Окрашивание пламени оловом

Вначале ве полняют контрольный опыт. В фарфоровую чашку с несколькими кусочками химически чистого цинка наливают под тягой немного концентрированной соляной кислоты. Содержимое чашки перемешивают пробиркой, наполовину заполненной водой, Затем влажную часть пробирки быстро вносят в бесцветное пламя горелки. Отсутствие васильково-синего окрашивания свидетельствует о том, что применяемый для анализа цинк не содержит примесей олова. [c.321]

Повторите опыт, добавив к солянокислому раствору в фарфоровой чашке исследуемый раствор, содержащий ионы олова. При внесении в бесцветное пламя горелки донышка пробирки, смоченного этим раствором, появляется быстро исчезающее василь-ково-синее окрашивание пламени. [c.287]

Для открытия олова по окрашиванию пламени в касситерите несколько миллиграммов растертой в порошок пробы помеш ают в фарфоровый тигель, прибавляют 2—3 мл концентрированной соляной кислоты, 2—3 кусочка металлического цинка и после растворения поступают по-предыдущему. Пробирка может быть заменена кусочком гигроскопической ваты или магнезиальной палочкой. Кусочек ваты (свернутый жгутиком ) смачивают рабочим солянокислым раствором и вносят пинцетом в бесцветное пламя горелки. Вокруг ваты, чаще снизу, пламя окрашивается в синий цвет. [c.271]

Окрашивание пламени. В фарфоровую чашку налейте (под тягой ) концентрированную соляную кислоту и опустите в нее несколько кусочков металлического цинка, не содержащего олова. Перемешайте эту смесь пробиркой, наполовину наполненной водой. Смоченное жидкостью дно пробирки быстро внесите в бесцветное пламя газовой горелки. При этом не должно наблюдаться васильково-синего окрашивания пламени. [c.323]

Повторите опыт, добавив к солянокислому раствору в фарфоровой чашке исследуемый раствор, содержащий ионы олова. При внесении в бесцветное пламя горелки донышка пробирки, смоченного этим раствором, появляется быстро исчезающее васильково-синее окрашивание пламени. Причины этого явления до сих пор не выяснены. Однако это не вызывается горением ЗпН , который, как это полагали прежде, образуется в процессе восстановления соединений олова металлическим цинком. [c.323]

Реакция окрашивания пламени гидридом олова 5пН4. Реакция является об дей для соединений олова (II) и олова (IV). В основе ее лежит восстановление атомарным водородом растворимых соединений олова с образованием 5пН4, который, будучи внесен в бесцветное пламя горелки, окрашивает его в васильковосиний цвет. [c.321]

Выполнение. Выпаривают каплю исследуемого раствора ла магнезиальной палочке держа последнюю в пламени микрогорелки та , что бьг пламя находилось на расстоянии 0,5 см от капли. Сухой остаток смачивают каплей концентрированной соляной кислоты и вносят его е восстановительную часть пламени. Если олово присутствует, то магнезиальная палочка окутывается оболочкой синего пламени. Опыт окрашивания пламени М10ЖЙТ быть многократно повторен путем смачивания того же сухого остатка концентрированной соляной кислотой, если только количество олова превышает 0,25 у- Реакция окрашивания лламени не удается в присутствии большего чем эквивалентное количество мышьяка. А. К. [c.200]

Ход определения. Навеску 0,2—0,4 г латунных стружек в стеклянном стакане емкостью 200 мл растворяют в смеси, состоящей из 10 мл концентрированной соляной кислоты и 2 мл концентрированной азотной кислоты с добавлением 1 г хлорида аммония, растворенного в 10 мл воды. В конце растворения добавляют еще б мл концентрированной соляной кислоты и нагревают раствор до 50°. Озбирают установку по рис. 156, укрепляя коломельный электрод таким образом, чтобы оттянутый кончик его касался платинового катода. С помощью реостата устанавливают и затем поддерживают потенциал катода в 0,4 в. Для измерения величины потенциала катода относительно насыщенного каломельного электрода служит потенциометр. Пропускают ток в течение 20 мин при начальной силе тока 3—4 а и температуре 50°. При указанном постоянном потенциале катода сила тока очень быстро снижается до 0,1 а. За указанные 20 мин выделяется вся медь. Не прерывая тока (для того чтобы выделивщаяся медь не растворилась), опускают электролизер и промывают электроды струей воды из про-мывалки так, чтобы промывные воды стекли в электролизер. Катод вынимают из зажима и быстро высушивают, окунув его в спирт. Спирт поджигают на электроде и затем сбивают пламя несколькими быстрыми взмахами. Затем электрод взвешивают и, не растворяя осадка меди, вновь помещают в электролизер. Предварительно к электролиту добавляют 1 г солянокислого гидразина. Устанавливают значение потенциала катода в 0,7 в. Пропускают ток в течение 20 мин. Промывают электроды и высушивают катод. Привес катода указывает на суммарное содержание в электролите олова и свинца, которые здесь выделялись совместно. Затем проводят окисление раствора кипячением с небольшим количеством воды (до обесцвечивания). Прибавляют несколько капель фенолфталеина, затем аммиак до появления розового окрашивания и еще 10 мл сверх прибавленного количества. [c.295]

Возьмите в фарфоровую чашку немного концентрированной НС1, прилейте исследуемый на олово раствор (например, Sn lj или Sn l4) и бросьте туда же несколько кусочков металлического цинка. Некоторое время перемешивайте содержимое чашки пробиркой, наполненной (для того, чтобы она в дальнейшем не лопнула) до половины водой. После этого внесите пробирку в пламя горелки и наблюдайте появляющееся (через некоторое время) около поверхности пробирки синее окрашивание пламени. [c.428]

Восстановление Sn v и Sn в ЗпН . На часовом стекле смешайте 2—3 капли раствора соли олова (IV) или олова (II) с несколькими каплями концентрированной НС1 и внесите в полученную смесь кусочек металлического цинка. Далее, захватив микротигель щипцами, погрузите дно его в жидкость и подержите некоторое время. После этого сразу же внесите тигель смоченной частью в пламя горелки. В присутствии олова через некоторое время у дна тигля появляется характерное васильково-синее окрашивание пламени, зависящее от сгорания образовавшегося олововодорода SnH4. [c.430]

Опыт 76. К капле раствора Sn b в фарфоровой чашке прибавьте конц. НС1 и кусочек цинка. Захватите чистый пустой микротигель щипцами и погрузите дно его на короткое время в жидкость в чашке. Затем сразу же внесите тигель в пламя горелки. Обратите внимание на появление у дна тигля характерного васильково-синего окрашивания пламени, обусловленного гидридом оЛова SnH4. [c.81]

Обнаружение р тут и. Осадок, оставшийся после удаления основных солей сурьмы и олова по п. 7, обрабатывают при нагревании смесью (1 3) концентрированных азотной и соляной кислот. После того, как основная часть осадка растворится (должно, по крайней мере, полностью исчезнуть черное окрашивание), разбавляют содегржимое пробирки (в два раза) дистиллированной водой и, отцентрифугировав осадок, открывают в центрифугате катионы следующим образом. Помещают на крыщку тигля или в тигель 3—4 капли центрифугата и выпаривают его досуха на водяной бане, избегая сильного нагревания. Затем остаток растворяют в минимальном количестве воды и в полученный раствор вносят небольшой кусочек (5— 7 мм) хорошо очищенной медной проволоки. По истечении некоторого времени проволоку с выделившейся на ней ртутью (если ртути мало, то налет ее может быть незаметен) извлекают из раствора на кусок фильтровальной бумаги и, промыв несколькими каплями воды, высушивают фильтровальной бумагой. Сухую проволоку помещают в запаянный с одного конца капилляр длиной около 10 см. Затем капилляр запаянным концом осторожно вводится в пламя горелки. Ртуть, возгоняясь, оседает у открытого холодного конца капилляра. Отгонку продолжают до тех пор, пока проволока не окажется впаянной в стекло. Кончик капилляра с впаянной проволокой отламывают. Кончик открытого с обоих концов капилляра вводят в каплю азотной кислоты. После того, как кислота поднимется по капилляру, его запаивают с двух сторон и помещают в водяную баню. Затем капилляр вынимают, обтирают, обламывают оба запаянных конца и находящийся в нем раствор азотнокислой ртути переносят на приготовленный перл из окиси кальция и прокаливают в пламени горелки. Наличие ртути устанавливают по люминесценции, возникающей при облучении ультрафиолетовым светом. [c.190]

Окрашивание пламени. Если нижнюю часть пробирки емк. 4 мл, в которую налито 2 мл воды, опустить в раствор хлорида олова(1У), содержащего избыток НС1, и затем внести нижнюю часть пробирки в несветя-щееся пламя микрогорелки, пламя, соприкасающееся со стенками и дном пробирки, окрашивается в синий цвет. Окрашивание появляется только на короткое время. Если окрашивание пламени не будет получено при п >-вом испытании, пробирку следует опустить в концентрированную H I, а затем снова нагреть. Опыт показывает, что раствор, содержащий 0,1 мг Sn в виде [Sn le] в 1 мл, дает эту реакцию большие количества мышьяка и сурьмы мешают. Подобно всем другим реакциям окрашивания пламени, эта реакция не дает указания на количество олова. Отрицательный результат не доказывает отсутствия Sn. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология