Пигмент бензидиновые

Среди оранжевых пигментов бензидинового ряда единственным практически важным представителем является Пигмент оранжевый 16. Его обычно называют Дианизидиновый оранжевый (название Бензидиновый оранжевый относят к азопигменту пиразолонового ряда, см. стр. 312). [c.307]

Наличие крови может быть установлено рядом реакций. Наиболее употребительны при исследовании кровяных пятен проба на кристаллы гемина, гваяковая и бензидиновая пробы, а также спектроскопическое исследование. При спектроскопическом исследовании наиболее чувствительной является проба на гемохромоген. Гемохромоген получают расщеплением кровяного пигмента щелочью или восстановлением его в щелочной среде. Гемохромоген содержит двухвалентное железо и представляет собой восстановленный гематин (т. е. гем), соединенный с денатурированным глобином. [c.240]

Добавляют равный объем раствора бензидина и несколько капель перекиси водорода. При положительной реакции наблюдают появление синего или зеленого окрашивания продуктов окисления бензидина с помощью кровяного пигмента за счет кислорода перекиси водорода (стр. 236). При продолжительном стоянии мочи гемоглобин переходит в метгемоглобин и обнаружить кровь бензидиновой реакцией не удается. [c.295]

Кровь и кровяные пигменты даже при весьма низком их содержании в моче могут быть легко обнаружены спектроскопическим путем или с помощью специальных химических проб (гваяковая проба, бензидиновая проба и др.). [c.467]

Ганза желтые и бензидиновые желтые пигменты имеют одинаковые компоненты, определяющие желтый цветовой тон. Ганза пигменты обладают более высокой светостойкостью, но более низкой химической стойкостью, чем бензидиновые. По свойствам эти две группы пигментов хорошо дополняют друг друга. Они и сейчас занимают ведущее место среди желтых пигментов. [c.119]

Выбором типа и положения заместителей в цветообразующей компоненте и в бензидиновом остатке можно получить целую серию пигментов, например С1 пигмент желтый 81, 83 и 17 и наиболее известный продукт этой серии — РУ прочный желтый НВ. [c.168]

Светопрочность часто определяется природой среды, в которой диспергирован пигмент. Например, бензидиновые желтые и Лак красный С более светопрочны в резине, чем в обычных и типографских красках. С другой стороны, пигменты обладают меньшей светопрочностью в менее насыщенных окрасках, чем в более насыщенных. Пигменты для кроющих красок должны быть устойчивы не только к действию света, но и к погоде. [c.286]

Классические ганза желтые имеют превосходную прочность к свету, воде, льняному маслу, кислотам и щелочам. Однако они малостойки при температурах выще 150°С, не устойчивы к большинству растворителей и мигрируют в резине и пластмассах. Ганза желтые применяются в красках и типографских чернилах. Однако для типографских чернил все больше и больше используют бензидиновые желтые. Хотя они и менее прочны к свету, их красящая способность по крайней мере в два раза выше. В настоящее время красящая способность некоторых классических ганза желтых увеличена благодаря усовершенствованию технологии их производства. Проводятся дальнейшие исследования по повышению качества этих пигментов. [c.304]

Несмотря на то, что бензидиновые пигменты были известны еще [c.306]

Оранжевые и красные бензидиновые пигменты имеют общую формулу [c.88]

Большинство распространенных пигментов этого класса являются моноазосоединениями, т. е. в их молекуле содержится только одна азогруппа —Х =, являющаяся хромофором. Азопигменты бензидинового ряда содержат две такие группы,, т. е. являются дисазосоединениями. [c.377]

Бензидиновые желтые пигменты являются производными дихлорбензидина. Это дисазосоединения типа [c.380]

Пигменты бензидинового ряда менее светопрочны, чем моноазожелтые, но их прочность к растворителям выше, в связи с чем они применяются для окраски резины. [c.665]

Пигменты бензидинового ряда обладают гораздо лучшей стойкостью к нагреву и растворителям и значительно большей интенсивностью (примерно в 2 раза), чем моноазопигменты. В отличие от последних их светостойкость несколько ниже, особенно в разбеле, однако пигмент желтый 2К и пигмент оранжевый 2Ж достаточно светостойки. Пигменты бензидинового ряда можно применять в эмалях горячей сушки. Эти пигменты особенно ценны для окрашивания резины, они прочны к вулканизации, в частности к [c.583]

Большое значение имеет размер молекулы. Достаточно высокая молекулярная масса необходима для того, чтобы пигмент не сублимировался, а также для снижения его растворимости. Молекулярная масса почти всех органических пигментов лежит в пределах от 300 до 1000, хотя существуют также некоторые макро-молекулярные пигменты. Бензидиновые желтые (молекулярные массы около 600, а иногда выше 800) более прочны к растворителям и миграции, чем ганза желтые с молекулярными массами ниже 400. Азопигменты с более сложной структурой и молекулярной массой от 800 до 1000 обладают выдающимися прочностными характеристиками. Самую низкую молекулярную массу имеет Индиго (М = 262), который легко сублимируется, и пигмент Паракрасный (М = 293), обладающий низкой устойчивостью к растворителям. Введение в молекулу таких пигментов новых заместителей приводит к повышению прочности, несмотря на относительно низкую молекулярную массу. Так, Толуидиновый красный (М = 307), относящийся к той же группе, что и Пара-красный, заметно более прочен благодаря наличию заместителей. Хина-кридон, молекулярная масса которого равна всего лишь 312, является одним из прочных пигментов. Это объясняется межмо-лекулярной ассоциацией благодаря образованию водородных связей. Хорошую прочность имеют самые тяжелые пигменты — полигалогенпроизводные фталоцианина (М = 1100- 1300). По свойствам к ним близок фталоцианин голубой с более низкой молекулярной массой (576). Выдающиеся свойства этих высококачественных пигментов объясняются скорее наличием порфирази-нового макроцикла, а не тем, что они представляют собой металлические комплексы. Действительно, прочности безметального фталоцианина и его медного комплекса довольно близки. [c.291]

Воет и Суриани (1952) изучали диэлектрические свойства нескольких дисперсий пигментов в средах, диэлектрическая проницаемость которых одного порядка с величиной диэлектрической проницаемости частиц, например, милори синий, бензидиновый желтый, хромовый желтый, монастраль синий в лаках, льняном и минеральном масле. Эти исследования не дали значительной информации о внутренней структуре дисперсий из-за недостаточности уравнения ( .397) и довольно слабого влияния сдвигового течения в изучаемых системах. [c.407]

Кроме нитробензола для проведения бензидиновой перегруппировки в промышленности восстанавливают о-нитротолуол (236), о-нитроанизол (23в), о-нитрохлорбензол (23г), в меньшем объеме — о-нитробензойную кислоту (23д) и ж-нитробен-золсульфокислсту. Эти соединения переходят в соответствующие гидр азобензолы (24) и далее в 3,3 -диметилбензидин (толидин) (256), 3,3 -диметоксибензидин (дианизидин) (25в), 3,3 -дихлор-бензидин (25г), бензидиндикарбоновую-3,3 кислоту (25д), бензидин-2,2 -дисульфокислоту соответственно. Бензидин и указанные его производные применяют для получения многих ценных марок красителей и пигментов. Из-за канцерогенности бензидина и его производных при их синтезе необходимы особые меры безопасности, ведутся исследования с целью замены бензидиновых красителей равноценными марками на базе других продуктов. [c.566]

Воет и Суриани (1952) изучали диэлектрические свойства нескольких дисперсий пигментов в средах, диэлектрическая проницаемость которых одного порядка с величиной диэлектрической проницаемости частиц, нанример, милори синий, бензидиновый желтый, хромовый желтый, монастраль синий в лаках, льняном и минеральном масле. Эти исследования не дали значительной информации [c.407]

Несмотря на то, что патенты на желтые дисазокрасители из дихлорбензидина и ацетоацетарилидов были опубликованы еще в 1911 г., их производство было осуществлено только в 1935 г. фирмой Ю. Азокрасители имели общее название вулкановые желтые прочные и применялись для крашения резины. В отличие от ганза желтых они практически не мигрируют в резине, а их интенсивность в два раза выше. Последнее свойство обеспечивает широкое применение вулкановых желтых для производства типографских красок. Широко известные под названием бензидиновых желтых, они составляют значительную часть выпускаемых промышленностью органических пигментов и занимают второе место после фталоцианинов, [c.280]

После 1945 г. большое практическое значение приобрели некоторые более старые, чем фталоцианины, пигменты, по свойствам напоминающие бензидиновые желтые. Например, тонеры на основе Перманентного красного 2В (2-хлор-4-аминотолуол-5-сульфокис-лота —> 2-гидрокси-З-нафтойная кислота). Они представляют кальциевые и бариевые соли красителей (вотчунг красные, DuP). Позднее была выпущена соль марганца (BON красный), более прочная к свету. [c.281]

Ацетоацетарилидные азопигменты, главным образом ганза желтые и дисазокрасители — бензидиновые желтые. Этот класс, включающий большую часть желтых пигментов, является объектом обширных исследований. [c.288]

Доля синих и зеленых пигментов возросла благодаря широкому внедрению фталоцианинов, на которые теперь приходится одна четверть общего тоннажа органических пигментов. Желтые, включающие в основном ацетоацетарилидные азопигменты (среди которых бензидиновые желтые), получили большее значение, чем желтые пигменты типа Ганза. Красные пигменты всегда преобладали над пигментами других оттенков. Половина из них относится еще к азопигментам на основе р-нафтола. Количественно производство красных азопигментов не снижается. Одну четвертую часть их составляют азопроизводные на основе 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты, производство которых возрастает. [c.299]

Очень интересная диазосоставляющая — 5-нитро-2-аминоани-зол. Ганза желтые на его основе Имеют почти такую же красящую способность, что и бензидиновые желтые. Первый пигмент такого типа — Пигмент желтый 74 —был описан в патенте [23] в 1959 г. Он известен под названиями Даламаровый желтый (ОиР),Бриллиантовый Ганза желтый 50Х (РН). Запатентованы аналогичные пигменты на основе ацетоацетильных производных [c.304]

Сочетание тетразотированных бензидинов (1 моль) с ацетоацетарилидами (2 моль) приводит к образованию дисазопигментов, известных под названием бензидиновых желтых. Незамещенный бензидин не применяется. Чаще всего используют 3,3 -дихлорбен-зидин, реже о-толидин или о-дианизидин. Из последних двух диазосоставляющих образуются не желтые, а оранжевые пигменты [c.306]

Классические бензидиновые пигменты, имеющие общую формулу V, их названия и номера по olour Index представлены ниже [c.306]

На втором месте после Пигмента желтого 12 по важности находится Пигмент желтый 14, известный как Бензидиновый желтый ААОТ (ацетоацет-о-толуидид). Он имеет слабо-зеленоватый оттенок и меньшую светопрочность, чем Пигмент желтый 12. Пигмент желтый 17, называемый Бензидиновым желтым ААОА (ацето-ацет-о-анизидид), обладает еще более выраженным зеленоватым оттенком и более низкой прочностью. [c.307]

Выпущено несколько дисазопигментов, синтезируемых азосочетанием 2 моль соли диазония с 1 моль бисацетоацетарилида. В более ранних пигментах второй составляющей была Азокомпонента 5 (С1)—бис (ацетоацетил)-о-толидин. Практически интересными в этой серии являются Пигмент желтый 16 (С1 20040) и Пигмент желтый 77 (С1 20045), где диазосоставляющими служат соответственно 2,4-дихлоранилин и 5-хлор-2-аминотолуол. Несмотря на то, что данные пигменты, как и бензидиновые желтые, имеют дифенильный остаток, их красящая способность ближе к ганза желтым, чем к бензидиновым желтым. В 1965 г. в патенте [60] описан пигмент, не содержащий дифенильного остатка [c.308]

Наиболее важный из приведенных пигментов — Оранжевый 13, который первоначально производился в Германии под названием Вулкановый прочный оранжевый G и общеизвестен как Бензидиновый оранжевый. В настоящее время он занимает первое место среди всех выпускаемых промышленностью пигментов оранжевого цвета. Пигмент оранжевый 13 достаточно светопрочен в резине, в то время как в других материалах этот показатель ниже. Кроме того, он недостаточно устойчив к определенным растворителям. Поэтому для текстильной печати и некоторых других целей предпочтителен его гомолог — Пигмент оранжевый 34, производство которого начато сравнительно недавно. Известный под названием Дитолильный оранжевый. Пигмент оранжевый 34 более прочен к свету и к сухой чистке [79]. [c.314]

Эти пигменты были синтезированы главным образом для окраски резины, в которой они не мигрируют (перечисленные ранее моноазопигменты обладают этим недостатком) и очень светопрочны. В малярных красках бензидиновые азопигменты. менее светостойки, чем ганза желтые, но их преимуществом является значительно большая интенсивность и более высокая прочность к растворителям. Они превосходят ганза желтые также по термопрочности. За эти качества бензидиновые азопигменты очень ценятся в США, где выпускаются под названием бензидиновые желтые тонеры-, в Европе они сейчас также щи-роко применяются в лаках и красках. Основными французскими марками этих пигментов являются лютеция желтый 3JR и лютеция желтый JR (фирма FM ), люмьер желтый JB (фирма SP M ). [c.381]

Азопигменты на основе пиразолонов. В этом классе соединений имеются желтые моноазопигменты с оранжевым оттенком, а также оранжевые и красные дисазопигменты (последние бензидинового типа). Простейшим пиразолоном, применяемым для получения таких пигментов, является фенилметил-пиразолон [c.381]

Этот пигмент известен под названием бензидиновый оранжевый я очень широко применяется. Его выпускают под торговыми названиями перманент оранжевый G и вулкан прочнооранжевый О (фирма Но), лютеция оранжевый J, и вулкафикс прочнооранжевый J (фирма FM ). [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология