Анализ цинка

При анализе цинка в почве получено Еп (%) 8,5 10 3 [c.298]

При анализе цинка Блюменталь [346] выделял Bi, Sn и Sb из азотнокислотного раствора вместе с образующейся двуокисью марганца. Определение висмута заканчивают колориметрически реакцией с иодидом калия, [c.32]

Параметры возбуждения и оптические параметры, используемые при анализе цинка [c.679]

Рис. 21.7. Сравнительная чувствительность нескольких методов анализа цинка и кад-.мия.

Как показывают экспериментальные исследования Л. 98], разрешающая способность осциллографической полярографии (в случае использования разностного метода) при определении кадмия в присутствии свинца или меди равна 400. При анализе цинка или висмута в присутствии меди разрешающая способность достигает соответственно 3 ООО и 1 ООО. [c.107]

Разработаны также методы спектрального анализа цинка и его сплавов с использованием прерывистой дуги переменного тока [16]. [c.340]

Первые статьи по применению метода атомной абсорбции для анализа цинка были опубликованы в 1958 г. В одной из них Дэвид [270] сообщает об определении цинка в сельскохозяйственных образцах. Подробное исследование было опубликовано Алланом [271], который считает, что атомно-абсорбционный метод дает такую же чувствительность, как активационный. Атомно-абсорбционный анализ безусловно является лучшим методом определения цинка, причем в пламени воздух — ацетилен с предварительным смешением газов помехи отсутствуют. [c.145]

Больше всех других металлов определению цинка мешает медь. При ее присутствии, в зависимости от относительного ее количества и выбранного метода определения цинка, поступают одним из следующих способов 1) отделяют медь перед определением цинка осаждением ее внутренним или внешним электролизом или тиосульфатом натрия 2) маскируют ее цианидом или тиосульфатом 3) определяют суммарное содержание меди и цинка и отдельно—содержание меди по разности находят содержание цинка. Указания о возможности применения того или иного способа даны при изложении каждого метода анализа цинка. [c.167]

Некоторые металлы (медь, алюминий) с трудом удается испарить с помощью лазера [23]. Это обусловлено их хорошей отражательной способностью и теплопроводностью. Плохо испаряются также прозрачные диэлектрические материалы (разд. 3.3.9). В таких случаях в качестве источника излучения используют контролируемый лазер (с модулированной добротностью) высокой мощности (МВт). В целях количественного анализа более подходящими оказываются резонаторы с контролируемой обратной связью. При анализе цинка [24] коэффициент вариации интенсивности линий при работе с неконтролируемым лазером равен 20—40%, а при работе с контролируемым — 10—15%. Как контролируемые [25], так и неконтролируемые [26, 27] лазеры были успешно применены для определения локального состава сталей. Для повышения точности и воспроизводимости количественного определения пригодным оказывается способ интегрирования излучения нескольких лазерных импульсов в одном спектре суммирование от нескольких мест, если это возможно с точки зрения локальности анализа [24], или от нескольких импульсов, направленных в одно и то же место [27]. В последнем случае из-за образования кратера можно наблюдать процесс обыскривания после первого лазерного импульса значительно меняется интенсивность излучения. [c.115]

Таблица 9.4.10.6(а) для различных методов анализа цинка [c.436]

Таблица 9.4.10.6(в) Пары аналитических линий, используемые при анализе цинка [c.438]

Русанов А. К. Изготовление эталонных сплавов для спектрального анализа цинка, кадмия, свинца и олова. Зав. лаб., 1945, 1 , № 4, с. 349—350. 5429 [c.209]

Гл. 2. Основные принципы конформационного анализа. Ци к ло гексан [c.52]

Рис. 1. Полярограмма, полученная при анализе цинка высокой чистоты. Время накопления ("Сд ) =3 мия потенциал электроли.за (Ф0)

При использовании метода осаждения для концентрирования примесей элементов часто применяли комплексообразо-ватели. Так, при анализе цинка на примеси его переводили в аммиачный комплекс избытком аммиака, а затем осаждали тяжелые металлы раствором сернистого натрия [41]. Если не удавалось обеспечить полноту осаждения большого числа микроэлементов, различных по своим химическим свойствам, то проводили осаждение одного или нескольких сходных при- [c.11]

Обогащение проб путем удаления основного компонента пробы находит в последнее время все большее применение [299, 427, 428]. Эту методику использовали для анализа цинка высокой чистоты на малые примеси Си, 5п, В1, РЬ, 5Ь [210]. Упругость паров всех определяемых элементов пробы при температуре 500 значительно меньше, чем упругость паров цинка при той же температуре. [c.31]

При анализе цинка фотографировали спектры от 6 капсулей чувствительность для Zn 1.10 Уо. [c.34]

Анализ цинка титрованием желтой кровяной солью в солянокислом растворе [c.14]

Метод определения меди в щелочи принципиально не отличается от описанного выше. Навеску щелочи 1—5 г нейтрализуют очищенной соляной кислотой до pH 4—4,5, извлекают медь хлороформом в виде диэтилдитиокарбамата и далее поступают так же, как и при анализе цинка. [c.241]

Время экспозиции — 90 сек (при анализе цинка —30 сек). [c.13]

Д. М. Шварц и Л. Н. Капор-ский Р ] использовали такую методику для анализа цинка высокой чистоты на малые примеси Си, Sn, Bi, Sb и РЬ. Как видно из рис. 194, упругость паров всех определяемых элементов при температуре пробы 500° С много меньше, чем упругость паров цинка. Эта температура и была использована авторами для обогащения проб. Возгонка цинка проводилась в ампуле из жаростойкого стекла при пониженном давлении в течение 2 часов из проб весом 4—5 г. Возгонявшийся цинк конденсировался на холодильнике, а на дне ампулы оставалась пленка окиси цинка, в которой были сконцентрированы определяемые примеси. [c.466]

Если основа и примеси значительно различаются по упругости паров и процесс испарения ведется достаточно медленно, то унос примесей незначителен. Так, при анализе цинка этим методом было показано, что в процессе обогащения теряется не более 10% Ге и Со и не более 20% Зп и 8Ь. [c.224]

Аналогичный метод применил Мор [9861 при определении алюминия в медных сплавах. Ройтель П109] при анализе цинка и его сплавов использовал для маскировки цианид в сочетании с винной или лимонной кислотой. Если в сплаве присутствует магний, то он осаждается совместно с алюминием, поэтому необходимо определить его содержание и ввести поправку (следы магния во внимание не принимают). Результаты очень точные, если 2п А) < 100. [c.83]

В табл. 10. Особого внимания заслуживают эксперименты Мейтеса [178], Гардинера и Роджерса [39] по определению цинка в субмикрограммовых количествах, а также работа Мак-Невина и Мак-Ивера [38] по одновременному анализу цинка и кадмия с помощью кулоногравиметрии. [c.69]

Иногда с целью перевода основы в легколетучее соединение пробу подвергают химической обработке. Так, для определения микропримесей в двуокиси титана пробу обрабатывают газообразным фтористым водородом, нагревая ее до 350—400 °С. При этом получается четырехфтористый титан с температурой сублимации 284 °С. Достигнуто 100-кратное обогащение примесей и соответствующее повышение чувствительности анализа [330]. При анализе цинка высокой чистоты используют вакуумную сублимацию основы, достигая 300—500-кратного обогащения [331]. [c.128]

Анализу цинка высокой ч11 стоты посзлшены работы [72, 222, 33/], см. также [209]. [c.160]

IV. АНАЛИЗ ЦИНКА СЫРОГО, РАФИНИРОВАННОГО, СОДЕРЖАЩЕГО БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО ЖЕЛЕЗА (НАНТ21КК), И ЦИНКОВОЙ ПЫЛИ 1. Сырой и рафинированный цинк [c.583]

На рис. 1 представлена полученная при анализе цинка методом ППН по.тярограмма. В качестве индифферентного электрода использовался специально подготовленный графит, фоном для поля-рографирования был выбран 1-н. раствор КН4СЫ5. [c.124]

Мы говорили уже раньше, что наиболее чувствительные для качественного анализа линии суть всегда основные линии соответственного элемента, и во всех методах применения, существующих в спектральном анализе, таковыми являются основные линии спектра вольтовой дуги. Но чувствительность распознавания какой либо линии определяется не только ее истинной физической интенсивностью, но еще и многими условиями побочного характера, каковы сила света спектрального аппарата для соответственной линии, чувствительность фотографической пластинки и т. д. Поэтому случается, что в таблице последних линий приводится часто в качестве наиболее чувствительной распознавательной линии такая спектральная линия, которая не является основной линией дугового спектра (или искрового спектра). Так оно в частности бывает при анализе цинка и кадмия, когда в качестве наиболее чувствительных распознавательных линий приводятся линии побочной серии, между тем как в случае физически весьма сходной ртути в качестве наиболее чувствительной распознавательной линии приводится одна из двух дуговых линий, именно 2537 А. [c.25]

Качество применяемого при анализе цинка предварительно проверяется, для чего около 10 г цинка растворяют в 100 мл серной кислоты, разбавленной водой в отношении 1 5, и добавляют 1—2 капли 0,1 н раствора перманганата. При этом раствор должен получить розовое окрашивание. По окончании восстановления цинк извлекают из раствора, для чего удобнее применять цинк в виде проволоки. При отсутствии химически чистого цинка проводят контрольный опыт путем растворения 3—5 г имеющегося в лаборатории цинка в серной кислоте в колбе с клапаном и последующего титрования полученного раствора 0,1 н раствором КМПО4. Чтобы полученную поправку можно было внести в результаты анализа, в контрольном опыте восстановление следует произвести полным растворением навески взятого цинка. [c.293]

Хозфекальная канализа- Унифицированные методы анализе ция вод. — М Химия, 1973. [c.21]

Приводимые ниже указания для проведения анализа цинка по методу одноцветной окраски принадлежат Фишеру и Леопольди. Некоторые типич-, ные результаты, полученные при использовании методики, содержатся в табл. 123. Следы цинка опреденяют таким путем в присутствии железа, [c.854]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология