Магнезиальные палочки

Нельзя привести) общую, пригодную для всех случаев схему экспресс-анализа. Для проведения работы необходима безупречная подготовка рабочего места с рациональным расположением оборудования и реактивов и легким доступом к ним. На рабочем месте наряду с обычными и центрифужными пробирками, а также несколькими капельными пипетками должны находиться две горелки, магнезиальные палочки, ручной спектроскоп, центрифуга, капельная пластинка и стеклянные [c.84]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов растертой в порошок пробы смешивают с 5—10 мг смеси углекислого натрия с цианистым калием и плавят смесь на газовой горелке в магнезиальном желобке или на магнезиальной палочке. Плав растворяют в небольшом количестве горячей концентрированной соляной кислоты и наносят каплю полученного раствора на реактивную бумагу. В присутствии олова на желтом фоне бумаги образуется красный кружок или в случае малого содержания олова — кольцо с бесцветной каймой. [c.268]

Для открытия олова по окрашиванию пламени в касситерите несколько миллиграммов растертой в порошок пробы помеш ают в фарфоровый тигель, прибавляют 2—3 мл концентрированной соляной кислоты, 2—3 кусочка металлического цинка и после растворения поступают по-предыдущему. Пробирка может быть заменена кусочком гигроскопической ваты или магнезиальной палочкой. Кусочек ваты (свернутый жгутиком ) смачивают рабочим солянокислым раствором и вносят пинцетом в бесцветное пламя горелки. Вокруг ваты, чаще снизу, пламя окрашивается в синий цвет. [c.271]

Вместо платиновой проволоки, можно пользоваться так называемыми магнезиальными палочками . Таким путем получают перлы солей натрия, калия,, бария, лития, стронция и кальция и наблюдают окращивание бунзеновского пламени, вызываемое ими. До введения перла в пламя следует каждый раз опускать его на момент в концентрированную соляную кислоту. Так как хлориды щелочных и щелочноземельных металлов отличаются наибольшей летучестью, то этой операцией смачивания перла соляной кислотой повышается чувствительность пламенной реакции. [c.80]

Эта реакция прекрасно удается также на магнезиальной палочке. Ред. [c.136]

Реакция свечения . Висмутовые соединения при прикосновении к водородному пламени дают васильково-синее свечение, и это дает возможность открывать чрезвычайно малые количества висмута. Реакцию свечения производят следующим образом. По возможности чистый карбонат кальция замешивают с водой в жидкую кашицу. Небольшое количество последней в ушке платиновой проволоки или на кончике магнезиальной палочки, или, наконец, на узкой палочке слюды слабо прокаливают в водородном пламени, длина которого не должна превышать Va - . Затем посредством другой платиновой петли присоединяют к прокаленной извести капельку исследуемого на присутствие висмута раствора (который должен быть возможно слабокислым) и снова слабо прокаливают. По охлаждении приготовленного таким образом препарата его повторно приближают на короткое время к нижнему краю водородного пламени. [c.177]

В сухую бомбу (рис. 80, 81) насыпают /з всей окислительной смеси, после чего вносят навеску вещества 0,2—0,3 г и все перемешивают длинной магнезиальной палочкой. Часть палочки, бывшую в соприкосновении со смесью, обламывают и оставляют в смеси (жидкости взвещивают в тонкостенных стеклянных ампулах или желатиновых капсулах). Затем всыпают последнюю треть окислительной смеси. [c.233]

Для усиления интенсивности окраски определяемое вещество можно распылять в пламя в виде солянокислой суспензии. Для этого вещество смешивают на часовом стекле с избыточным количеством НС1. Часовое стекло помещают у отверстия горелки, презназиаченного для засасывания воздуха, и раскаленную докрасна магнезиальную палочку окунают в соляную кислоту. Можно также добавить гранулу цинка выделяющийся при этом водород эффективно распыляет соляную кислоту, и пламя окрашивается. Недостатком этого метода является влияние примесей веществ, загрязняющих горелку. [c.39]

Для проведения реакции нагревают магнезиальную палочку и окунают ее В соль. Прилипшую соль медленно, плавят до получения перла. Перл слегка охлаждают, добавляют к нему небольшое количество твердого анализируемого вещества и сплавляют, в течение нескольких минут в окислительном пламени горелки. Окраску горячего и холодного перла записывают. Затем сплавление повторяют в восстановительном пламени. При этом перлы/ нужно охлаждать во внутреннем конусе пламени. Затем их быстро проносят через окислительную, зону пламени. Если перл слабо окрашен, сплавление повторяют с ббльши м, количествол вещества. Нельзя с самого начала рать слишком много анализируемого вещества, так как избыток оксида окрашивает перл в черный цвет. [c.42]

Окислительное сплавление (предварительные испытания на Мп и Сг). Небольшое количество анализируемой смеси и смеси безводных ЫагСОз и KNO3 i(l 4) сплавляют в углублении магнезиальной палочки. Зеленый или сине-зеленый цвет расплава указывает на присутствие марганца, желтый цвет — на присутствие хрома, (Какие соединения марганца и хрома Обусловливают соответствующие окраски расплава ) [c.47]

Предварительные испытания на бораты (см. разд. 35.10.2, опыт 8). Анализируемую пробу смешивают с Сар2 и KHSO4, смесь наносят на магнезиальную палочку и вносят палочку во внешний край пламени горелки Бунзена. Образующийся BF3 окрашивает пламя в зеленый цвет. [c.48]

Окись висмута имеет при комнатной температуре желтый цвет. При нагревании она становится оранжевой или даже бурой, а после охлаждения приобретает первоначальный цвет. Ведекинд [1346] открывал соли висмута по появлению оранжевого окрашивания при накаливании испытуемого вещества на магнезиальной палочке. [c.249]

NH4OH на 100 мл), затем растворяют его в нескольких каплях концентрированной HG1, раствор выпаривают до появления корки кристаллов и часть кристаллов вносят на платиновой проволоке или магнезиальной палочке в пламя горелки Бунзена. По появлению синей окраски можно уверенно открыть даже 0,025% In в 0,1 г стекла и 0,01% Гп в 0,5 г стекла. [c.205]

Выполнение. Выпаривают каплю исследуемого раствора ла магнезиальной палочке держа последнюю в пламени микрогорелки та , что бьг пламя находилось на расстоянии 0,5 см от капли. Сухой остаток смачивают каплей концентрированной соляной кислоты и вносят его е восстановительную часть пламени. Если олово присутствует, то магнезиальная палочка окутывается оболочкой синего пламени. Опыт окрашивания пламени М10ЖЙТ быть многократно повторен путем смачивания того же сухого остатка концентрированной соляной кислотой, если только количество олова превышает 0,25 у- Реакция окрашивания лламени не удается в присутствии большего чем эквивалентное количество мышьяка. А. К. [c.200]

Особые массы для специальных целей [96, 97] здесь можно упомянуть лишь кратко. При изготовлении труб часто применяют AI2O3 с незначительными добавками стеатита или талька такие добавки придают материалу необычайную механическую прочность. Подобной высокой прочностью к давлению и растяжению и замечательной эластичностью отличаются стеатит, кенан и калит. Из этих материалов изготовляют даже тонкостенные эластичные пружинящие тела, которые могут сжиматься вплоть до /3 своей длины. Известные магнезиальные палочки изготовляют также из такого материала. Массы, которые состоят преимущественно из Si с глинистым связующим материалом, обладают чрезвычайно высокой теплопроводностью и поэтому малочувствительны к теплосменам их часто употребляют для изготовления муфелей с газовым обогревом. [c.31]

При работе с магнезиальной палочкой каплю исследуемого раствора, помещенную на палочку, выпаривают над пламенем газовой или спиртовой гореДки, Сухой остаток смачивают каплей концентрированной соляной кислоты и вносят в восстановительное пламя мшфогорелки. В присутствии олова вокруг магнезиальной палояки пламя окрашивается в синий цвет. [c.271]

Для получения стекла буры более пригодной оказывается платиновая прово-волока, не загнутая, а прямая для стекла же фосфорной соли удобнее ирииевять загнутую в ушко проволоку. Напомню, что для этих реакций можна пользовался также магнезиальной палочкой (см. подстрочное примечание на стр. 80). Ред. [c.128]

Растирают 20 мг исследуемого вешества в маленькой фарфоровой стугасе с тройным количеством безводной соды и селитры (или хлората калия) и сплавляют смесь на магнезиальной палочке, или в ушке платиновой проволоки, или, наконец, на платиновой пластинке. При этом происходит следующая реакция [c.140]

Можно также пользоваться магнезиальной палочкой, к концу ьоторой прикрепляют волокна асбеста. Кончик палочки для получения окисного налета держат в высшей точке бунзеновского пламени. Образуется окисный налет на внешней стороне фарфоровой чашки в том месте, где происходит охлаждение пламенных газов, соприкасающихся с охлаждаемой чашкой. [c.168]

Часть содовой вытяжки, предназначенной для определения анионов, выпаривают досз а и небольшое количество остатка, к которому прибавляют немного окиси. свинца, прокаливают на магнезиальной палочке паяльным огнем приблизительно около 1 мин. При этом все соединения хлора переходят в хлористый натрий. Сплав растворяют в разбавленной азотной кислоте в присутствии С1 азотнокислое серебро дает белый осадок. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология