Действие аммиака и аминов

Действием аммиака и аминов на дихлорэтиловый эфир получаются морфолин (гл. 19, стр. 365) и соответственно замещенные морфолины [c.186]

Бен.чол- и нафталинсульфокислоты, как правило, не обменивают сульфогруппу при действии аммиака и аминов, но реагируют с амидами щелочных металлов. В условиях сплавления реагентов при реакции могут быть получены амины бензольного и нафталинового ряда, но выход продуктов невысок [c.177]

Пирролидины и пиперидины могут быть получены действием аммиака и аминов на 1,4- и 1,5-дигалогеналканы, а также путем восстановления соответствующих пирролов и пиридинов. [c.377]

Третичные и частично вторичные алкилгалогениды претерпевают при действии аммиака и аминов дегидрогалогенирование по обычной схеме (см. разд. 2.2). [c.143]

Пироны-2 и -4 при действии аммиака и аминов [458] превращаются в пиридоны, обычно с хорошими выходами, хотя в некоторых случаях рециклизация может проходить по нескольким направлениям или не идти совсем [459]. [c.101]

Способность тиокарбамида давать продукты сочетания с металлическими солями сохраняется также при замещении одного или нескольких атомов водорода, заключающихся в нем на углеводородные радикалы. Мои наблюдения показывают, что алкил-замещенные тиомочевины нормального строения, получающиеся по реакции Гофмана [139] действием аммиака и аминов на горчичные масла [c.59]

Действие аммиака и аминов. При взаимодействии хлорангидридов с аммиаком (или с аминами, первичными [c.304]

Горчичные масла склонны к реакциям присоединения, аналогичным реакциям изоциановых эфиров. Так, при действии аммиака и аминов получаются замещенные тиомочевины [c.829]

Аналогично взаимодействует с толуолом и другими замещенными в ядро алкилбензолами. При восстановлении М. а. образуется янтарный ангидрид. Ири действии аммиака и аминов на М. а. образуются соответственно аспарагиновая кислота и ее N-алкильные замещенные. [c.525]

Действие аммиака и аминов — реакция Гофмана (-1850 г.). Замещение галоида аминогруппой при действии аммиака на галоидные алкилы представляет собой реакцию нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода [c.14]

ДЕЙСТВИЕ АММИАКА И АМИНОВ [c.140]

При действии аммиака и аминов образуются алкилированные мочевины [c.560]

При действии аммиака и аминов (первичных) на У Дикетоны легко образуется пиррольное кольцо эту реакцию объясняют, допуская, что у-Дикетоны реагируют в своей энольной (тауто мерной) форме [c.610]

Анилин также действует восстанавливающим образом, причем выделяется пе растворимая в воде соль анилина и сульфиновой кислоты. Продукт окисления выделен не был. При использовании в качестве восстановителя о-фенилендиамина последний окисляется, вероятно, в солянокислый 2,3-диаминофеназин. Продуктами взаимодействия с аммиаком являются азот, аммониевая соль сульфиновой кислоты l3 80 NH и хлористый аммоний. Во всех исследованных случаях реакция с амином не вела к образованию амида. Приведенные данные, характеризующие способность трихлорметансульфохлорида вступать в реакции с аминами, противоречат более раннему сообщению Ганча [73], который описал это вещество как соединение, практически устойчивое к действию аммиака и аминов. Вполне вероятно, что указанные противоречивые результаты были получены вследствие различных условий опыта. Нри взаимодействии с бензолом в присутствии хлористого алюминия трихлорметансульфохлорид дает трифенилкарбинол. [c.119]

О действии аммиака и аминов на хлоруголиные эфиры см. также литературу Доп. перев. ] [c.453]

О действии аммиака и аминов на эфиры ненасыщенных кислот (на этиловый эфир кротоновой кислоты) в различных условиях (влияние температуры времени и растворителей) см. Морща з б. [c.502]

Амидные ионы реагируют с диазинами так, 4-метилпиримидин под действием ЫаЫНг легко образует 2-амино- и 2, 6-диаминопро-изводные, пиразин дает 2-аминопиразин. Оксазоны, в которых гетероатомы расположены не рядом, при действии аммиака и аминов превращаются в диазоны например соединения (217) и (218) дают соответствующие хиназолоны. [c.135]

Так, фуранидин при действии аммиака и аминов в контракте с АГзОз при 400°С превращается в пирролидин (46%) и соответственно в Ы-за-мещенные пирролидина (45,5%), при действии сероводорода или селеноводорода—в тиофан (90%) и соответственно селенофан (54%) [1, 2]. [c.177]

Аминопиридазины и аминопиразины, как правило, получают не прямым синтезом, а превращениями других функциональных групп один из самых обычных методов введения аминогруппы это замещение атомов галогена при действии аммиака и аминов (см. разд. 16.2.5.2). Легче всего такая реакция проходит с фтор-диазинами, например перемешивание фторпиразина с водным аммиаком в течение 3 дней [149] дает 2-аминопиразин с выходом 70%, тогда как хлорпиразин или 3-хлорпиридазин реагирует с аммиаком только при нагревании под давлением [139, 150]. [c.159]

Уретаны RO СО NHa — сложные эфиры карбаминовой киелоты НО СО NHa получаются действием аммиака и аминов на эфиры хлеругольной кислоты [c.244]

Расшепление мостиковой связи между атомами бора происходит при действии аммиака и аминов на алкилдибораны. В зависимости от природы реагента и условий проведения реакции расщепление может идти как по симметричному, так и несимметричному механизму. [c.214]

Такое же действие оказывает сульфид натрия в спиртовом растворе [74], гидразин и многие амины (например, пиперидин) [161—164]. Атом галогена, связанный с углеродом ядра, при щелочной деградации не затрагивается. При действии аммиака и аминов на а-галогенметилкарбораны, наряду с отщеплением одного атома бора от карборанового ядра, происходит замещение галогена на аминогруппу и получаются внутренние аминосоли [c.378]

ПОЛИКАРБОНАТЫ — гетероцепные сложные полиэфиры угольной к-ты. Наибольший интерес представляют П. двухатомных фенолов общей ф-лы (— OQO O —) , где Q — остаток двухатомного фенола. П.— твердые продукты, растворимые в хлорированных углеводородах, тетрагидрофуране, крезоле и др. В зависимости от свойств исходного двухатомного фенола темп-ра плавления П. колеблется от 180 до 300° (большинство П. не пмеет строго определенной темп-ры плавления интервал их перехода из твердого в расплавленное состояние составляет 10—20°). Наиболее высокими темп-рами плавления обладают П. на основе двухатомных фенолов, содержащих между ароматич. ядрами неразветвленную метиленовую цепочку. П. устойчивы к действию воды, водных р-ров нейтральных солей, минеральных и органич. к-т, р-ров слабых щелочей ограниченно устойчивы в сильных щелочах неустойчивы к действию аммиака и аминов. [c.76]

Бензол- и нафталинсульфокислоты, как правило, не обменивают ульфогруппу при действии аммиака и аминов, но реагируют с мидами щелочных металлов. Выходы первичных аминов при плавлении солей сульфокислот с амидом натрия невысоки [42], 1учше протекает реакция с замещенными амидами щелочных ме-аллов в среде соответствующего амина. Так, при кипячении -нафталинсульфоната натрия (42) в пиперидине с двухкратным збытком амида натрия реакция с образующимся пиперидидом атрия приводит к УУ-(2-нафтил) пиперидину (41) с выходом 71% 43]. Недавно найдено, что подобным образом при действии на [c.245]

Бромоводородный диазобензол, как было сказано, может соединяться с бромом. Соединение это — GgH4N2,HBr,Br2— получается в виде бурожелтого масла, застывающего в кристаллы, действием раствора брома в бромоводородной кислоте на азотнокислый диазобензол Действие аммиака и аминов на двубромистый бромоводородный диазобензол ведет к образованию особого класса маслообразных производных, одаренных особым, сильным, одуряющим запахом (Griess) с аммиаком происходит диазобен- [c.396]

СИНТЕЗ АЛКИЛ(АРИЛ)АМИНОСИЛАНОВ ДЕЙСТВИЕМ АММИАКА И АМИНОВ НА АЛКИЛ- И АРИЛГАЛОИДСИЛАНЫ [c.237]

Гремучая ртуть нерастворима в большинстве органических растворителей, плохо растворима в воде и бензоле, несколько лучше — в теплом ацетоне, спирте, аммиаке, пиридине, растворе цианистого калия. Она может быть очищена растворением в водном растворе цианистого калия, пиридине или водном аммиаке и высаживанием разбавленной кислотой. Гремучая ртуть при действии соляной кислоты на холоду дает хлороформальдоксим [28, 34], при нагревании — гидроксиламин и муравьиную кислоту [35]. При действии хлора или брома на гремучую ртуть образуется дигалоидфуроксан. Избыток хлора разрушает фульминат ртути с образованием сулемы, хлорциана и хлорпикрина [36] (ср. [37]). Водный аммиак дает мочевину и гуанидин [38]. Действие аммиака и аминов см. также [38—40]. При кипячении фульмината ртути в воде в присутствии меди или цинка образуются фульминаты этих металлов и выделяется металлическая ртуть [35]. Действием на фульминат ртути в метиловом спирте в атмосфере водорода амальгамами натрия [35], калия, щелочноземельных металлов, кадмия, таллия или марганца образуются их фульминаты [41—44]. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология