Гексацианоферрат удаление

При химическом серебрении, как и при гальваническом, может быть использована железосинеродистая соль серебра — гексацианоферрат (П1) серебра. Дпя приготовления этой комплексной соли раствор нитрата серебра обрабатьгеают раствором хлорида натрия до полного осаждения хлорида серебра. Осадок многократно промывают водой до полного удаления ионов ЫОз (по индикатору дифениламину). Свежеприготовленный осадок хлорида серебра заливают горячим раствором гексацианоферрата (II) калия и кипятят 20-30 мин до перехода белого творожис- [c.199]

Приводим ход установки титра раствора гексацианоферрата (II) калия. (В тех же условиях проводится и титрование анализируемого раствора после удаления мешающих элементов.) Растворяют 0,25 з чистого [c.490]

Для удаления из ионитов примесей железа(III), сорбенты промывают растворами хлороводородной кислоты до того момента, пока вытекающий из колонки раствор не будет свободен от ионоз Fe -i- (проба с гексацианоферратом(И) калия). Для удаления из ионита органических веществ в колонку приливают 10%-ный раствор едкого натра до установления сорбционного равновесия. После этого колонку промывают дистиллированной водой.. Регенерацию катионита проводят 1 н. раствором хлороводородной кислоты. Регенерацию заканчивают после того, как концентрация кислоты в вытекающем из колонки растворе будет равна концентрации исходного раствора. [c.357]

Гексацианоферрат (И) кадмия, кристаллический. В стакан емкостью 2 л помещают 300 мл раствора, содержащего 40,69 г сульфата кадмия и 48 мл соляной кислоты, пл. 1,19 г/сл . К раствору прибавляют небольшими порциями, при постоянном перемешивании механической мешалкой, 300 мл раствора, содержащего 38,50 г гексацианоферрата (И) натрия. Смесь разбавляют водой до 1 л, тщательно перемешивают и оставляют на ночь. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера с фильтром синяя лента , промывают дистиллированной водой до удаления 80 -ионов и высушивают на воздухе. Препарат хранят в склянке с притертой пробкой он не гигроскопичен и не изменяется при хранении. [c.47]

Приводим ход установки титра раствора гексацианоферрата (II) калия. (В тех же условиях проводится и титрование анализируемого раствора после удаления мешающих элементов.) Растворяют 0,25 г чистого цинка мл соляной кислоты, прибавляют 13 лгл аммиака, затем соляную кислоту до нейтрализации и сверх того ее избыток в 3 мл, после чего разбавляют до 200 мл. [c.449]

Для удаления из ионитов примесей железа (III) сорбент промывают растворами хлороводородной кислоты до того мс мента, пока вытекающий из колонки раствор не будет свободе от ионов (проба с гексацианоферратом (II) калия). Для удалени из ионита органических веществ в колонку п]риливают 10%-ны раствор гидроксида натрия до установления сорбционного рав новесия. После этого колонку промывают дистиллированно) водой. Регенерацию катионита проводят 1 М раствором хлоро водородной кислоты. Регенерацию заканчивают после того, ка [c.336]

Анал. р-р (< 100 мг S N , нейтр. или слабокисл., но без N0 , 50-200 мл), 50 мл свежеприготовленного р-ра SO2 или NaHS03 (10%), при перемеш. 60 мл USO4 (0,1 н.), добавл. еще 10 мл р-ра SO2 или NaHS03, отстаив. 1 час (лучше на ночь). Ф. с., промыв, водой с добавл. SO2 до удаления Си " (по р-ции с гексацианоферратом(И)), несколькими мл СП., высуш. 2-4 час при 110 °С [c.462]

Очевидно очень важно, чтобы применяемый гексацианоферрат (III) калия не содержал гексацианоферрата (II) калия, иначе синяя окраска получится и с двухвалентным и с трехвалентным железом. Для приготовления реактива кристаллы чистого гексацианоферрата (III) калия промывают несколько раз водой для удаления гексацианоферрата (II) калия, который мог образоваться вследствие восстановления первого случайно попавшей на него пыль ), и затем растворяют с таким расчетом, чтобы получить 1 %-ный раствор. Растворы гексацианоферрата (III) калия при стоянии медленно восстанавливаются, поэтому при] отовляют очень малые количества этого раствора. На солнечном свету гексацианоферрат (III) калия и железо (III) реагируют друг с другом с образованием окрашенного в синий цвет соединения. При определении железа этим методом нельзя для его восстановления применять металлический цинк, потому что образующиеся в растворе соли цинка будут реагировать с гексацианоферратом (III) калия с выделением осадка, мешающего пробе. Должны отсутствовать также и другие элементы, образующие нерастворимые гексацианоферраты (III), как, например, медь, никель и марганец. Присутствие фтористоводородной кислоты в растворе приводит к замедлению образования сивего окрашивания и к получению неправильных результатов. Для устранения ее мешающего влияния надо прибавить борную кислоту [c.448]

Пиридин-бензидиновый метод. Цианиды (а также роданиды) превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и бензидин (последний может быть заменен другими первичными ароматичными аминами анилином, сульфаниловой кислотой, р-нафтиламином и т. п.). Пиридиновое кольцо разрывается с образованием соответствующего производного глютаконового альдегида, интенсивно окрашенного в красный цвет. Молярный коэффициент светопоглощения равен 69 ООО при А = 450 ммк. Этим методом определяются как простые цианиды, так и цианидные комплексы меди, цинка и т. п., кроме гексацианоферратов (II) и [c.1058]

В конус с крупинкой латуни переносят около 70 нл концентрированной азотной кислоты. Начинающееся тотчас же растворение регулируют, перемешивая раствор пипеткой. Раствор выпаривают до удаления окислов азота, а затем досуха, для чего нагревают раствор микронагревателем, укрепленным в левом манипуляторе, обращая к нему камеру открытой стороной. Переносят держатель с посудой в обычную камеру, вместо сосуда с азотной кислотой помещают на держатель микроконус-электролизер и чистый сосуд, который наполняют 10%-ным раствором гексацианоферрата (II) калия. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология