Натрия реактив на нитрит-ион

Реактивы, растворы. Кислота серная, 1 н. раствор. Хлороформ. Кислота уксусная. Натрий сернокислый безводный. Ацетон. Аммиак водный. Натрий азотистокислый (нитрит натрия), 1%-ный водный раствор. Гексан. Диэтиловый эфир. Кислота соляная, 0,33 н. раствор (готовят из фиксанала). Натрия гидрат окиси (натр едкий), 2%-ный раствор. Вода дистиллированная. Насыщенный раствор 2,4-дихлоранилина в 0,33 н. соляной кислоте 1 г вещества смешивают со 100 мл 0,33 н. соляной кислоты и встряхивают 1 ч хранят раствор в темной склянке в холодильнике, реактив устойчив в течение трех месяцев. Реактив для выявления зоокумарина (хромогенный реагент) смешивают 25 мл 1 %-ного вод- [c.227]

Нитрат-ионы с этим реактивом не дают окрашивания. Сильные окислители разрушают реактив, поэтому мешают выполнению реакции. В присутствии в анализируемом растворе ионов трехвалентного железа, мешающих реакции, необходимо перед обнаружением нитрит-ионов прибавить к раствору немного винной кислоты или фторида натрия для связывания в комплекс ионов железа. [c.153]

Реактив получают из а-нитрозо-р-нафтола. Взбалтывают а-нитрозо-р-нафтол с 10-кратным количеством воды и добавляют равный объем раствора азотной кислоты (р=1,25, 40,6% НЫОз). Через короткое время образуются хлопья желтых игольчатых кристаллов и начинают выделяться оксиды азота. Через 1 ч реакция заканчивается. Желто-ко-ричневый осадок тщательно промывают водой декантацией и растворяют в 30 ч. 1 %-ного раствора гидроксида натрия. Образуется желто-оранжевый раствор, его фильтруют и подкисляют добавлением уксусной кислоты при этом выпадает желтый осадок а-нитро-р-нафтола. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из горячего этанола. [c.181]

И. Алюминий можно осадить количественно в виде комплексной соли, образуемой с 8-оксихинолином (оксином) из щелочного раствора, содержащего тартрат реактив прибавляют по каплям. Отфильтрованный осадок промывают и растворяют в соляной кислоте прибавляют сульфаниловую кислоту и нитрит натрия раствор оставляют стоять на несколько минут. Подщелачивание [c.234]

Во многих качественных и количест-Анализируют венных определениях комплексные соединения используются в качестве исходных аналитических реагентов. Реактив Несслера KzIHglJ служит для определения аммиака и иона аммония, кобальти-нитрит натрия Ыаз[Со(Ы02)е] — для определения ионов калия. Гораздо чаще то или иное определение основано на образовании новога комплекса. Примерно треть характерных реакций на катионы всех аналитических групп связааа с получением или применением в качестве реагентов комплексных соединений. [c.188]

Согласно классификации Комитета аналитических реагентов Американского химического общества [8], содержание нитрита калия в реагенте должно быть не менее 94%. Основной примесью является нитрат калия, который нельзя удалить перекристаллизацией. Рей [9] разработал следующий метод получения нитрита калия высокой степени чистоты. Он перекристаллизовывал продажный нитрит натрия, содержавший приблизительно 3% нитрата, до высокой степени чистоты и пропускал 1 М раствор этого реагента через колонку с амберлитом IRA-400 ( 2 кг), переводя анионообменник из хлоридной формы в нитритную. Затем через эту же колонку он пропускал 1 М раствор реактив- [c.92]

Тройной нитрит натрия, меди и свинца (реактив на К+) [c.258]

Реактив для проведения диазореакции 3,5 г п-нитро-анилина растворяют в 45 лл 37%-ной соляной кислоты. Раствор разбавляют водой до 500 мл. Одновременно приготовляют 10%-ный раствор нитрита натрия. Непосредственно перед проведением анализов смешивают на холоду равные объемы первого и второго реактивов. Полученный раствор используют для определений. [c.325]

Реактивы. 1. 1 н. раствор хлористого натрия. 58,5 г соли переносят в литровую мерную колбу, растворяют дистиллированной водой и доводят ею до черты. Реактив должен быть совершенно свободным ог калия. 2. Кобальт-нитрит натрия, химически чистый (при растворении в дистиллированной воде он не должен давать никакой мути). [c.270]

Реакция расширения цикла по Демьянову может стать существенной стадией в превращении циклического спирта в его циклический гомолог в сочетании с одним из многих методов получения аминометильного ироизводного из соответствующего спирта. Казавшийся бы очевидным путь через циклоалкилгало-геиид и нитрил с последующим восстановлением обычно не применяется, так как при реакции циклоалкилгалогенида с цианистой солью нитрил обычно получается с плохим выходом. Другим путем является получение нитрила через реактив Гриньяра и карбоновую кислоту. Еще один способ, который часто обладает определенными преимуществами, состоит в окислении спирта до кетона с последующим получением циангидрина, дегидратации последнего и восстановлении [17]. Во многих случаях можно непосредственно восстановить циангидрин, после чего применяют реакцию расширения цикла ио Тиффено — Демьянову. Непредельные нитрилы можно успешно восстанавливать или путем каталитической гидрогенизации [17], или натрием и спиртом [17, 51]. Несколько более длинный путь состоит в применении реакции Реформатского [64] с последующим восстановлением до циклоалкилукеусной кислоты и превращением карбоксильной группы в аминогруппу [65] [c.181]

Предложен новый реактив — З-метил-4- (4-нитро-2-сульфо-фенплазо)-5-изоксазолон — для упрощенного спектрофотомет-ричсского метода определения ионов натрия. Чувствительность реакции 2 мкг Na в 10 мл раствора. Определению не мешают 12,5-кратные количества рубидия, цезия и бария 10-кратные — кальция 2,5-кратные — стронция 5-10 -крат-ные — лития. [c.10]

Для спектрофотометрического определения ионов натрия предложен новый реактив З-метил-4-(4-нитро-2-сульфофенилазо)-5-изоксазолон. Чувствительность реакции 2 лисг Na в 10 мл раствора. Применение реактива позволяет упростить известный метод анализа с помощью МФП-АНИФЕСК. Табл. 1, рис. 4, библ. 3 иазп. [c.272]

И после перемешивания оставляют на 8—10 час. в покое. За это время осаждается небольшой желтый осадок KPb o(N02)e- так как нитрит натрия обычно содержит небольшую примесь нитрита калия. Прозрачный раствор сливают в реактивную склянку с притертой пробкой. По чувствительности и устойчивости в растворах этот реактив значительно превосходит известный реактив на ион калия—Nag o(N02)e (в течение месяца раствор описанного-реактива еще чувствительно реагирует с ионом калия). [c.255]

Бимэн [29] показал, что раствор металлического натрия в жидком аммиаке при —75° служит особенно эффективным инициатором полимеризации а-метакрило-нитрила это был первый описанный в литературе случай цепной анионной полимеризации. Бимэн нашел также, что в этих же условиях полимеризуются такие вещества, как акрилонитрил, метилакрилат и метил-метакрилат. Другие инициаторы анионного типа, найденные автором, —это реактив Гриньяра и трифенил-метилнатрий. [c.78]

Для аналитика из многочисленных ко.мплексных производных платиноидов практический интерес представляют двойные нитриты так, натриевые нитрозосоли очень хорошо растворимы в воде и устойчигы в слабощелочных растворах, из которых многие неблагородные металлы осаждаются в виде гидроокислов, карбонатов или основных солей (см. разд. 1П, А, в). Нитрит натрия, следовательно, может рассматриваться как групповой реактив на платиновые металлы. Состав нитрит-ных комплексов платиновых металлов соответствует составу натриевых солей хлористоводородных комплексов низшей валентности, помещенных в табл. 3 [c.377]

Нитрат натрия, нитрит натрия и сулы пт аммонмя реактив,1ых квалификаций [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология