Уравнение визуальной колориметри

Основное уравнение фотоэлектрической колориметрии отличается от основного уравнения визуальной колориметрии. Основное уравнение имеет вид [c.471]

В некоторых случаях колориметрические определения более точны, чем соответствующие весовые или объемные. Точность колориметрического анализа зависит от выполнения оптимальных условий развития яркости окраски. Особенно важен вопрос об оптимальном интервале колориметрически наиболее точно определяемой концентрации. Основное уравнение фотоэлектрической колориметрии отличается от основного уравнения визуальной колориметрии. [c.590]

Основное уравнение визуальной колориметрии имеет вид В = 1п =1п 7 = к-С-х, [c.590]

При серийных измерениях эту концентрацию, как правило, находят с помощью специального калибровочного графика (см. ниже) В турбидиметрии измерение производится в принципе так же как и в колориметрических или спектрофотометрических методах Единственное различие состоит в том, что вместо гомогенных рас творов здесь измерения проводятся на гетерогенных системах (сус пензии,- коллоидные дисперсии). Понижение интенсивности света проходящего через мутную среду, описывается уравнением, кото рое, по существу, аналогично закону Бугера — Ламберта — Бера В визуальной колориметрии могут применяться только те ве щества, которые поглощают свет в видимой области (приблизительно 400—750 нм). В табл. 4.15 приведены цвета, соответствую- [c.349]

При визуальном колориметрическом анализе в настоящее время применяют метод стандартных серий, например при определении аммиака реактивом Несслера метод уравнения в колориметре Дюбоска метод сравнения с окрашенными красными, желтыми или синими стеклами, например в тинтометре Ловибонда метод сравнения цветных пятен на индикаторных бумажках. [c.583]

Рассмотрим следствие, вытекающее из закона Ламберта— Беера, которым пользуются для сравнения окрасок в визуальной колориметрии. Положим, что имеются два раствора (испытуемый и стандартный), содержащие одно и то же окрашенное вещество в концентрациях С сп. и С . с толщиной слоя, равной, соответственно, Лисп, и Аст. см. Для каждого из этих растворов, применяя уравнение закона Ламберта—Беера, можно написать [c.468]

Из методов колориметрии второй группы, основанных на зависимости, представленной уравнением (49), мы рассмотрим метод фотоколориметрии с применением фотоэлектроколориметра ФЭК-М, получивший широкое распространение в практике и во многих случаях с успехом вытеснивший методы рас--смотренной нами выше визуальной колориметрии, в том числе и метод уравнивания. [c.176]

В другом визуальном методе изменяют толщину слоя жидкости, через которую проходит свет этим добиваются одинаковой степени окраски анализируемого и эталонного растворов. Измерения можно проводить при помощи колориметра Дюбоска. В этом приборе определяемый и эталонный растворы вводятся в два цилиндра со стеклянными донышками, устанавливаемые на держателях, которые могут передвигаться вертикально при помощи шестеренок и реек, снабженных миллиметровыми шкалами. Сверху в цилиндры введены неподвижно закрепленные стеклянные плунжеры с отшлифованным-и концами в верхней части они примыкают к специальной оптической системе и окуляру. Свет проходит снизу через донышки цилиндров, через растворы и плунжеры, затем эти два пучка его соединяются в окуляре таким образом, что в поле зрения, разделенном на две части, каждая часть освещается только своим пучком, проходящим через один цилиндр. Изменяя положение цилиндров, добиваются одинаковой интенсивности поля зрения. На основании отсчетов высот по шкалам и концентрации эталонного раствора можно рассчитать концентрацию анализируемого раствора по уравнению [c.36]

Из уравнения (II 1.9) следует, что для определения дозы при помощи окрашенных пленок из поливинилового спирта необходимо знать только степень их обесцвечивания, так как толщина пленки может быть стандартной. В связи с тем, что одна из полос поглощения поливинилового спирта, содержащего метиленовую голубую, находится в видимой части спектра, то для определения степени обесцвечивания пленок могут применяться не только спектрофотометры, но и фотоэлектроколориметры и колориметры различной конструкции, в том числе самые простейшие. Если известен интервал доз, в котором предполагается проводить измерения, то степень обесцвечивания, а следовательно, и величина дозы могут определяться визуально сравнением окраски пленок с цветной шкалой. Для проведения этих измерений не требуется никакой специальной подготовки оператора. Как известно, при хорошо подобранной цветной шкале погрешность измерений при визуальных определениях не превышает 5%. [c.59]

Относительная ошибка определения концентрации раствора будет различной при работе на разных участках шкалы прибора и достигает минимума при значении оптической плотности равной 0,4. Поэтому при работе на приборе рекомендуется путем соответствующего выбора кювет ра)ботать вблизи указанного значения оптической плотности раствора. Предварительный выбор кювет проводят визуально, соответственно интенсивности окраски раствора. Если раствор интенсивно окрашен (темный), то следует пользоваться (в соответствии с основным уравнением колориметрии) кюветой с малой рабочей длиной (1—3 мм). В случае слабо окрашенных растворов рекомендуется работать с кюветами с большей рабочей длиной (30—50 мм). При измерении ряда растворов кювету заполняют раствором средней концентрации. Если полученное значение оптической плотности составляет примерно [c.367]

Этот метод, во всех его разновидностях, применим лишь п простейшем случае однокомионентной системы наличие других веществ, имеющих собственную окраску, даже в небольших количествах меняет оттенок растворов и не позволяет производить уравнение окраски. Точность этого метода, как вообще всех визуальных методов, невелика, поэтому визуальная колориметрия, как метод химического анализа, стала вытесняться другими методами, обладающими большей точностью (так, в клинической химии [10] получил особенное развитие метод манометрический). Но огромным преимуществом колориметрических визуальных методов является их простота и быстрота об этих качествах вспомнили с развитием фотоэлектрической техники. [c.10]

В 1967 г. комитетом по колориметрии МКО была рекомендована подробная рабочая программа по изучению цветовых различий [727]. Программа содержала требование проведения новых экспериментов по визуальной оценке цветовых различий. В ней были приведены принципы, которыми следует руководствоваться при выборе используемых в экспериментальных работах условий наблюдения, с тем чтобы привести их в соответствие с обычной практикой визуального сравнения цвета в промышленности. Экспериментальные данные следует использовать не только для проверки формулы цветовых различий, временно рекомендуемой МКО в 1964 г. [уравнение (2.72)], но также трех других формул, рассматриваемых как возможные улучшения формулы МКО 1964 г. Три другие формулы были точно определены и приведены выше в виде уравнений (2.63), (2.69) и (2,70), описываюш их формулу Годлова — Манселла, формулу кубического корня (модифицированный вариант формулы Глассера) и формулу ФМЧ II соответственно. [c.366]