Моноазопигменты

Моноазопигменты. Большую группу органических пигментов составляют азосоединения, имеющие в качестве хромофора группу —N =N—. [c.164]

Существенное влияние определенных заместителей на основную молекулу можно проиллюстрировать на следующем примере с ганза желтым ЮС (С1 пигмент желтый 3). Если в этом моноазопигменте о-хлоранилин заместить радикалом, который может образовывать внутримолекулярные водородные мостики, то можно получить — хотя и со смещением желтого оттенка в красную сторону — недорогой, светостойкий, относительно высокотермостойкий, стойкий к миграции пигмент РУ оранжевый НЬ (С1 пигмент оранжевый 36) [c.165]

Конденсированные диазопигменты. В начале 50-х годов серию диазосоединений удалось расширить было найдено интересное решение синтеза крупной молекулы путем конденсации моноазопигментов [8, 9]. [c.168]

Принцип строения таких соединений можно пояснить на следующем примере замещенный анилин диазотируют и присоединяют к Р-оксинафтойной кислоте полученный моноазопигмент переводят в хлорид кислоты и с выделением соляной кислоты конденсируют с диамином, например бензидином или и-фенилен-диамином [c.168]

Пигменты и лаки различных химических классов, имеющие применение в полиграфии, можно кратко охарактеризовать следующим образом. Яркие, но умеренно прочные моноазопигменты и лаки получают на основе различных замещенных аминов ароматического ряда (диазосоставляющая) и 2-нафтола. Пигменты и лаки этой группы имеют оранжевые, красные, бордо и вишневые тона. Более прочные моноазопигменты и лаки получают, применяя в качестве азосоставляющих арилиды ацетоуксусной кислоты (пигменты желтые светопрочные), арилиды 2—3-оксинафтойной кислоты (азотолы) и пиразолоны. [c.75]

Азопигменты обладают чистым и ярким цветом, высокой укрывистостью и интенсивностью и стойкостью к действию многих реагентов. Светостойкость проявляется преимущественно в насыщенных накрасках, при сильном разбавлении белилами светостойкость красителей резко падает при облучении солнечным светом они изменяют цвет уже в течение 1—2 мес. Некоторые моноазопигменты [c.580]

К этой группе относятся моноазопигменты пигмент желтый светопрочный 23 зеленовато-желтого (лимонного) цвета пигмент желтый светопрочный 3 светло-желтого цвета, пигмент оранжевый 4Ж оранжево-желтого цвета, пигмент желтый 4К красновато-желтого цвета. Эти пигменты известны также под названием ганза желтые тех же марок. [c.583]

Моноазопигменты этой группы обладают высокой укрывистостью (20—30 г/м ), хорошей интенсивностью, превосходящей в 4—6 раз интенсивность свинцового крона. [c.583]

Литоль прочно-желтый НЦР представляет собой никелевый комплекс моноазопигмента, получаемого сочетанием диазотирован-ного о-нитроанилина с 2,4-диоксихинолином. Цвет пигмента зеленовато-желтый. Он отличается большой светостойкостью даже при сильном разбавлении (более 7—8 при отношении пигмент ТЮг= = 1 100). Также высокой является его атмосферостойкость (более 5 при отношении пигмент ТЮ2 = 1 40 и более 4—5 при отношении 1 100) . Стоек к нагреванию до 180 °С, весьма стоек к действию растворителей. Он не бронзирует в эмалях горячей сушки, хотя небольшая миграция не исключена. Пигмент удовлетворяет всем требованиям и может применяться для всех видов окрасочных работ, за исключением особо ответственных. Он обладает хорошей укрывистостью, интенсивность его пониженная (примерно такая же, как у пигмента желтого светопрочного 23). [c.584]

Рассматриваемая серия включает большое число моноазопигментов, известных под общим названием ганза желтые, несмотря на то что в Германии это наименование также приписано пигментам других химических классов. [c.302]

Кроме вышеуказанной серии, отражающей в основном промышленный ассортимент, существует большое число моноазопигментов того же класса, отличающихся природой азо-, диазо- или обеих этих составляющих вместе. [c.329]

Типовой процесс производства моноазопигмента. 2-Нитро-4-то-луидин получают из толуола в результате следующих реакций [c.195]

Гидрокси-2-нафталинкарбоновую к-ту примешпот в произ-ве цветных фотоматериалов, ингибиторов коррозии. З-Гидрокси-2-нафталинкарбоновая к-та - промежут. продукт в синтезе азотолов, моноазопигментов, протравшлх азокрасителей азосоставляющая для диазобумаг, краскообразующая компонента цветных лаков комплексонометрич. индикатор для определения А1 при pH 3 (изменение флуоресценции от синей к зеленой), реагент для люминесцентного определения А1, Ве, 8с, 2г. [c.357]

Производные ацетоуксусного эфира. Эти продукты ряда моноазосоединений, к которым относятся и известные сорта ганза желтых пигментов, из-за недостаточной стойкости к миграции для крашения термопластов не используются. Большая часть желтых пигментов, применяющихся для крашения термопластов, относится к ряду диазосоединений (и будет рассмотрена в соответствующем разделе). Исключение составляет лишь перманент желтый FGL, относящийся к моносоединениям в нем резко заметно влияние на моноазомолекулу заместителей, повышающих стойкость к миграции. Такой желтый пигмент с существенно повышенной термостойкостью и стойкостью к миграции можно получить замещением в моноазопигменте ганза желтого 10G хлора диазокомпоненты 1 на полярный радикал R, а также замещением фенильного остатка диазокомпоненты и фенильного остатка цветообразующей компоненты 2 [c.164]

Пигмент ярк о-к р а с н ы й 6Ж представляет собой моноазопигмент, получаемый из диазотированного метааминобензанилида и азотола ПА [c.263]

Так, моноазопигменты красного цвета (типа пигмента алого) отличаются высоким значение.м наибольшего коэффициента преломления низким — наименьшего коэффициента преломления ЛГр и очень большой величиной коэффициента двойного лучепреломления, приближающейся к 1. Пигменты из группы ациламиноантра-хинонов, наоборот, отличаются малой величиной этого коэффициента, примерно 0,2. [c.575]

Пигменты бензидинового ряда обладают гораздо лучшей стойкостью к нагреву и растворителям и значительно большей интенсивностью (примерно в 2 раза), чем моноазопигменты. В отличие от последних их светостойкость несколько ниже, особенно в разбеле, однако пигмент желтый 2К и пигмент оранжевый 2Ж достаточно светостойки. Пигменты бензидинового ряда можно применять в эмалях горячей сушки. Эти пигменты особенно ценны для окрашивания резины, они прочны к вулканизации, в частности к [c.583]

Перманентный желтый РОЬ (РН), синтезированный в 1960 г. на основе азокомпоненты 44 (С1) и диазотированного 2,5-димет-оксисульфаниланилида [35], обладает хорошей красящей способностью и прочностью. Описаны другие пигменты этого типа, в которых диазосоставляющей служат сульфонамид [36] или сульфон [37]. Опубликован также патент [38] на применение карбоксиами-дов. Подобные моноазопигменты иногда имеют хорошую прочность к повторному нанесению и миграционную устойчивость. [c.305]

Рассматриваемый метод синтеза пигментов общей формулы XXIX включает следующие стадии. Диазониевую соль амина сочетают с 2-гидрокси-З-нафтойной кислотой. Полученный моноазопигмент отделяют, сушат и затем превращают в хлорангидрид карбоновой кислоты обработкой хлористым тионилом. Эту стадию проводят при нагревании в хлорбензоле или о-дихлорбензоле в присутствии диметилформамида. Затем хлорангидрид подвергают очистке и вводят в реакцию с диамином в соотношении 2 1. Процесс ведут при нагревании в среде указанных выше растворителей. [c.333]

Реакция диамина НгМ—V—ЫНг с 2 моль моноазопигмента 3-аминофталевый ангидрид -> 2-гидрокси-З-нафтарилид приводит к пигментам общей формулы XXXII, описанным в ряде патентов [180]. Диамином может быть этилендиамин, -фенилендиамин, бензидин, 4,4 -диаминодифенилметан и т. д. Процесс проводят в о-дихлорбензоле при 150 °С. Образующиеся красные пигменты очень прочны к свету, миграции и нагреванию [c.335]

Как и в случае моноазопигментов, по сравнению с большим числом антрахиноновых красителей имеется лишь сравнительно немного данных по их рентгеноструктурному анализу. Примеча-тельно, что за исключением периленовых производных, выделенных в отдельную группу, почти все из исследованных производных антрахинона проявляют полиморфизм. [c.280]

В указанных случаях полезно распылить на пластину ТСХ концентрированную серную кислоту и отметить цвет пятна. Если оно остается бледно-желтым, присутствует моноазопигмент появление оранжевого пятна свидетельствует о дисазопроизводном. Такая информация в сочетании с относительным значением пятна должна дать аналитику сведения о составе неизвестного пигмента. [c.427]

Образование дисазопигментов. Толуидиновый красный представляет собой моноазопигмент, т. е. в его молекуле имеется только одна азосвязь. Если диазотируется ароматический первичный диамин, то возможно азосочетание получающегося диазосоединения с двумя молекулами второго компонента с образованием дис-азопигмента [c.196]

Смотреть страницы где упоминается термин Моноазопигменты: [c.511] [c.312] [c.373] [c.402] [c.281] [c.283] [c.395] [c.304] [c.571] [c.570] [c.305] [c.305] [c.312] [c.313] [c.324] [c.329] [c.334] [c.268] [c.427] [c.197] [c.199]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.164 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.583 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.305 , c.312 , c.324 , c.329 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.0 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.195 , c.197 , c.225 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.164 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология