженных диенов из франции предложено проводить высококипящим растворителем в присутствии -ненасыщенных нитрилов, алифатических нитросоединений, ароматических меркаптанов, альдегидов, -нитрозо-у8-нафтолов, морфолина, трет-али-фатического меркаптана С14) 3, -тиод шропионитрйла, /1/ -кит-розо- V -метиланилина, алкилового эфира (Сд-С ) азотной кислоты и производных нитронафталина, содержащих в качестве заместителей алкильные, ОКСИ-, амино- и нитрогруппы [93]. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология